狐两种繁殖障碍疾病的综合防治措施     

张永光 《养殖技术顾问》2011,(12):230-230

1阴道加德纳氏菌对狐的危害 阴道加德纳氏菌是引起狐繁殖障碍的重要细菌性传染病之一。它能导致母狐阴道炎、子宫颈炎、子宫内膜炎,公狐的睾丸炎、附睾炎引起母狐流产和空怀,公狐的机能减退,死精,精子畸形等。该病多在本交配种期间最易传播,  相似文献   

羔羊白肌病的发生与防治     

谢玉春  张永光 《中国兽医杂志》1991,17(7):24-24

焉耆垦区22团场为我师重点养羊单位,1987—1988年改为圈养。1989年4月9日及12日在该团9连两个基本母羊群所产的羔羊群中先后发生自肌病,造成了一定的损失。现将报告如下。  相似文献   

口蹄疫流行毒株与疫苗毒株的生物学特性     

潘丽  张永光 《中国兽医科技》2001,31(2):14-17

  相似文献   

菌根和造林成活率的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张永光  张洪林等 《林业勘查设计》2002,(2):41-41

分析了菌根与造林成活率的关系，提出提高造林成活率的方式方法。  相似文献   

仔鹿的O_(78)大肠杆菌病     

张永光  李玉梅  陈春旺  梁砚如  王裕武  陆惠珍 《畜牧与兽医》1988,(3)

<正> 1985年7～9月,新疆××地区某一鹿场的三月龄左右仔鹿发生了一种传染性较大,致死率较高的以急性败血症为主征的大肠杆菌病。此病在国内尚未见文字报导。现将该病的各方面情况叙述如下: 1 流行情况  相似文献   

猪常见非传染性皮肤病的治疗     

张永光 《养殖技术顾问》2012,(8):122-122

1环境病晒斑常发生于开放饲养,且长时间受太阳光照射引起,青年猪和从未接触阳光的猪群患病较严重。日照数小时内,即出现红斑并不断增大,以背部、耳后多见。皮肤水肿,患处发热,触摸疼痛,病情较重的患猪步态缓慢,偶尔可见肌肉突然颤搐,骤然跳跃,患处皮肤干燥形成鳞屑、脱皮。简单有效的治疗方法是在皮肤上涂层刺激性较小的油,如植物油或轻矿物油,应避免动物直接日晒,提供足够的遮荫设施。  相似文献   

地方品种HR土鸡不同亚型禽白血病病毒的共感染     

赵成棣  王波  王健  刘绍琼  张培培  孟凡娜  张永光  孙淑红 《中国预防兽医学报》2012,34(3):172-175

为研究HR土鸡中存在的不同亚型禽白血病病毒(ALV)共感染的情况,本实验分别采集46只HR土公鸡的泄殖腔棉拭子和455枚鸡蛋卵白样品,采用ELISA试剂盒检测p27抗原;并采用相应的ELISA试剂盒分别检测卵黄中J亚型ALV(ALV-J)和AB亚型ALV(ALV-AB)抗体。结果表明:HR土公鸡泄殖腔棉拭子样品中p27检出阳性率为87%(40/46),卵白检出率为74.7%(340/455);而卵黄中ALV-J和ALV-AB抗体阳性率分别为0(0/30)和80%(24/30)。无菌采集初步筛选p27抗原检测为阳性的5只HR土公鸡的抗凝血接种CEF,采用抗ALV-J和ALV-A的单克隆抗体进行IFA检测,结果显示5份样品中ALV-A和ALV-J的阳性率均为100%(5/5)。同时选取HR土鸡分离株HR332进行PCR扩增鉴定,结果表明分离株HR332存在ALV-J(HR332J)和ALV-A(HR332A)。其中,HR332J与11株ALV-J国内外参考株的同源性为92.4%～97.9%;HR332A与ALV-A参考株RSA-A、MQNCSU的同源性分别为90.1%和89.7%,与国内分离株SDAU09E2的同源性为99.0%。本研究显示,地方品种HR土鸡存在不同亚型ALV共感染,同时ALV-A和ALV-J共感染同一个鸡的现象已经存在。  相似文献   

口蹄疫病毒结构蛋白VP1上B细胞表位的筛选鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

张昱  王永录  张永光  方玉珍  潘丽  蒋守田  吕建亮  刘力宽  张中旺  张淑刚  李正丰  杜进鑫 《华北农学报》2009,24(5)

以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增结构蛋白VP1基因,PCR纯化产物与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,对经凝胶电泳、PCR和EcoRⅠ酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序,通过序列比对获得AF72 VP1的核苷酸序列和推导氨基酸序列,综合分析结构蛋白VP1的亲水性、可塑性、抗原指数以及表面可能性等参数,预测其潜在B细胞抗原表位并人工合成表位肽段,利用间接ELISA对潜在表位肽段进行筛选鉴定,结果显示,表位VP1a和VP1d为病毒株AF72结构蛋白VP1的优势B细胞表位,该结果为进一步的FMDV多表位疫苗研究提供有价值的参考依据.  相似文献   

口蹄疫A型病毒AF/72株标准乳鼠组织毒的研制     

杜进鑫  王永录  张永光  方玉珍  蒋守田  吕建亮  潘丽  刘力宽  张淑刚  李正丰  张昱  张中旺 《浙江农业科学》2009,(3):596-599

用口蹄疫A型病毒AF/72株的第3代乳鼠组织毒,通过乳鼠适应至6代,获得该毒株的乳鼠组织毒AF/72/MF6,经测定其LD50为10^-8.0·mL^-1;经RT-PCR获得其VP1基因序列,并与GenBank中的其它6株口蹄疫A型病毒株比对,同源性大于85%;经无菌检验和外源病毒检验,纯净性达到兽用生物制品标准要求;经间接夹心ELISA测定,OD值均大于0.2,且经乳鼠中和试验证实该毒仅能被口蹄疫A型标准血清中和,具有型特异性;经紫外分光光度法测定其146S含量,均值为189 ng·mL^-1,远大于22 ng·mL^-1的国际标准。综合纯净性检验、特异性检验和146S含量测定结果,可确定AF/72/MF6为口蹄疫A型病毒AF/72株乳鼠组织毒的标准毒。  相似文献   

猪圆环病毒2型ORF2基因的原核表达及反应原性分析     

欧云文  马小元  王俊  丁耀忠  张永光  张杰 《动物医学进展》2017,38(4)

研究猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白的抗原性,为开发PCV2的检测方法奠定基础。以PCV2CAU0673毒株的DNA为模板,扩增获得702bp的目的片段,扩增产物克隆入pET30a(+)原核表达载体,构建pET30a-PCV2-ORF2重组质粒,转入大肠埃希菌BL21(DE3);在37℃以1mmol/L IPTG诱导表达6h;采用Ni-NTA树脂亲和层析纯化重组蛋白,并用不同浓度的尿素对纯化蛋白进行复性。SDSPAGE分析表明,该ORF2编码基因在大肠埃希菌中得到表达,蛋白大小约为34ku;Western blot检测结果表明,该重组Cap蛋白与PCV2阳性血清发生特异性反应,与NA-PRRSV和PPV1血清不发生交叉反应。成功构建了PCV2-ORF2原核表达载体,实现了在大肠埃希菌中的表达,纯化后的复性蛋白具有较好的反应原性,为猪圆环病毒2型检测方法建立或试剂盒的开发奠定了基础。  相似文献