4个微卫星标记的多态性与鸭肉用性能杂种优势的相关性研究     

胡继伟  彭地莎  胡瑞  车龙  寇洁  李俊  赵小玲  王继文 《中国畜牧杂志》2012,(19):21-24

对四川农业大学水禽课题组育成的3个肉鸭品系(D1、D2和S)在4个微卫星标记基因座(CAUD054、CAUD081、CAUD091、CAUD133)的等位基因频率、多态信息含量、有效等位基因数、杂合度及品系间的遗传距离进行检测,并分析S系与D1系和D2系的杂交效果。结果表明:4个微卫星标记在3个群体中存在不同程度的多态性,其中有3个标记可以用于遗传多样性评估;从不同群体来看,S系的变异程度最大,而D1系的遗传变异程度最小,D1系与S系的遗传距离大于D2系与S系的遗传距离,同时,D1系与S系的杂种优势高于D2系与S系的杂种优势,表明所选微卫星标记可以用于鸭肉用性能杂种优势的预测。  相似文献   

鹅DHRS7基因克隆、序列分析及其在鹅肥肝形成过程中的表达特点     

何桦  潘志雄  刘贺贺  李乐  夏露  胡深强  鲁凯  董霞  李亮  王继文 《畜牧兽医学报》2012,43(9):1385-1391

为获得鹅DHRS7基因全长cDNA,并探讨该基因是否参与鹅肥肝的形成过程。本研究应用抑制消减杂交文库获得鹅DHRS7基因部分EST序列,采用RACE技术扩增了鹅该基因全长cDNA,并对其序列进行了生物信息分析;用荧光定量PCR技术检测了DHRS7在鹅肝脏、皮脂、腹脂等10个组织中的差异表达,以及填饲对鹅肝脏中DHRS7表达变化的影响。结果发现,鹅DHRS7基因cDNA全长1 279bp,含一个完整的开放阅读框1 011bp(可编码336个氨基酸),25bp的5′UTR和243bp的3′UTR序列;生物信息学分析结果显示,鹅DHRS7含有跨膜结构域以及NADP结合位点,且在这些功能区域变异较少;荧光定量结果显示,DHRS7在鹅肝脏和脂肪组织中都有较高表达,填饲后鹅肝脏中DHRS7的表达水平显著上调(P<0.05)。以上结果表明,DHRS7在鹅肥肝形成过程中具有重要的作用。  相似文献   

鸭DCN基因编码区扩增、序列分析及其在大肠杆菌中的表达、蛋白纯化     

余海跃  刘贺贺  金海波  王浩瀚  陈华丽  施洋洋  陈禧  李亮  王继文 《中国家禽》2012,34(8):12-16

采用RT-PCR方法从鸭腿肌总RNA中扩增了鸭核心蛋白聚糖基因编码区序列,进行序列分析,并将编码鸭核心蛋白聚糖成熟蛋白的核酸片段连入原核表达载体pET-32a(+)中,加入IPTG诱导其表达后,亲和层析纯化表达的蛋白。采用SDS-PAGE检测,用质谱方法对表达的蛋白进行鉴定。研究成功克隆出鸭核心蛋白聚糖基因编码区序列,序列分析表明,鸭DCN编码区序列由1074个碱基组成,编码357个氨基酸,其中信号肽有16个氨基酸。将鸭DCN蛋白划分为9个结构域(LRR1-9),结合人DCN序列进行序列分析推测结构域中LRR4、5与TGF-β可能存在一定关系。SDS-PAGE检测和质谱鉴定结果表明获得了分子量为54.7ku的鸭DCN融合蛋白。  相似文献   

鸟类胚胎期肌肉发育的影响因素分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

宋陈玲  姚婕  王继文 《中国家禽》2012,34(21)

胚胎肌肉生长发育分成两个阶段:主要肌纤维的形成和次级肌纤维的形成.在胚胎发育过程中,成肌细胞是朝着形成大量的主要纤维的方向运行的.在鸟类,骨骼肌从结构和功能经历了从发展到成熟的整个过程.在此过程中成肌细胞经历增生、分化进入肌管,最终形成成熟的肌纤维.  相似文献   

固醇类物质对鹅颗粒细胞胆固醇转运相关基因表达的影响     

荣玉静  夏露  胡深强  王继文 《四川农业大学学报》2019,(1):103-109

【目的】揭示胆固醇转运相关基因在鹅不同发育阶段卵泡中的表达模式及固醇类物质对颗粒细胞上述基因表达的影响。【方法】首先应用RT-qPCR技术检测SREBP-2、STADR4、STAR和CYP11A1在产蛋高峰期鹅卵巢内不同发育阶段卵泡中的mRNA表达水平;然后分离鹅F1卵泡颗粒细胞体外培养,24 h后分别添加不同浓度胆固醇、25-羟胆固醇和洛伐他汀(胆固醇合成限速酶抑制剂)处理,最后使用MTT法检测细胞活性和RT-qPCR技术检测上述基因表达量。【结果】四个基因在不同发育阶段卵泡中的表达模式相似;高浓度胆固醇显著增加细胞活性(P0.05),25-羟胆固醇和洛伐他汀则降低细胞活性。随着胆固醇浓度升高,四个基因表达量均先升高后下降;25-羟胆固醇显著抑制SREBP-2和STAR的表达(P0.05);升高洛伐他汀浓度使SREBP-2表达量先降低后升高,与其余三个基因相反。【结论】胆固醇转运和类固醇激素合成相关基因表达量受固醇种类和浓度调节,并且与卵泡类固醇激素合成密切相关,这为揭示鹅卵泡发育机制和提高产蛋量提供了理论参考。  相似文献   

