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41.
选用20头6~9岁的成年天山马鹿公鹿进行电刺激采精.采精前对公鹿采用鹿眠宝(2 mg/kg)、静松灵(3~5 mg/kg)、静松灵(2 mg/kg)+鹿眠宝(1 mg/kg)3种方法麻醉.结果表明:采用静松灵+鹿眠宝麻醉保定后,6头公鹿均可以正常采精,采出的精液品质可以用于人工授精.采用单独的静松灵麻醉保定后,6头公鹿电刺激采精除1头公鹿未能采下精液外,其它公鹿均能正常采精,其精液品质也可正常用于人工授精;单独采用鹿眠宝麻醉保定,7头公鹿电刺激仅3头能正常采精.  相似文献   
42.
王潇  何瑞国  张文静 《饲料工业》2005,26(23):24-26
试验选择96头断奶仔猪,随机分为4个处理组,每组6个重复,每个重复4头仔猪(公母各半)。Ⅰ组为对照组,为普通玉米豆粕等配制的日粮;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别以占日粮20%、40%和60%含量的膨化玉米替代日粮中的玉米,其它饲粮成分不变。研究了不同添加量的膨化玉米对断奶仔猪的生长性能以及养分消化率的影响。结果表明:添加膨化玉米的各组都显著提高了0~14d的平均日增重;60%的膨化玉米组0~14d和0~28d的平均日增重最高;与对照组相比,添加膨化玉米的各组0~14d的料重比显著降低,但不同添加量间无显著差异;从平均日采食量来看,各组间无显著差异;40%和60%膨化玉米组的有机物消化率显著高于对照组和20%膨化玉米组;60%膨化玉米组的粗淀粉消化率显著高于其它3组;各组之间在干物质、总能和粗蛋白质消化率上没有显著差异。总之,膨化玉米添加量为60%时仔猪的生长性能和消化率最佳。  相似文献   
43.
为了培育抗旱小麦新材料,在构建含大肠杆菌海藻糖-6-磷酸合成酶基因(otsA)和海藻糖-6磷酸磷酸酯酶基因(otsB)融合基因TPSP的表达载体pBS-ATPSP的基础上,利用花粉管通道法对小麦品种豫麦34和豫麦18进行了遗传转化。两个品种共处理2495朵小花,获得T0代种子1611粒。两个品种分别获得T1代小麦植株857和659株,经PCR鉴定转基因植株分别为11株和7株。通过半定量RT—PCR技术对4个T2代转基因株系中融合基因TPSP的表达分析显示,3个株系中TPSP基因受水分胁迫而诱导表达,其中2个株系在温室进行的干旱胁迫鉴定中表现出较强的抗旱能力。  相似文献   
44.
基于克里格插值的兰州市土壤全氮和有机质空间变异研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
用普通克里格法对兰州市土壤全氮和有机质的空间变异趋势及分布规律进行了分析.结果表明,土壤表层全氮和有机质的含量分布具有较高的空间变异性,且变异趋势较为一致.土壤全氮和有机质高值区主要分布在中偏南部分地区,且存在高度相关性.  相似文献   
45.
选择96头断奶仔猪,随机分为4组,每组6个重复,每个重复4头仔猪,分别饲喂普通玉米、膨化玉米、普通玉米加酶及膨化玉米加酶为主要能量原料的饲料,研究了膨化与加酶玉米对断奶仔猪血液指标以及胰腺组织和小肠内容物淀粉酶活性的影响。结果表明,膨化和加酶处理玉米以及二者互作对断奶仔猪血清葡萄糖和尿素氮浓度均无显著影响。膨化和加酶处理均可显著提高仔猪断奶14d时十二指肠和空肠内容物的淀粉酶活力。对断奶28d时胰腺和小肠各段内容物淀粉酶活性均无影响;在整个试验期,未见到膨化和加酶处理的互作。  相似文献   
46.
精液采集是人工授精的重要环节,常用方法主要有假阴道法和按摩法,已在牛、马、羊、猪和鸡等畜禽上成功应用[1]。而在野生动物或人工驯养的野生动物上,由于其野性强、性情暴烈,常采用电刺激法采集精液,如海狸鼠[2]、大熊猫[3-4]、鹿[5]、猴[6-7]、林麝[8]、黑熊[9]、乌苏里貂等[10-11],而国内对于盘羊的相关研究未见报道[12]。盘羊(Ovis ammon),别名大头羊、大角弯羊,属于哺乳纲、偶蹄目、牛科、羊亚科的绵羊属,是国家濒危灭绝的II级重点保护动物,已经列入《联合国濒危动物植物名录》,主要分布在我国的内蒙古、甘肃、青海、新疆和西  相似文献   
47.
48.
王潇 《甘肃农业》2006,(11):156-157
严打的阶段性特征,给刑事犯罪传递了一个错误的信息严打只是阶段性的问题。严打过后,一些地方的治安形势往往迅速出现反弹,治安局面重新陷入混乱状态,治安问题成了难以根治的顽症。要解决好这一问题,必须促进严打斗争走可持续发展的道路。  相似文献   
49.
毛囊是皮肤的附属物,其周期性再生涉及毛囊干细胞的激活与调控。本研究采集不同月份的内蒙古白绒山羊(Capra hircus)皮肤组织,通过固定、脱水、包埋、石蜡切片、苏木精-伊红(hematoxylin and eosin stain,HE)染色,用角蛋白15(keratin 15,K15)、酪氨酸酶相关蛋白2(tyrosine-related protein 2,Trp2)和增殖细胞核抗原3(proliferating cell nuclear antigen 3,PCNA3)的抗体进行免疫组化检测,最终确定毛囊干细胞巢所在的位置。结果显示,无论初级毛囊还是次级毛囊,Trp2在毛囊的隆突部表达,而且在毛囊的兴盛期和休止期信号没有明显差异,但是初级毛囊的信号明显强于次级毛囊;K15主要在休止期隆突部及下面的毛球底部的外根鞘表达,在兴盛期隆突部以下至毛囊上部的外根鞘表达;PCNA在兴盛期毛囊各个部位均有表达,休止期信号则较弱。Trp2为准确定位毛囊不同类型干细胞共有的巢提供了实验证据,K15表明了干细胞的迁移轨迹,PCNA则反映了毛囊的增殖情况。实验结果为进一步找到毛囊干细胞的直接标记以及研究绒毛再生期间毛囊干细胞的调控机制提供了线索。  相似文献   
50.
对乳酸链球菌和酿酒酵母菌进行混合培养发酵,通过讨论溶氧、温度、pH值、接种量、接种比例和培养基对其发酵结束时活菌数的影响,确定两种菌在前期28℃摇床150 r/min培养24h,后期37℃静置24h,初始pH为7.5,接种量为0.5%,接种比例乳酸菌:酵母菌为1%:0.5%,培养基为YEPD时,两者的活菌数水平达到最高值,乳酸菌达5.0×108CFU/mL,酵母菌达1.0×108CFU/mL。  相似文献   
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