排序方式: 共有51条查询结果,搜索用时 156 毫秒
41.
仔猪人工感染猪传染性胃肠炎病毒的病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究猪传染性胃肠炎(TGE)在仔猪体内的发病规律,为猪传染性胃肠炎的防治提供理论依据。[方法]将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)JL分离株口服接种1周龄仔猪,10TCID50/只。应用RT-PCR方法检测发病和死亡仔猪的粪便处理液;采取病猪心脏、肝脏、胃、肺脏、肠管,制成病理组织切片,观察病理组织学变化。[结果]接种动物48h后出现典型的传染性胃肠炎临床症状,表现为短时间呕吐,伴有黄色水样腹泻和脱水。剖检发现肠管扩张,充满液体,小肠壁变薄。PCR结果为TGEV阳性。十二指肠近端黏膜绒毛轻微萎缩变短,远端绒毛明显缩短;上皮细胞脱落,呈浆液性或卡他性炎症。空肠、回肠绒毛显著萎缩,肠黏膜皱褶减少,大肠出血,并见卡他性炎症。胃壁变薄,淤血,出血。肺脏表现为间质性肺炎病理变化。[结论]攻毒仔猪表现出典型的TGE病理组织学变化。 相似文献
42.
为构建猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因转玉米植株,本研究以玉米自交系"丹598"和"H99"的胚性愈伤组织为材料,通过愈伤组织对卡那霉素的敏感性试验,确定了卡那霉素40mg/L~56mg/L为愈伤组织适宜选择压。利用农杆菌介导法将TGEV S基因导入玉米自交系中,并对农杆菌转化系统的条件进行了优化。结果表明,根癌农杆菌EHA105的菌液OD600nm值为0.5~0.6时,侵染20min为农杆菌转化的最适条件。并对转化的愈伤组织进行分化诱导出苗后进行PCR和Southern blot检测,证明外源目的基因已整合到玉米基因组中。 相似文献
43.
44.
应用RT-PCR技术克隆了猪传染性胃肠炎病毒TGEV-JL株S基因全序列,将其连接到pMD18-T载体。经SacⅠ和BamHⅠ酶切鉴定,其产物全长4320bp。测序后与TH-98等8个TGEV毒株的S基因序列进行比对,同源性为97.6%~99.8%。将该基因插入植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子下游,构建高效植物表达载体,转入根癌农杆菌EHA101中。结果表明:成功构建了重组植物表达载体pBI121-S,获得农杆菌工程菌。 相似文献
45.
MiRNA是近年来科学家在许多真核生物中发现的一类长度约为21nt的并且能时序调控发育进程的小分子非编码单链RNA分子。目前已证实miRNA在生物体的生长、发育和疾病发生等过程中发挥着重要作用,在生物体内通过与靶基因的3′UTR区结合来控制靶基因的表达,以此来调控发育进程。动物的病毒性疾病有很多,对动物机体的正常发育生长有很大的影响,对畜牧业造成了巨大的损失。本文综述了miRNA在一些常见动物病毒性疾病中的最新研究进展。 相似文献
46.
通过对白龙江水生生物进行调查,检出浮游动物共30种,其中轮虫22种,占检出比例的73.33%;枝角类和桡足类各4种,各占13.33%;底栖动物2门6目10种。浮游植物6门56种,其中硅藻门46种,为优势种类;浮游植物种类数、密度、生物量、Shannon-Wiener指数平均值分别为24种、0.48×10~5ind./L、0.13 mg/L、2.48。藻类多样性指数评价:天水市渭河为中污染,其余断面为轻污染。浮游动物多样性指数评价:迭部、代古寺、两河口、杨塘水质均为轻污染,碧口为清洁。 相似文献
47.
以绵羊发情周期的子宫内膜为研究对象,采用免疫组化方法定量检测绵羊发情周期子宫内膜的微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达量。结果表明:MVD的标记物CD34和VEGF在绵羊发情周期的子宫内膜中呈现相同的表达特征,即表达位点均在子宫内膜上皮固有层及肌层;两者均在发情后0d开始表达,5d最高。5d开始到15d表达量缓慢下降。子宫内膜VEGF表达量和MVD相关系数r=0.669,P=0,表明子宫角中VEGF表达量和MVD显著正相关。 相似文献
48.
根据高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus,HP-PRRSV)的Nsp2基因部分缺失的特征,设计合成1对特异性引物,对长春某猪场4份疑似HP-PRRSV感染病死猪的淋巴结、脾脏、肺脏等病料进行RT-PCR检测,结果均扩增出226 bp的特异片段,与预想结果一致。取病死猪淋巴结、肺脏、脾脏等组织,用10%中性福尔马林固定,石蜡包埋,HE染色,进行病理组织学分析,结果显示,淋巴结和脾脏中淋巴细胞严重坏死,肺脏呈弥漫性间质性肺炎病变,肝脏、肾脏、脑等器官实质细胞均出现不同程度的损伤。 相似文献
49.
[目的]建立一种检测兔病毒性出血症IgG抗体的斑点免疫金银染色法(Dot—IGSS)。[方法]选择抗原包被浓度20μg/ml,被检血清稀释度1:160;鼠抗兔IgG稀释度1:200、金标羊抗鼠IgG稀释度1:20的工作条件,用所建立的Dot—IGSS与血凝抑制试验(HI)对96头份被检血清进行平行检测。[结果]Dot—IGSS和HI的检测阳性率分别为94%和31%。[结论]所建立的Dot—IGSS是一种灵敏、特异和稳定的血清学捡测方法,适用于兔病毒性出血症的诊断和抗体检测。 相似文献
50.
鸡新城疫的诊断及病理分析 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]对疑似鸡新城疫病例进行诊断,从而对防控该病提供依据。[方法]应用常规病理剖检技术解剖死亡鸡只,观察病理变化。病死鸡组织脏器研磨等处理后接种10日龄SPF鸡胚,取尿囊液进行平板血凝试验(HA)与平板凝集抑制试验(HI)。取病鸡肠道、腺胃、脑、十二指肠、肺脏等组织制作石蜡切片,HE染色,镜检。[结果]HA和HI结果显示,收集的尿囊液可凝集鸡红细胞,同时这种凝集作用又可被抗新城疫阳性血清抑制。病理剖检可见,各组织脏器有明显的出血性病变,实质细胞均出现不同程度的损伤。[结论]该分离毒株被确诊为鸡新城疫病毒。 相似文献