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目的研究地方品种鸡场核心种鸡群鸡白痢的感染状态与净化成效。方法分别于15、19、23、27、35周龄按10%的比例集姜堰市某蛋鸡场新杨黑、苏禽绿壳2个地方品种鸡群的全血样本,用鸡白痢平板凝集抗原进行抗体监测。根据血清学监测结果及现场剖检病变,无菌采集疑似沙门氏菌感染的肝、脾等组织,进行沙门氏菌的分离鉴定及高敏药物选择实验。采取淘汰阳性鸡、加强饲养管理及高敏药物防治等措施进行鸡白痢的净化。结果鸡白痢的净化效果显著,新杨黑鸡鸡白痢血清抗体总阳性率由15周龄的27.33%下降至35周龄的0.67%。苏禽绿壳鸡鸡白痢血清抗体总阳性率由15周龄的36.67%下降至35周龄的1.33%。结论通过连续5次的检测、净化措施,鸡白痢的净化取得了显著的成交。为该地区地方鸡品种蛋鸡场鸡白痢的净化提供了实践依据。 相似文献
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为筛选具有显著治疗犬蠕形螨的中药制剂,试验将中药小茴香、蛇床子、羊蹄根采用水煮醇沉及蒸馏等提取方法制备成中药制剂犬螨灵,并观察其对犬蠕形螨的疗效。将犬螨灵设为高、中、低3个浓度,其生药含量分别为2.0、1.0和0.5 g/mL,采用点滴法进行体外抑杀蠕形螨试验,在此基础上对12只接种蠕形螨的试验犬进行治疗试验,为验证治疗效果,对临床上已确诊的45只患有蠕形螨的病犬分3组进行临床治疗试验。结果显示,中药犬螨灵3种剂量均有较强的体外抑杀螨虫作用,高剂量组作用后4 h即可完全抑杀蠕形螨,1%伊维菌素对照组则为作用后8 h;高剂量组在治疗3周后,患处有大量新毛生长,红疹结节和皮屑消失,患处皮肤已痊愈,1%伊维菌素治疗组患犬皮肤好转,仅有少量新毛生长,不能达到痊愈标准;高、中剂量组皮肤刮取物螨虫数量平均比例及停药1个月后复发率均为0,1%伊维菌素治疗组皮肤刮取物螨虫数量平均比例及停药1月后的复发率分别为10.63%和9.17%。高剂量中药犬螨灵与1%伊维菌素两种药物联合治疗组,对临床上患病犬进行3周治疗,其虫卵平均转阴率、治愈率与平均治愈天数分别为100.00%、93.33%和19.56 d,其效果均优于中药犬螨灵与1%伊维菌素单独治疗组。结果表明,高剂量自制中药制剂犬螨灵对犬蠕形螨体外抑杀作用、接种蠕形螨试验犬与临床自然感染病例均有显著的治疗效果,优于1%伊维菌素对照组,犬螨灵作为中药杀螨虫制剂具有较好的市场开发前景。 相似文献
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为了解2016年1月~2018年12月期间江苏省规模猪场猪繁殖与呼吸障碍综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)流行动态,本研究对该省27家规模猪场不同批次送检的2062份未免疫PRRS疫苗血清样本,采用ELISA方法进行了猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)抗体检测,并对抗体阳性率≥80%的猪群阶段,依据PRRSV抗体S/P分布频段选取135份血清,采用RT-qPCR方法检测并统计PRRSV阳性率,进行血清学调查。结果显示,27家未免疫PRRS疫苗猪场抗体总阳性率为68.82%。不同地区抗体阳性率较高的为宿迁和南通,分别为72.04%和71.09%,连云港地区最低为58.82%。2016~2018年呈现逐年下降的趋势,从76.41%下降至57.72%。不同猪群阶段中以公猪、后备母猪、12~16周龄育肥猪和18~25周龄育肥猪抗体阳性率较高,分别为80.95%、92.86%、86.84%和98.09%。在上述4个抗体阳性率≥80%的猪群阶段,RT-qPCR检测结果显示,24份PRRSV阳性血清样本C t值与抗体S/P值高低无相关性。血清中PRRSV阳性率以后备母猪最高为20.58%,在PRRSV抗体S/P值<0.4和S/P值≥2.5异常分布频段,血清PRRSV阳性率均≥15.38%,而0.4≤S/P值<2.5正常范围内PRRSV阳性率均≤10%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。表明江苏省规模化猪场不同地区、不同规模和不同阶段猪群普遍存在 PRRSV 感染,该研究结果为规模猪场PRRS的防控提供了参考。 相似文献
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为探讨野大黄散提取物临床应用的安全性,以昆明小鼠为研究对象,进行急性毒性和亚慢性毒性试验。急性毒性试验测定野大黄散提取物的半数致死量(LD_(50))和最大耐受量(MTD);亚慢性毒性试验分别以2、10、20 g/kg 3种剂量的野大黄散提取物,连续对小鼠灌胃35 d,观察小鼠临床表现,计算脏器指数,检测血常规、血清生化、免疫学指标,观察脏器组织病理变化,综合判定野大黄散提取物的毒性。结果显示,急性毒性试验无法测定半数致死量,MTD≥120 g/kg。亚慢性毒性试验,与生理盐水对照组比较,野大黄散提取物10 g/kg和2 g/kg剂量组小鼠的淋巴细胞数、呼吸道与肠道sIgA分泌水平和血清IgG水平显著提高(P0.05),各给药组心脏、肝脏、脾脏、肾脏等脏器组织无明显病理变化。试验结果表明,野大黄散提取物属无毒物质,是安全性较高的中药制剂。 相似文献
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