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61.
奶牛中暑病西兽医称日射病及热射病,是由于暑热炎天,烈日暴晒或在湿热环境下,体热不能发散而蓄积体内,造成产热和散热的平衡失调,导致中枢神经系统和心血管系统、呼吸系统机能发生障碍,以及自身中毒病。笔者采用中西药结合先后治愈奶牛中暑病11例。  相似文献   
62.
<正>肠痉挛中兽医称为冷痛、伤水起卧,是因肠平滑肌痉挛性收缩而发生的腹痛病,以间歇性腹痛发作为特征。1病因引起肠痉挛的外在因素,主要是受寒冷的刺激和饲养管理不良,如气温突然下降,寒夜露宿,风雪侵袭,重役之后,立即暴饮冷水,或汗后被雨浇淋,以及采食霜草或冰冻、发霉、腐败的饲料等。  相似文献   
63.
中国是个农业大国,也是个农业古国,农业在国民经济中占有的重要地位不容小觑,如何在经济发展的大背景下搞好农业生产,对于我国早日实现农业现代化显得尤为重要。随着全球气候变化,日益严重的自然灾害严重影响了农业的发展,尤为突出的是水资源的极度缺乏。如何既要发展农业生产,增加农民收入,又能节约用水,高效用水,是摆在亿万农业工作者面前的一项重要课题,也是我国建设节水型社会的重要工作。  相似文献   
64.
将40头荷斯坦产奶牛随机分为4个试验组,每组10头。4种试验日粮均配制成蛋白质(CP)含量15.2%、产奶净能(NEL)6.90~7.06 MJ/kg。日粮通过调节豆粕和棉籽粕的用量改变日粮赖氨酸(Lys)含量,这样试验1组日粮赖氨酸含量为0.65%、试验2组0.62%、试验3组0.59%和试验4组0.56%。所有试验奶牛先饲喂10 d试验日粮作为预试期,然后开始70 d正试期。试验1组产奶量最高,平均为(27.13±1.53)kg/d;试验4组产奶量最低,平均为(24.40±1.56)kg/d;试验2组和3组依次为(26.18±1.37)和(25.27±1.58)kg/d;其中试验1组产奶量明显高于试验3组(P<0.01)和试验4组(P<0.01),试验2组明显高于试验4组(P<0.05)。因此,在日粮蛋白质含量保持相同和产奶净能相近的条件下,提高日粮赖氨酸含量则提高了奶牛产奶量,降低日粮赖氨酸含量则降低了奶牛产奶量;大量使用棉籽粕替代豆粕降低日粮赖氨酸含量,导致产奶量降低;尽管日粮赖氨酸含量容易提高奶牛日粮成本,由于提高产奶量,增加了产奶纯收入。使用日粮赖氨酸含量这一指标有利于评价奶牛产奶量、乳成分和经济效益。  相似文献   
65.
应用 PPA-ELISA 间接法检测处于不同情况下的(?)肉兔17只及其仔兔43只.结果,接种兔病毒性出血症灭活苗、产仔后3天的母兔9只,其 OD 值 (?)=0.9733,所生仔兔24只的 OD 值 (?)=0.9283(P>0.05):接种上记疫苗、产仔后30天的母兔5只,其 OD 值 (?)=1.144,所产仔兔10只的 OD 值 (?)=0.10(P<0.05);接种上记疫苗、处于孕期28~29天的母兔3只,其 OD 值 (?)=1.0167,其剖腹产仔兔9只的 OD 直 (?)=0.6544(P<0.05).结果表明,仔兔通过胎盘和母乳共同获得母源抗体,抗体效价与母兔相当;母源抗体在30天内迅速降至阴性水平.  相似文献   
66.
67.
鸡产蛋下降综合征(EDS-76)病毒DNA探针制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
鸡产蛋下降综合征(EDS-76)病毒由鸭胚培养增殖,60%饱和度的(NH4)2SO4沉淀,经差速离心和蔗糖垫超速离心提纯病毒。蛋白酶K和SDS消化后,苯酚抽提、乙醇沉淀分离EDS-76病毒DNA。用HindⅢ、BamHI、PstI、EcoRI进行病毒DNA酶切图谱分析。EDS-76病毒DNA经PstI限制酸酶切与pUC19质粒载体连接,转化了JPA101大肠杆菌细胞,筛选带有插入片段的白色菌落,并将筛选的克隆进杆快速酶切鉴定;用光敏生物素标记制成探针。结果表明:所选克隆只与EDS-76病毒DNA杂交,克隆片段的为3kb,标记探针能检出10pg的EDS-76病毒DNA。  相似文献   
68.
笔者在兽医临床工作32年中总结自拟“九味汤”用于初生牛犊270多头,在降低发病率、提高成活率、预防和治疗感冒、肺炎等疾病中,收到满意的效果。现总结归纳如下,供同道参考验证。  相似文献   
69.
笔者采用中西药结合治疗犬产后半瘫病11例,收到满意效果,现报道如下,供同行参考。 1 病因 多因犬产后气血虚弱,食欲不振,加之哺乳幼犬,使机体更加虚弱,其风寒湿邪乘虚侵入或因饲养管理不善,犬舍潮湿等发病。 2 症状 犬多出现体躯僵硬,尤其是后躯最为明显,头颈、胸腹出现强直性痉挛,走路左右摇摆,站立不稳,症状严重的犬爬卧,不能站立。疼痛呻吟,呼吸迫促,出汗,牙关紧闭或不断开张与闭合,眼球上翻等,  相似文献   
70.
根据猪流感病毒(swine influenza virus,SIV) H1 N1、H3N2、H5N1和H9N2亚型的血凝素(HA)基因序列,分别设计各亚型的特异引物,并根据A型流感病毒的M基因序列设计引物,作为4种病毒亚型的通用引物.应用RT-PCR分别扩增各病毒亚型HA基因的特异片段和M基因片段,并克隆到pMD19-T Simple Vector构建重组质粒,经测序后,用于各病毒亚型探针的制备.将各探针按一定的阵列点加到硝酸纤维素膜上,制备成低密度基因芯片.在多重PCR过程中,用生物素标记的dUTP( Bio-11 -dUTP)对待检样品进行标记,扩增产物与制备的基因芯片进行杂交,最后用扫描仪进行读片和分析.结果表明,该方法可以同时检测4种SIV病毒亚型,与PCR方法相比,显示了较高的灵敏度.该方法的建立,为SIV分型和猪流感疫情的监测提供了一种快速、灵敏和高通量的手段.  相似文献   
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