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81.
为培育抗寒菠萝新品种,本研究通过比较菠萝脂肪酸去饱和酶基因序列和拟南芥脂肪酸去饱和酶基因序列,筛选获得目标基因AcoFAD2;通过农杆菌转化菠萝'台农17'获得过表达AcoFAD2转基因植株TN17FAD2-3;转基因植株和对照在低温条件下进行培养,鉴定转基因植株和对照的不饱和脂肪酸含量及抗寒能力.结果 发现组培苗在7℃条件下处理5d然后转入26℃生长一周,TN17FAD2-3第四片叶坏死比例为(5±1)%,只转化空载体的对照TN17-EV第四片叶坏死比例为(97±2)%.组培苗在7℃条件下生长5d,然后转入26℃生长15d.TN17FAD2-3第二片叶叶面积为(2.15±0.2) cm2,TN17-EV第二片叶叶面积为(0.06±0.01) cm2.TN17FAD2-3的叶片不饱和脂肪酸含量(16∶3+18∶3)为(77.5±0.7)%,对照TN17-EV叶片不饱和脂肪酸(16∶3+18∶3)含量为(58.6±0.8)%.TN17FAD2-3的叶片不饱和脂肪酸含量高于只转化空载体的对照TN17-EV.低温条件下,TN17FAD2-3比TN17-EV生长快,TN17FAD2-3株系比TN17-EV具有更高的抗寒性,载体UBI-pCAMBIA1301不能提高菠萝植株的抗寒能力,通过转化脂肪酸去饱和酶基因AcoFAD2能够提高菠萝植株的抗寒性能,本研究为快速培育抗寒菠萝新品种提供理论基础.  相似文献   
82.
在养猪业生产中,母猪安全产仔是非常重要的环节,做好产前准备和接产工作,是提高仔猪成活率的第一关口。但在产仔过程中常出现难产、仔猪假死等现象,给养猪场(户)造成一定麻烦,甚至带来较大的经济损失,阻碍了养猪业发展。1难产一般来说,经产母猪很少发生难产。当遇到初产母猪难产时,可采取按摩乳房,促其努责,然后按压腹部,若反复按压腹部仍不见效果,可肌注催产素,用量按100千克体重2毫升,经30~60分钟可产出仔猪。  相似文献   
83.
本试验通过选用不同微肥处理,比较其防裂果效果,结果表明,选择适当的药剂进行叶面喷施,可在短时期内预防红枣裂果的发生,但当枣果吸水达到一定量后,裂果率会明显增加。  相似文献   
84.
兽医教育是兽医事业发展的基础,各国政府和相关国际组织都将加强兽医教育作为提高本国兽医卫生服务能力的关键措施之一。近年来,发达国家的兽医教育日益呈现出标准化、信息化、综合化、终身化和国际化的趋势,兽医教育水平持续提升。世界动物卫生组织(OIE)则通过举办全球兽医教育大会等手段,致力于在全球范围内推动兽医教育水平的提升,有力地促进了各国兽医机构效能的持续提高。我国有关部门应紧盯国际兽医教育新动向,结合我国兽医教育实际,通过创新兽医学历教育模式、强化兽医人员继续教育以及深化兽医教育的国际交流与合作,进一步提升我国的兽医教育水平,有效地夯实我国兽医工作的人才基础。  相似文献   
85.
<正>一、畸形果1.形成原因在低温、多肥(主要是氮肥)、水分、光照不足,养分过分集中输送到正在分化的花芽中,花芽细胞分裂过旺,心皮数增多,开花后心皮发育不平衡,而形成多心室畸型果。幼苗期氮肥过多,冠根比例失调也会产生畸型果。此外,喷花浓度过高或重复喷花,也会造成畸形果。  相似文献   
86.
秋收结束后,做好以下养护工作,保管好闲置的联合收割机. 1.打开联合收割机机上的盖子,对收割机的外表及内部作全面彻底的清洗,除去附着的油垢、泥土、杂草等杂物,对整机全部零件一一检修整理,将变形、磨损的或损坏的机体及时修理或更换.将尚可继续使用的轴承、黄油嘴用柴油洗干净,加足黄油或其它润滑油,随后做短时间运转,让润滑油均匀分布.驶进车库,放出油料,冷却水.  相似文献   
87.
黄瓜霜霉病是一种常见的病害,温度高、湿度大有利该病的发生。黄瓜霜霉病主要为害黄瓜叶片和茎,严重影响黄瓜的品质和产量。本文介绍了阿米西达对黄瓜霜霉病的防治技术。  相似文献   
88.
草原环境是生态环境中的基础,它是决定陆地生态系统的重要主体方面,其生长与环境决定着土地的生态质量,因此在国家进行监理时要做到严格的重视,切实落实监理的实际作用,从多方面入手解决目前草原环境的问题。因此需要有关部门按照相关的法律条文进行严格的实施,解决草原环境的不利因素,强化草原生态系统,为上层生态系统提供强有力的生态平台。  相似文献   
89.
正湫头镇地处甘肃省正宁县东南部子午岭的林缘,为优质果带中心区。全镇现有苹果面积1000hm~2,其中盛果期果园653.3hm~2,年产果品29400t,产值1470万元,人均果品收入3000元以上。有气调贮藏库2处,地下贮藏库3处,苹果专业合作社1个。新建乔化密植苹果示范园1处,矮化密植苹果园1处。湫头镇苹果产业发展中存在的问题。(1)果园土  相似文献   
90.
犬瘟热病毒Lederle株H,N全基因序列分析及表达研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用RT-PCR方法自犬瘟热病毒Lederle株基因组RNA中扩增出H基因(1 911 bp)和N基因(1 707 bp)片段,序列测定和分析表明与Onderstepoort株、CDV3株等疫苗毒株的同源性在95%以上,而与野外分离株的同源性介于90%~95%;以获得的H,N全基因片段为模板,分别扩增H基因近3′端996 bp的基因片段以及N基因中间高度保守区562 bp的基因片段,经克隆测序后分别插入原核表达载体pET-32a中进行表达,结果显示H片段和N片段分别表达大小约为57 kD和37 kD的融合蛋白,Western blotting检测结果显示,表达蛋白均可与CDV抗血清发生阳性反应,提示原核表达产物具有与CDV抗血清结合的免疫反应性。  相似文献   
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