玉米地赤眼蜂种群动态调查研究(一)     

王金玲  黄玉珂  张善逵  张荆 《沈阳农业大学学报》1983,(2)

本文是以应用松毛虫赤眼蜂防治第一代玉米螟为基础,通过1978～1979年的系统调查,研究和分析比较了放蜂、对照、停放蜂玉米地的赤眼蜂种群动态。研究证明第一代和第二代玉米螟在放蜂、对照、停放蜂玉米地赤眼蜂种群动态存在着根本差异,第一代玉米螟放蜂地赤眼蜂优势种群为松毛虫赤眼蜂,第二代玉米螟无论是放蜂地、对照地抑或停放蜂地,赤眼蜂优势种群为玉米螟赤眼蜂,从而澄清了应用松毛虫赤眼蜂防治第一代玉米螟的作用。  相似文献   

用ELISA对种蛋中禽骨髓细胞瘤病毒的母源抗体调查     

王海艳  张二芹  王金玲  赵振华 《动物医学进展》2003,24(5):110-111

为了调查种蛋中禽骨髓细胞瘤病毒的母源抗体 ,从北京、山东、内蒙古地区共 4个种鸡场购买种蛋抽取蛋清共 55份 ,其中肉鸡种蛋清3 8份 ,蛋鸡种蛋清 1 7份 ,在 AL V-Jgp85抗原包被的 96孔板中进行微量滴定 ,两个肉鸡场种蛋中 AL V-J母源抗体阳性率分别为 3 .3 3 % (1 /3 0 ) ,2 5% (2 / 8) ,两个蛋鸡场种蛋中 AL V-J母源抗体阳性率分别为 3 3 .3 % (3 / 9) ,3 7.5% (3 / 8)。  相似文献   

从美国进口鸡腿中分离出海德尔堡沙门氏菌     

王金玲  王芳  马恒敏  于凤芹 《现代畜牧兽医》2003,(5):35-36

沙门氏菌 (Salmonella)引起人类的伤寒、副伤寒、感染性腹泻、食物中毒和医院内感染 ,并引起动物的沙门氏菌病 ,是重要的肠道致病菌。 2 0 0 2年 8月 ,沈阳出入境检验检疫局综合技术中心依据GB6869-2 0 0 0鲜、冻禽产品检验标准及国检 (2 0 0 0 )42 8号“关于进一步加强进境肉类检验检疫工作的通知”要求对沈阳某公司进境的鸡腿肉进行微生物检测时 ,分离到一株海德尔堡沙门氏菌 ,现将细菌的分离和鉴定报告如下。1　材料和方法1 1　样品来源　依据GB6869-2 0 0 0鲜、冻禽产品检验标准及国检动函 (2 0 0 0 ) 42 8号“关于进一步加强进境肉…  相似文献   

安徽省鸡传染性法氏囊病流行病学初步调查     

杨克礼  潘玲  李玉  王金玲  刘永松 《畜牧与兽医》2006,38(1):22-23

应用RT-PCR诊断方法,对2003年9月~2005年3月间来自安徽省不同地方的52个鸡群,共154羽病/死鸡的法氏囊样品进行了检测。结果表明,传染性法氏囊病(IBD)在安徽各地普遍流行,所有检测病例的平均阳性率为40.91%。不同的日龄段平均阳性率差异极显著(P<0.01),其中30日龄以下阳性率最高(35/75),60日龄以上阳性率最低(0/16)。不同品种的鸡均可检测出IBDV,品种间阳性率差异显著(P<0.05),其中江淮麻鸡阳性率最高(25/45),土鸡阳性率最低(3/15)。不同地区的病例均检测出IBDV,但阳性率差异不显著(P>0.05),其中合肥地区阳性率最高(23/47),宣城地区阳性率最低(5/18)。  相似文献   

草地藏系绵羊心脏脂肪酸结合蛋白基因第二内含子的克隆和测序     

梁梓  郑玉才  王永  傅昌秀  金素钰  王金玲  於建国 《四川草原》2007,(2)

采用PCR技术对草地藏系绵羊心脏脂肪酸结合蛋白基因第2内含子进行了扩增,扩增产物经克隆和测序显示,其长度为1 893bp,该基因片段与GenBank中普通绵羊和猪的H-FABP基因第2内含子分别有99%和66.4%的同源性。实验还对22只草地藏系绵羊H-FABP基因第2内含子中174 bp的序列进行了PCR-SSCP分析,结果未检测到多态性。  相似文献   

骆驼斯氏副柔线虫病间接ELISA检测方法的建立     

苏倩  冯陈晨  赵学亮  王金玲  王文龙  呼和巴特尔 《中国畜牧兽医》2019,(6)

