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71.
72.
RT-PCR检测禽传染性支气管炎病毒 总被引:2,自引:0,他引:2
用2对已发表的引物和1对自行设计的引物对同一禽传染性支气管炎病毒(IBV)H120株进行RT-PCR,分别获得了S1基因上与引物设计相一致的1720、228、602bp的扩增片段。用自行设计的引物对7个毒株(H120、H52、M41、Conn、Gray、T、Holte)和5个分离株(宜毒、上毒、云毒、HK、118)的含毒尿囊液或纯化病毒进行RT-PCR,结果除Holte株和2个分离株(宜毒、云毒)外,其余均成功地扩增出600bp的片段。用1.7、0.2、0.6kb3对引物对6个IBV毒株和6个分离株的含毒尿囊液在相同和不同条件下进行RT-PCR,结果3对引物分别扩增出3、5、9株IBV,同时可将不同血清型的12个IBV株分成6种基因型。将IBV分离株HK与标准株M41经PCR扩增、HaeⅢ和Hind酶切、RFLP分析,表明属同一马萨诸塞血清型。3株IBV(H120,HK,M41)在鸡胚中繁殖,PCR最早检出的时间为20~24h。RT-PCR提供了直接从尿囊液和感染鸡组织中快速检测病毒的新方法。 相似文献
73.
用地高辛标记的核酸探针从尿囊液和组织中检测传染性支气 … 总被引:1,自引:0,他引:1
将IBVT株基因组S1基因上0.6kb片段(位于S1基因上1121bp~1723bp之间)克隆到PIB-PCR Cloning vector中,用地高辛标记探针,分别与9株IBV 的PCR产物和12株IBV的核酸进行点杂交均呈阳性反应,而该探针不与IBDV和NDV的RNA,EDS-76病毒的DNA及正常鸡胚尿囊液的抽提物反应。探针检测IBV-PCR产物的灵敏度为100~200pg。用该探针检测不同毒株IBV在鸡胚中的繁 相似文献
74.
禽流感病毒(AIV)粒子一般为球形,直径为80~120nm。病毒粒子表面有10~12nm的密集状物或纤突覆盖,病毒囊膜内有螺旋形核衣壳。HA的作用是将病毒粒子吸附在细胞表面受体上,并与病毒的血凝活性相关。NA酶的活性则是通过对受体内神经氨酸的作用,可使新生病毒从细胞中释放出来。禽流感病毒(AIV)的基因组由8条单链负股RNA组成, 相似文献
75.
为研究H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的变异情况,采用交叉HI试验、细胞中和试验和攻毒保护试验对1998-2008年间分离到的25株H9N2 AIV的抗原性和免疫原性进行了研究.结果显示,依据不同毒株与Hp株免疫产生HI抗体的结果可将25个毒株分为3类,第1类HI效价4.0log2~5.0log2的为12#、17#、18#;第2类毒株HI效价6.0log2~7.0log2的为2#、21#、5#、22#、11#、25#、15#、16#;其余毒株的HI效价为7.0log2~8.0log2.这证实不同H9N2 AIV流行毒株间的抗原性有差异.选取代表性的8株H9N2 AIV毒株进行中和试验,结果显示其抗原相关性在0.42~0.84.除了3#与14#、11#与17#的抗原性有明显差异外(相关性R值分别为0.46、0.42),其余毒株间的抗原性无明显差异或仅有较小的差异.抗原性不同的H9N2 AIV株对Hp株免疫鸡的攻毒保护试验显示Hp株能够对抗原性有差异的攻毒株(10#、12#、17#)产生有效保护(9/10),联合攻毒试验结果显示Hp毒株免疫鸡可抗其他毒株(9#+15#和16#+17#)的联合攻击,保护率9/10以上.以上结果显示,H9N2 AIV Hp株与多数流行毒株间在免疫原性上无明显差异,H9N2 AIV多数流行毒株间的免疫原性没有发生根本改变. 相似文献
76.
应用鸡传染性法氏囊病(IBD)地方流行毒株(郑毒)人工感染30日龄的IBD阴性鸡,于感染前、后不同时间注射IBD高免卵黄液的试验结果表明,随高免卵黄液注射时间的推迟,防治效果随之下降。但即使在感染后72小时全群发病高峰时进行注射,死亡数仍比对照组减少20%。卵黄抗体与种鸡血清抗体关系基本一致。高免卵黄液来源丰富,制备简单,含有针对变异株或亚型的母源抗体,因此推广高免卵黄液被动免疫,对迅速控制流行有很高的实用价值。 相似文献
77.
<正>Jin13株是从郑州郊区出现呼吸道症状的雏鸡群中分离到的1株流行毒株,可引起鸡胚死亡、出现侏儒胚、新城疫干扰试验阳性、无血凝性,经形态学、理化特性、特异性鉴定为鸡传染性支气管炎病毒(IBV)。 相似文献
78.
当前危害我国养禽业的疫病种类很多,防控形势很严峻.临床上常见且危害较大的疫病主要有:鸡新城疫、传染性支气管炎、H9亚型禽流感、高致病性禽流感等. 相似文献
79.
应用单克隆抗体建立夹心ELISA检测EDS—76病毒 总被引:3,自引:1,他引:2
利用单克隆抗体建立夹心ELISA方法,对人工感染鸡带毒和排毒检测,表明第3天血、脾、输卵管带毒,第8天时各脏器几乎都带毒,第14天仅输卵管、肾、肝检出病毒。第6天时鸡蛋带毒,泄殖腔排毒;直至14天时仍带毒和排毒。夹心ELISA与HA、鸭胚接种相比较,在36份样品中,HA检出19份。ELISA检出24份,鸭胚接种检出12份。病毒在鸭胚和细胞上复制动态表明,24小时后血凝试验和夹心ELISA都能检出病毒,随着时间延长,HA价和ELISA价(PN)继续上升,84小时至96小时到最高峰。在24小时时,无血凝性,但ELISA检测为阳性,因此夹心ELISA可用于病毒检测。单抗夹心ELISA的建立为生产上提供了一种更简单、快速、灵敏、应用广泛的病毒检测方法。 相似文献
80.