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51.
α1-抗胰蛋白酶是一种多功能糖蛋白.奶牛α1-抗胰蛋白酶编码基因多态性很高,并对奶牛经济性状具有重要意义.本文主要综述了α1-抗胰蛋白酶及其编码基因在奶牛上的研究进展.  相似文献   
52.
研究表明,遗传因素对奶牛乳腺炎的易感性或抗性具有潜在影响.目前相关的研究主要集中于对乳腺炎有重要影响的QTL和多基因变异.与乳腺炎相关的经典性状包括体细胞数、电导率和临床型乳腺炎等性状.随着自动化技术和自动挤奶设备的发展,发现了免疫学测定指标、挤奶速度等与乳腺炎相关的新性状,并发现了与乳腺上皮细胞功能相关的新生物学途径,这些均有助于阐明乳腺炎抗性牛在疾病发生中潜在的生物学机制,并以此为基础进行遗传改良.本文对上述内容进行综述.  相似文献   
53.
利用PCR-RFLP方法检测TLR2基因在297头中国荷斯坦牛中的多态性,并分析其多态性与体细胞评分(SCS)的相关性.结果显示,TLR2基因exon2扩增片断的109 bp处产生C→A的突变,并导致天冬氨酸改变为谷氨酸.TLR2基因exon2被EcoRV消化后表现多态性,表现AA、AB、BB 3种基因型,其中B等位基因为优势等住基因,等位基因频率为0.784 5,而A等位基因频率则为0.215 5.经X2适合性检验,中国荷斯坦牛在该位点达到Hardy-Weinberg平衡状态.同时,群体EcoRV基因座不同基因型与SCS相关分析的结果表明,BB、AB型个体的SCS指标显著高于AA型(P<0.05),AA基因型可作为乳腺炎抗性的有利基因型,可将TLR2作为奶牛乳腺炎候选基因,应用于乳腺炎抗性分子标记辅助选择育种.  相似文献   
54.
采用方差分析、相关分析方法对7个沙棘品种的种子形态及萌发特性进行了研究。结果表明:7个沙棘品种间的千粒质量、种子形态、生活力、发芽速率、发芽指数、发芽率都达到极显著差异(p<0.01);千粒质量最大的品种是契切克,最小的是中国沙棘;中国沙棘的种子形态指标显著小于引进的大果沙棘品种;7个沙棘品种中,中国沙棘能在最短的时间达到最高的发芽率,萌发特点属于爆发型;依尼亚,契切克、阿尔泰、丘伊斯克、壮圆黄属于过渡型;深秋红则属于缓萌型;相关分析表明,种子大小对萌发的影响并不显著。  相似文献   
55.
兴安落叶松DNA提取-试剂盒改良法   总被引:1,自引:0,他引:1  
王洪梅  李艳霞  翁海龙  周显昌  康迎昆  王福德  王鑫 《安徽农业科学》2012,40(35):17029-17030,17041
[目的]寻找一种快速简便的兴安落叶松基因组DNA的提取方法。[方法]对DNA提取试剂盒进行改良,与原试剂盒法(离心柱)进行比较,并用琼脂糖凝胶电泳、蛋白核酸测定和ISSR-PCR对所提取的总DNA进行检测。[结果]试剂盒改良法提取的总DNA纯度和浓度较高,电泳显示其主条带较清晰,无降解现象,A260/A280值为1.75~1.84。[结论]改良后的DNA提取方法更适合兴安落叶松基因组DNA的提取。  相似文献   
56.
奶牛PRL基因CRS-PCR多态性与产奶性状的关联分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用CRS-RFLP技术对中国荷斯坦牛PRL基因第4外显子C8377G位点及第4内含子T8510C位点进行单核苷酸多态性分析。最小二乘分析表明:在8377位点GG基因型个体产奶量最小二乘均值显著高于CC基因型(P〈0.05),GC基因型个体乳蛋白率最小二乘均值显著高于CC基因型(P〈0.05);在8510位点CC基因型个体产奶量最小二乘均值显著高于TT基因型(P〈0.05)。  相似文献   
57.
牛血凝块基因组DNA提取方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了一种牛血凝块基因组DNA提取方法,其过程为机械性粉碎,高盐EDTA处理后用含蛋白酶K和SDS的细胞裂解液消化,苯酚-氯仿抽提,再以本方法抽提的DNA为模板进行PCR扩增,对PCR产物测序,测序结果与抗凝血DNA的PCR产物测序结果比较。结果表明:本方法提取的DNA成功地应用于PCR扩增。  相似文献   
58.
为了解我国奶牛群中牛瓜氨酸血症(Citrullinemia,CN)、尿苷酸合酶缺乏症(Deficiency of uridine monophophate synthase,DUMPS)的携带和发生情况,根据已报道的ASS、UMPS基因核苷酸序列,设计2对引物建立了相应PCR-RFLP检测方法,并对表型正常的436头荷斯坦母牛及93头荷斯坦公牛进行检测.结果共检出CN、DUMPS杂合牛分别为8和6头,携带率分别为1.55%,1.17%.其中CN、DUMPS公牛杂合子分别为2和1头.  相似文献   
59.
本研究建立了一种同时检测大肠杆菌和魏氏梭菌的二重PCR方法,根据兔肠致病性大肠杆菌(REPEC)的eae毒力基因和魏氏梭菌的α—toxin毒力基因的基因文库,设计了两对分别与eae基因和α—toxin基因互补的引物,用这两对引物对同一样品中的REPEC和魏氏梭菌模板进行二重PCR扩增。结果均得到了两条特异性大小与试验设计相符的833bp(REPEC)和324bp(魏氏梭菌)的扩增条带,而对其它3种病原菌的PCR扩增结果均为阴性;敏感性试验结果表明,该二重PCR技术能检出10cfu的REPEC,10cfu的魏氏梭菌。  相似文献   
60.
采用Cetavlon、冷酚、不同浓度乙醇沉淀、离心等步骤精制的荚膜多糖,用生物学、免疫学等方法分析检测其理化特性及免疫原性。结果表明:提取的荚膜多糖具有良好的多糖特性、结构特征和免疫原性。  相似文献   
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