为建立骆驼斯氏副柔线虫病间接ELISA(iELISA)诊断方法,本试验对骆驼斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶CPR基因进行重组表达,将获取的重组蛋白(rCPR)进行纯化和Western blotting检测,然后以纯化好的重组蛋白为抗原,通过棋盘滴定试验优化了抗原包被浓度、包被条件、抗体稀释度、酶标二抗稀释度、封闭液和封闭时间等,建立了骆驼斯氏副柔线虫病iELISA诊断方法,并对建立的iELISA检测方法进行了重复性、敏感性、特异性试验和临床检测。结果显示,抗原最佳包被浓度为8μg/孔,血清最佳稀释度为1∶50,酶标二抗最佳稀释度为1∶5 000,最佳包被条件为4℃包被过夜,最佳封闭条件为3%BSA封闭2 h。临界值为0.235,待检血清D_(450 nm)值0.235则确定为阳性。重复性试验中变异系数均10%,重复性较好;用该方法检测阳性血清的敏感性为96.3%;此方法仅与骆驼斯氏副柔线虫病阳性血清发生特异性反应,与感染了其他寄生虫的阳性血清无交叉反应,特异性为100%;对140份临床血清进行检测,阳性率为86.4%。综上可知,本试验成功建立了一种快速有效诊断骆驼斯氏副柔线虫病的iELISA方法。  相似文献   

斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶Pj-CPR基因的克隆及原核表达   总被引：1，自引：0，他引：1  

王文龙  冯陈晨  王金玲  呼和巴特尔  刘春霞 《动物医学进展》2018,(3)

为了筛选斯氏副柔线虫抗原基因用于血清学诊断和免疫防治研究,对斯氏副柔线虫半胱氨酸蛋白酶Pj-CPR基因序列进行了生物信息学分析,RT-PCR扩增获得了Pj-CPR基因,构建重组表达质粒pETCPR后,转入大肠埃希菌BL21(DE3)中并诱导表达获得重组蛋白rCPR。SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,重组蛋白rCPR大小为17.6ku,主要以包涵体的形式表达,能与感染斯氏副柔线虫的骆驼血清中IgG特异性结合,具有良好的抗原活性,可用于斯氏副柔线虫病血清学诊断方法和免疫防控研究。  相似文献   

禽脑脊髓炎病毒VR株衣壳蛋白基因的克隆及序列分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

张二芹赵振华  孙明赵心力  陈丁钊钱爱东 王金玲 《中国兽医科技》2004,34(3):51-55

用冻存的禽脑脊髓炎病毒Van Roekel(AEV VR)株通过SPF鸡胚传代复壮，获得了试验用病毒株样本。根据已知禽脑脊髓炎病毒1143(AEV 1143)株的衣壳蛋白VP0、VP3、VPl基因序列，设计了3对引物，分别扩增AEV VR株的VP0、VP3、VP1基因，将RT-PCR产物进行分子克隆和序列分析。结果表明，AEVVR株与AEV1143株VP0、VP3、VP1基因的核苷酸同源性分别为95．1％、93．6％和93．9％；氨基酸的同源性分别为97．57／6、97．5％和99．6％。  相似文献   

兴安杜鹃基本培养基和外殖体选择的初步研究     

杜凤国  吕伟伟  王欢  王金玲  魏强  于忠亮  苑景淇  于建国 《安徽农业科学》2019,47(12):136-138

[目的]研究兴安杜鹃苗木快繁技术,为兴安杜鹃大规模园林绿化应用提供技术保障。[方法]以兴安杜鹃的叶芽、花芽、叶片、茎尖、茎段为外植体,以MS、WPM、Read、B5为培养基,采用不同采集时间、不同消毒方法,通过接种、培养、观察和对比分析,对兴安杜鹃的快速繁殖进行研究。[结果]兴安杜鹃组织培养最佳基本培养基为WPM培养基;最佳外植体为1.5～2.0 cm茎尖和茎段;最佳灭菌方法为70%乙醇30 s结合0.1%HgCl_2 10 min;最佳取材时间为3月中旬至5月中旬。[结论]该研究可为绿化苗木生产、城镇绿化及乡村振兴生态宜居目标的实现提供支撑。  相似文献   

HP-PRRS临床病理学分析与比较研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李瑞刚  姜永玲  王金玲  武岳  马学恩 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2010,31(2):1-5

目的、方法:为探讨猪HP-PRHS致病特点、发病机制和临床病理学表现,应用病理组织学方法对HP-PRRSV病猪进行系统病理观察,同时比较分析HP-PRHS和猪瘟、圆环病毒、伪狂犬、传染性胸膜肺炎及附红细胞体分别混染后,以及经典PRRS与HP-PRRS的病理学表现的差异.结果:HP-PRHS病猪表现高热,皮肤发红,眼睑水肿,肺脏出血、淤血、肉样实变,淋巴结出血,淋巴滤泡单核细胞浸润;与猪瘟或圆环病毒混染,病猪全身组织器官多发性出血.与伪狂犬病毒混染,病猪痉挛,呕吐,肝脏有白色坏死灶.神经胶质细胞内镜检可见嗜酸性包涵体;与传染性胸膜肺炎病原体混染,病猪气管充满泡沫状血色渗出物,肺脏表面有纤维素性物质;与附红细胞体混染,仔猪多发病,可视黏膜苍白,血液稀薄、皮下脂肪黄染;经典PRRS虽然有传染性,但病理变化不明显.结论:HP-PRHSV具有组织泛嗜性,引起多组织出血,导致多器官功能衰竭,故HP-PRRS临床表现明显;HP-PRRS混染其他病原后,临床症状和病理损伤较单纯PRRS严重,且死亡率升高;在临床病理学上,HP-PRRS与经典PRRS可以鉴别诊断.  相似文献