PUFA对脂肪代谢基因表达的影响及其作用机制   总被引：1，自引：0，他引：1  

叶华  王继文  罗辉 《安徽农业科学》2006,34(15):3689-3691

综述了多不饱和脂肪酸(PUFA)可以抑制脂肪酸合成酶的基因表达,促进脂肪酸氧化的基因表达的作用。其具体机制可能与3种细胞核受体肝细胞核因子-4α(HNF-4α)(、LXR-α和β)和过氧化物酶体活化增殖因子受体(PPAR-α,β和γ)的相互作用以及转录因子胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP1和2)相关。  相似文献   

加快伊犁州农机专业合作社发展的思考     

王继文 《新疆农机化》2012,(5):50-52

<正>近几年来,伊犁州积极鼓励和扶持农机专业合作社的发展,通过农机合作组织的成功组建和有效运营,顺应了市场经济的发展要求,破除了1家1户分散经营又难以联合的难题,促进了土地流转,创造了农村生产力和生产方式发展的先进模式,推进了农业机械化进程,在发展伊犁州现代农牧业的进程中发挥了重要作用。1基本情况截止2012年5月,伊犁州各县市在工商部门登记注册的农机专业合作社有45个,有成员717户,  相似文献   

鸭MyoG基因启动子的生物信息学分析及其甲基化频率对基因表达的影响     

吴乾锋  刘贺贺  张涛  罗俊  胡博  王继文 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2017,43(2)

采用RT–PCR技术扩增和克隆鸭Myo G基因启动子,并对其启动子序列进行生物信息学分析,采用Sequenom Mass Array技术检测Cp G岛在鸭肌肉组织中的甲基化水平,用q RT–PCR检测Myo G基因的表达量。结果表明,扩增得到鸭Myo G基因启动子序列2 730 bp,对启动子序列预测后,发现存在2个Cp G岛,其中Cp G岛(–2 536~–1 997 bp)存在5个转录因子结合位点和多个真核生物结构元件。甲基化检测结果表明:在鸭的个体和组织水平上,启动子甲基化率均未聚类在一起;Cp G位点甲基化频率存在个体差异,22%Cp G位点的甲基化频率与Myo G的m RNA表达量呈负相关(P0.05),78%Cp G位点的甲基化频率呈正相关(P0.05),其中,腿肌甲基化位点Cp G_1、Cp G_26.27.28.29的甲基化频率与Myo G基因表达水平均呈显著相关(P0.05)。Myo G基因在鸭与在哺乳动物中的转录调控机制存在差异。试验中发现多个影响鸭Myo G基因转录的潜在甲基化位点,其中Cp G_1与Cp G_26.27.28.29能通过DNA甲基化修饰影响Myo G基因在鸭腿肌中的转录。本研究结果可为鸭Myo G基因转录调控提供参考依据。  相似文献   

鸭MyoG基因编码区的克隆及其在鸭心肌组织发育中的表达研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

贾径  刘贺贺  司建民  韩春春  黄锎靓  李亮  王继文 《中国畜牧杂志》2010,46(21)

肌细胞生成素(myogenin,MyoG)在胚胎发育中发挥作用,并能与在心脏发育过程中起重要作用的MEF2基因家族协同促进肌肉的分化,而其在心肌发育中的作用却鲜有报道。为研究其在胚胎心肌组织发育过程中的作用,本研究扩增了鸭MyoG基因CDS序列,并采用实时荧光定量PCR法检测了MyoG在鸭E10、E14、E18、E22、E27 d及出生后1周雏鸭(P7 d)心肌组织中共6个阶段的表达变化。基因扩增得到鸭MyoG基因CDS序列共684bp,编码227个氨基酸,预测其含有碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)结构域。结果表明:MyoG在鸭E10 d中的表达量最高,显著高于E14、E18、E22和E27 d(P0.05);E14 d与E18 d,E22 d和E27 d之间的表达差异不显著(P0.05);MyoG在鸭出壳前心肌组织中的表达量整体呈现下降趋势,出生后1周,表达量又明显上升,与E22 d和E27 d差异显著(P0.05)。MyoG在鸭心肌组织的发育中起作用,其机理可能是通过MyoG的bHLH结构域直接或以MEF2基因家族介导间接实现对心脏发育的调控。  相似文献   

家禽卵泡发育相关生长因子的研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

康波  姜冬梅  王继文 《中国畜牧杂志》2010,46(23)

胰岛素样生长因子(IGF)家族、表皮生长因子(EGF)家族和转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员的功能涉及家禽卵泡细胞增殖分化、类固醇激素生成、促性腺激素的功能调节、卵泡选择和排卵等过程。本文综述了IGF、EGF、TGF-β及其他相关生长因子对家禽卵泡发育调控的研究进展,旨在为进一步研究家禽卵泡的生长、发育和排卵机制提供帮助。  相似文献