全文获取类型
收费全文 | 198篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
林业 | 14篇 |
农学 | 4篇 |
基础科学 | 29篇 |
10篇 | |
综合类 | 90篇 |
农作物 | 12篇 |
水产渔业 | 5篇 |
畜牧兽医 | 34篇 |
园艺 | 14篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
排序方式: 共有212条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
有机肥替代化肥对土壤养分动态及甜玉米生产的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
有机肥替代化肥在甜玉米生产中是一项重要举措,明确其对土壤养分供应和甜玉米产量与品质的影响具有重要意义,本研究旨在通过田间试验为甜玉米生产中实施有机肥替代化肥行动提供实验依据。试验共设4个处理,分别为①100%化肥(代号N10)、②70%化肥N+30%有机肥N(代号N7)、③40%化肥N+60%有机肥N(代号N4)和④100%有机肥N(代号N0),测定指标包括2次表层土壤养分(无机N、有效P、速效K、土壤微生物量C、N)、植株生长状况(株高、叶绿素值、干物质量)和收获期甜玉米产量与品质指标,分析讨论有机肥替代对土壤N素供应、甜玉米产量和品质及甜玉米茎叶作为青储饲料的影响,得到以下结果:(1)在大喇叭口期,60%~100%有机肥替代显著降低表层土壤无机N的供应水平,提高土壤微生物量C、N水平和旗叶N含量;(2)在收获期,60%~100%有机肥替代显著提高土壤微生物量C和C/N,显著提高旗叶叶绿素和N含量及整株N含量;(3)有机肥替代对甜玉米果穗产量有所影响,但对果穗品质无显著影响;(4)60%有机肥替代显著提高甜玉米植株的N含量,其茎叶品质符合青储饲料的质量要求。对于生长期短、N素需求强度大的甜玉米而言,有机肥替代化肥如何影响土壤N素的供应过程,尚需进一步研究。 相似文献
42.
43.
当我真的决定要乘坐三角翼来完成此次航拍时,同行的朋友还是被我吓了一跳,因为三角翼看上去就像是一辆装上了“翅膀”的敞篷摩托车——安全措施只有一顶安全帽和一根安全带而已。 相似文献
44.
为了研究红黏土心墙和反滤层的接触流失破坏,采用ST 30-3渗透仪进行了不同干密度的红黏土和反滤砂层在三种水流方向情况下的接触流失破坏试验,探讨接触流失的发生和发展过程,得出了渗透流速和渗透系数随水力坡降的变化规律,以及水流方向和红黏土干密度对接触流失破坏的影响规律。试验结果表明,接触流失的发展过程依次分为稳定阶段、过渡阶段、次生反滤层形成阶段和破坏阶段。随着水力坡降的增大,渗透系数先维持不变或微增,达到启动坡降后明显增大,在次生反滤层形成阶段又趋于稳定,达到破坏坡降后突然增大。红黏土干密度的增大和水流方向与接触面夹角的减小都有助于提高红黏土和砂抵抗接触流失破坏的能力。 相似文献
45.
46.
鸡腿菇WP1菌丝生物学特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了鸡腿菇WP1菌丝的生物学特性,结果表明:在所试的几种碳源和氮源中,鸡腿菇WP1菌丝生长的最佳碳源是麦芽糖,最佳氮源是酵母膏;菌丝生长的最适温度为25℃,最适初始pH值为7,最适培养基含水量为65%。 相似文献
47.
以A型魏氏梭菌贵州分离株为材料,提取染色体DNA,经PCR扩增和酚:氯仿抽提回收得到242bp的α-毒素基因部分片段,用地高辛标记制备了α-毒素基因探针。该探针不与埃希氏大肠杆菌、都柏林沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、猪丹毒杆菌、蜡样芽胞杆菌及多杀性巴氏杆菌等细菌的DNA样品发生反应,只与魏氏梭菌DNA样品呈阳性反应,能检出300pg的DNA样品;应用探针对40株魏氏梭菌进行了Dot-Blotting检测,结果与生化试验鉴定的符合率达到90%,表明该探针具有较高的特异性和灵敏度,可应用于临床上魏氏梭菌的检测。 相似文献
48.
应用RT-PCR技术扩增出犬瘟热病毒(CDV)核衣壳(N)蛋白基因的高度保守序列,将其克隆至质粒pMD18-T中,获得了重组质粒pMD18-T-N。将N基因的目的片段克隆到表达载体pGEX-4T-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,并将该重组质粒转化大肠杆菌BL21株,经IPTG诱导,N基因融合蛋白获得了高效表达。SDS-PAGE电泳和Western—blot分析结果显示,表达产物的分子质量为55ku,与CDV标准阳性血清呈阳性反应。表明,大肠杆菌表达的CDVN蛋白在免疫原性上与天然N蛋白具有一定的相似性,可作为诊断用抗原。 相似文献
49.
50.