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51.
苹果树栽培的实践性、技术性和专业性极强,这和气候、土壤的关系密不可分。本文结合工作实践经验,针对苹果树的栽培管理从选用优良品种、土肥水管理、整形修剪、病虫害防治等方面进行了探讨。 相似文献
52.
感冒是风、寒、暑、湿或疫毒之邪等多种原因引发的疾患。以发热恶寒、头痛、鼻塞流涕、打喷嚏、咳嗽、喉痒和喉痛为特点,一年四季都有发生,尤以冬春多见。由于普通感冒、流行性感冒和新型冠状病毒肺炎在症状上有相似表现,因此须及早鉴别诊断,进行有针对性的疫情控制和对症治疗。 相似文献
53.
中药制作的丸剂,主要是炼蜜药丸。炼蜜药丸服用方便,便于贮存,用药少,吸收好,疗效强,多用于慢性病的治疗,因此使用广泛。蜜丸的制作:把方剂中的药物,先研成细末放盆里,加适量蜜炼后趁热用竹板拌合好,再用“合面”的办法,反复揉搓成不软不硬合适的蜜块,揉成长条,用刀切成长短一致的蜜条揉成蜜丸。炼蜜时先把蜂蜜放锅里,用小火煎煮,不停的翻搅,随时捞出白沫,熬至手捻发黏,能拉出黄色细丝,滤去杂质即成。冬季炼蜜为嫩蜜,夏季炼蜜为老蜜。传统作法是含糖或油多的药粉可用嫩蜜;含纤维和矿物质的药物可用老蜜。笔者收集了多种炼蜜药丸验方,简便易行,供参选使用。 相似文献
54.
猪流行性腹泻病毒LAMP检测方法的建立及初步应用 总被引:1,自引:0,他引:1
猪流行性腹泻病毒是引起仔猪腹泻死亡的主要病原。为实现对猪流行性腹泻病毒(PEDV)的快速检测,利用PEDV S基因设计特异性引物,通过优化各种反应条件,建立了检测PEDV的环介导等温扩增快速检测方法(LAMP)。此方法特异性好,敏感度强,将反转录后的病毒c DNA稀释到108倍仍可检出,是PCR方法的100倍。本研究建立的LAMP方法操作简便、灵敏度高、特异性强,为临床PEDV的快速检测和预防奠定基础。 相似文献
55.
多流行于冬春寒冷季节的猪传染性胃肠炎,是猪的一种急性高度接触性传染病,不同品种的大小猪都能发病,吃奶仔猪,尤其10日龄内仔猪发病率和死亡率最高。在历史上没有发生过猪传染性胃肠炎的猪场,如不注意防控,检疫不严,买进猪传染性胃肠炎病猪和带毒猪都是引起新疫区暴发流行猪传染性胃肠炎的主要来源,因为病猪从粪便、呕吐物及分泌物都能排出大量猪传染性胃肠炎病毒,污染水、料、猪舍和用具,就能由消化道和呼吸道感染发生。传播快,在一周内可迅速传播到整个猪群。这就给猪群埋下了猪传染性胃肠炎病毒的种子,成为老疫区,每到寒冷的冬春季节,多… 相似文献
56.
57.
试验旨在构建一株高效表达猪CD163(pCD163)的Marc-145细胞系,为猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的临床分离和疫苗生产奠定基础。根据GenBank中序列设计引物从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中扩增pCD163基因,将其插入真核表达载体pCI-neo构建真核表达质粒pCI-pCD163,将该重组质粒转染Marc-145细胞,通过G418筛选、单克隆化并扩大培养筛选获得表达pCD163的Marc-145细胞系,IFA、Western blotting鉴定其表达情况。IFA结果显示,构建的pCD163-Marc细胞系中荧光明显亮于普通Marc-145细胞;Western blotting结果显示,pCD163-Marc细胞系中CD163蛋白表达量约为对照Marc-145细胞中CD163蛋白表达量的8.7倍。且该细胞系可稳定传至20代,各代次之间表达量无差异。证明高效表达猪CD163的Marc-145细胞系构建成功。 相似文献
58.
山东PRRSV流行株ORF5、ORF6、ORF7基因序列的分子特征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用RT-PCR技术对2001~2007年分离自山东地区10株(ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ、SD1、SD2、SD3、SD4、SD5、SD6和SD7)猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)进行ORF5、ORF6和ORF7基因的扩增、克隆和测序,与已知序列的毒株的相应片段进行同源性分析比较,并对其分子特征进行分析.结果表明:该10株病毒仍属北美洲型,其中2001~2002年分离的SD1株、SD2株和2006年分离的SD6株核苷酸序列之间的ORF5、ORF6、ORF7同源性分别为99.2%,99.8%,100%,均与北美洲原型代表株(VR-2332株)和疫苗毒MLVRespPRRS Repro USA遗传距离较近,同属一大分支;2006~2007年分离的PRRSV ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ 、SD3,SD4,SD5, SD7分离株ORF5、ORF6、ORF7同源性分别为97.8%~100%,99.4%~99.8%,99.2%~99.7%,均与国内96年Ch-1a和2002年HB-1株及2006年分离鉴定的国内高致病性分离株(JXA1、Shanghai、HEB1)同属一个大的分支.首次证实目前山东省同时存在高致病性PRRSV和传统PRRSV,并且有由传统PRRSV向高致病性PRRSV演化的趋势. 相似文献
59.
PRRSV SX-1株的分离与NSP2和ORF5基因的克隆及变异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从山东莘县恒顺猪场发病猪群中分离到PRRSV病毒(SX—1株)。用RT—PCR法对该分离株的NSP2和ORF5基因进行了扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析。结果表明,PRRSVSX-1株的NSP2发生30个氨基酸的不连续缺失,缺失位置与JXA1毒株相同;ORF5基因与JXA1、CH-1a、VR2332核苷酸同源性分别为98.8%、94.9%、88.9%,氨基酸同源性分别为99.0%、93%、87.5%。基因系统发育树分析结果显示,SX-1与JXA1、HUN株的亲缘关系很近,与CH-1a亲缘关系较近,与VR2332、CC-1、RespPRRS/ReproMLV等毒株处于不同分支。 相似文献
60.
采用RT-PCR技术对2001~2007年分离自山东地区10株(ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ、SD1、SD2、SD3、SD4、SD5、SD6和SD7)猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)进行ORF5、ORF6和ORF7基因的扩增、克隆和测序,与已知序列的毒株的相应片段进行同源性分析比较,并对其分子特征进行分析。结果表明:该10株病毒仍属北美洲型,其中2001~2002年分离的SD1株、SD2株和2006年分离的SD6株核苷酸序列之间的ORF5、ORF6、ORF7同源性分别为99.2%,99.8%,100%,均与北美洲原型代表株(VR-2332株)和疫苗毒MLVRe-spPRRS Repro USA遗传距离较近,同属一大分支;2006~2007年分离的PRRSV ShanDong-3、SD-JN、SD-ZQ、SD3,SD4,SD5,SD7分离株ORF5、ORF6、ORF7同源性分别为97.8%~100%,99.4%~99.8%,99.2%~99.7%,均与国内96年Ch-1a和2002年HB-1株及2006年分离鉴定的国内高致病性分离株(JXA1、Shanghai、HEB1)同属一个大的分支。首... 相似文献