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41.
肉鸡心脏热应激损伤和热休克蛋白mRNA转录水平的相关性   总被引:7,自引:1,他引:7  
 通过分光光度计、组织病理学和荧光定量反转录PCR检测技术,研究肉鸡心脏热应激损伤和热休克蛋白mRNA 变化的相关性。试验结果显示,热应激过程中肌酸激酶和谷丙转氨酶的活性呈现波动性变化,肌酸激酶的变化更明显;心脏的组织病理学变化主要表现为心肌纤维变性和坏死;热应激过程中HSC70 mRNA也呈现波动性变化,而 HSP70 mRNA水平呈现上升趋势。结果提示,HSC70 mRNA与肌酸激酶活性变化呈现一定负相关,HSC70有可能作为心脏热应激损伤的标志物。  相似文献   
42.
一粒种子可以改变整个世界,一株幼苗则孕育着沉甸甸的希望。从种子萌发幼苗,一个看拟简单的过程,一位普通农民却深入其中,把这个“简单的过程”演绎得有滋有味——  相似文献   
43.
牛支原体肺炎流行RT-PCR方法的初步诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
设计5对引物,对山东某一牛交易市场采集的64份鼻腔棉拭子样品进行了病原学检测。对所有样品进行差异脲原体、牛支原体、牛生殖道支原体、牛眼支原体和牛传染性胸膜肺炎(CBPP)PCR病原学检测,PCR产物连接T载体测序。PCR结果显示,牛支原体阳性样品7份,牛生殖道支原体、牛眼支原体和牛丝状支原体全部为阴性;测序结果显示,所测样品核酸序列与牛支原体和无乳支原体核酸序列都具有很高的同源性。对核酸序列进行遗传进化树分析表明,相对于无乳支原体而言,所测核酸序列与牛支原体物种具有更近的遗传距离。  相似文献   
44.
表达MDVgB的重组FPV疫苗的免疫保护试验刘秀梵,王志亮,彭大新,张如宽(江苏农学院动物医学系,扬州225009)通过多步基因操作将马立克氏病病毒(MDV)gB基因克隆进本室构建的中国鸡痘病毒(FDV)疫苗株插入载体,其转染后筛选到高效表达gB的重...  相似文献   
45.
鸡场细菌病的流行特点和控制方法■杜元钊朱万光范根成刘佩兰王志亮(农业部动物检疫所禽病防治研究中心266032)近年来,细菌性疾病在各大鸡场频频暴发,造成了较大的经济损失,据不完全统计,由细菌性疾病造成直接或间接经济损失占成本的5—10%。细菌性疾病已...  相似文献   
46.
伴随着第六届中国(寿光)国际蔬菜科技博览会的召开,来自全国乃至世界各地参展、参观者在这里聚集,“绿色”汇集不仅催生了农业产业自身的“聚变”,而且还惠及二、三产业,推动了整个县域经济的快速发展。  相似文献   
47.
热应激蛋白 (heatstressprotein,HSP)或热休克蛋白 (heatshockpro tein,HSP)是机体受到应激原的刺激后产生的几族蛋白质 ,具有高度保守性 ,对维持细胞生存和内环境稳定起重要作用 [1]。多种应激原如高热、重金属、饥饿、缺氧、缺血等都可诱导HSP的表达 ,但人们习惯上仍称其为热应激蛋白或热休克蛋白 ,有时也称为应激蛋白 (stressprotein,SP)。一般来说 ,根据HSP的同源性、功能和分子量 ,主要HSP可分成4个家族 :小分子量HSP家族、HSP70家族、HSP90家族和大分子量HSP家族。HSP70家族是HSP中最保守和最重要的一族 ,在大多数生物…  相似文献   
48.
通过软件DNAStar分析,设计合成心水病病原体抗原性、保守性比较高的一段基因,长度为564bp,将它插入pUC57载体,再转入pET-32a质粒中进行原核表达并纯化表达产物。结果表明,合成的基因在大肠杆菌中得到高效表达并能简易地提纯,纯化的表达产物有望用于心水病免疫学检测;此合成外来基因还可以作为心水病病原PCR检测的阳性对照。这些工作为我国建立心水病防控技术储备奠定了一些基础,也为防控高度危险性外来传染病提供一种安全和可行的研究新思路。  相似文献   
49.
文章在调查无规定疫病区、活禽交易市场新城疫流行病学的基础上,对新城疫在我国的流行特点、分子流行病学以及不同动物中的流行情况进行了总结,通过探讨我国新城疫防疫中的薄弱环节,提出相应的对策.  相似文献   
50.
马动脉炎病毒N蛋白基因GST融合表达载体的构建及表达   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用RT-PCR方法扩增出马动脉炎病毒核衣壳蛋白基因0RF7,并将其克隆到pMDl8-T载体,构建成重组质粒pMDl8-N,在上海生物工程公司测序。结果表明,所克隆的核衣壳蛋白基因序列与EAVNC-002532株的同源性为99%。表明0RF7是EAV基因组内的保守序列,将0RF7亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建成重组质粒pGEX-6P-N,用pGEX-6P-N转化表达菌株BL21(DE3),诱导表达后SDS-PAGE和Westernblotting分析表明,克隆在谷胱苷肽硫转移酶(GST)下游的核衣壳蛋白基因与GST获得了高效融合表达,表达的融合蛋白GST-N分子质量约为40ku,为马动脉炎病毒病血清学诊断方法的建立奠定了基础。  相似文献   
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