野生木薯中蔗糖合酶基因I的启动子克隆与调控区域鉴定     

陈新  方开星  马平安  刘陈  王文泉 《热带作物学报》2016,(6):1128-1132

克隆了野生木薯蔗糖合酶I基因的5′侧翼序列,发现其5′UTR区存在一个前导内含子,为了探究该基因启动子的调控区域以及前导内含子的可能功能,构建了6个侧翼序列梯度缺失载体并转化烟草。结果表明:野生木薯蔗糖合酶I基因的前导内含子可单独起始基因的转录,部分启动子序列的缺失会对基因的转录活性产生较大影响;不同缺失载体烟草转化株响应ABA的程度和方向存在差异,可能与ABA响应相关顺式作用元件的分布以及启动子序列与前导内含子的互作相关。该结果将会对木薯蔗糖合酶I基因的遗传改良提供理论指导。  相似文献   

利用改良型cDNA-AFLP技术筛选木薯干旱胁迫相关基因     

王宇阳  陈新  夏志强  陈青  王文泉 《热带作物学报》2013,34(6):1033-1040

  相似文献   

鸡马立克“814”液氮疫苗以及毒株的研究进展     

郑杰  张洪  王文泉  张发明  张红  马力  李伟 《当代畜牧》2011,(4):48-50

为了让马立克"814"液氮疫苗的使用者更好地了解该疫苗的历史渊源和目前的研究进展,本文对"814"毒株的分离鉴定、纯化、疫苗的工艺改进、毒株的分子生物学特性、与同类产品使用效果比较,以及多价疫苗的研究进展进行了阐述。  相似文献   

木薯基因组SSR和EST-SSR在麻疯树和橡胶树中的通用性分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

文明富  陈新  王海燕  卢诚  王文泉 《作物学报》2011,37(1):74-78

利用木薯的419对EST-SSR引物和182对基因组SSR引物在5个麻疯树品系和2个橡胶树品系中进行通用性分析。结果显示,木薯EST-SSR在麻疯树和橡胶树中的通用性比例分别为55.85%和38.90%,而木薯基因组SSR在麻疯树和橡胶树中的通用性比例分别为37.36%和26.37%。由此推测,EST-SSR的通用性高于基因组SSR。此外,木薯EST-SSR和基因组SSR的通用性在麻疯树中高于在橡胶树中。本研究发掘的通用性SSR引物可以用于木薯、麻疯树和橡胶树间的比较作图、基因发掘和QTL定位研究。  相似文献   

我国木薯主栽品种比较研究     

姬卿  闵义  李兆贵  汪秀梅  王文泉 《安徽农业科学》2013,(30)

近年来我国在木薯品种引进、良种选育、丰产栽培技术研究等方面取得了较大进展,然而一些高产优质木薯品种的推广现状与木薯产业发展的需要还存在一定的差距。比较分析了我国主要的木薯栽培种在多地区栽培条件下的单产、淀粉含量、干物质含量、氢氰酸含量及抗逆性等状况,并就木薯栽培品种的选择提出几点建议。  相似文献   

麻疯树生物学研究进展及其开发利用   总被引：1，自引：0，他引：1  

王海燕  文明富  刘石生  王文泉 《热带作物学报》2010,31(4):670-675

麻疯树是重要的可再生生物能源植物之一。本文概述了麻疯树的植物学特点、分布、繁殖方法、遗传改良研究及其开发利用前景。  相似文献   

椰子ISSR体系优化     

潘坤  王文泉  吴翼  唐龙祥 《勤云标准版测试》2009,29(4)

该实验旨在获得最佳的椰子ISSR-PCR反应体系,以海南本地高种和马来亚高种为实验材料,采用单因素实验法将反应体系的5个主要因素设定5个梯度,根据每个因素量的变化对扩增结果产生的影响进行了研究;并利用梯度PCR仪得出引物807的最适退火温度为56.0 oC;最后确定最佳反应体系为:总体积20 pl,Taq聚合酶1.0 U、Mg2+浓度即10xTaq Buffer用量2.5 mmol/L、模板DNA用量50 ng、dNTPs 浓度0.2 mmol/L、引物浓度0.8 tanol/L.  相似文献   

蓖麻EST资源的SSR信息分析与功能注释     

邹枚伶  夏志强  陈俊荣  王文泉 《热带作物学报》2012,33(12):2138-2143

将NCBI公共数据库62 592条蓖麻EST序列进行拼接,得到无冗余Unigene 11 708条,总长度921 kb.在无冗余序列中发现含有SSR的EST序列2471条,共3 271个位点.SSR发生频率为27.94％,平均分布距离为2.81 kb.在1～6 bp的重复基元中,单核苷酸重复基元出现频率最高(37.51％),其次是三核苷酸重复基元(34.63％)、二核苷酸重复基元(25.61％).出现较多的重复基元是A/T(36.32％),其次是AG/CT(18.28％).蓖麻的EST-SSR出现频率较高、类型较丰富、多态性潜能较高,具有较高的利用价值.对蓖麻的EST-SSR功能注释(COG,SwissProt,KEGG),有9条序列注释到脂肪酸合成与代谢相关的基因,为后续有针对性开发EST-SSR标记提供重要依据,也为进一步开发蓖麻EST-SSR标记奠定基础.  相似文献   

猪伪狂犬病病毒北京株的分离鉴定     

张亮  张坦  郑杰  张发明  张红  孙丰廷  杨国良  陈玲  张洪  王文泉 《中国畜牧兽医》2012,39(10):229-231

从北京某猪场疑似猪伪狂犬病发病死亡仔猪脑及内脏中分离到1株病毒并进行了鉴定。该分离毒株接种ST细胞24 h后出现圆缩、聚集、脱落等典型的细胞病变(CPE);分离毒株能够被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和;分离病毒接种家兔后,引起家兔出现奇痒等典型的伪狂犬病临床症状;同时根据GenBank公布的PRV的gD基因设计引物并扩增出特异性的目的片段,扩增产物经过测序比较,表明扩增产物序列为猪伪狂犬病病毒基因序列。以上结果证实该病毒为猪伪狂犬病病毒,依据分离地点命名为猪伪狂犬病病毒北京株。  相似文献   

小桐子基因组DNA的提取及ISSR-PCR反应体系的优化   总被引：3，自引：0，他引：3  

欧文军  李开绵  王文泉 《中国农学通报》2008,24(5):409-413

为从小桐子嫩叶中提取高质量的基因组DNA.采用改良CTAB法提取的基因组DNA通过OD260/OD280比值测定,琼脂糖凝胶电泳和ISSR-PCR扩增检测,结果表明改良CTAB法提取的DNA纯度高.可作为ISSR分子标记的模板.同时,采用正交设计的方法,对影响小桐子ISSR-PCR反应体系中的4个因素(引物、Taq DNA Polymerase、10xBuffer(含Mg2 )、dNTPs)在3个水平上进行优化试验.建立了适合小桐子的既稳定又能扩出最多数量谱带的ISSR最优反应体系,即20μl的反应体系中含有30ng模板DNA、0.2mmol/L dNTP、0.3 U Taq酶Polymerase、0.8μmol/L Primer、3.0hanoi/L10×Buffer(含Mg2 ).  相似文献