排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 24 毫秒
51.
为了比较CIDR+PG与CIDR+PG+PMSG两种激素处理方法对于受体同期发情以及胚胎移植的效果,将103只小尾寒羊作为胚胎移植受体分为两组,分别使用上述两种方法进行同期发情处理。其中,CIDR+PG组83只,CIDR+PG+PMSG组20只。在对供体羊人工输精后第6.5天获取移植囊胚,分别移植到两组受体子宫内。统计受体的发情率、黄体生成情况,以及移植后的妊娠情况。CIDR+PG组与CIDR+PG+PMSG组受体羊发情率分别为87.95%、90.00%;有黄体羊的比例分别为37.35%和75.00%,平均黄体数为1.81和1.93个;两组受体胚胎移植后妊娠率分别为77.41%和86.67%。结果表明,使用CIDR+PG+PMSG进行同期发情效果较好,且胚胎移植后妊娠效果较好。 相似文献
52.
53.
54.
55.
猪体外受精(in vitro fertilization,IVF)技术效率的不稳定性限制了该技术在畜牧生产中的应用。本研究比较了精子获能前后的状态和活精子数之间的关系;精子获能后的浓度和状态对IVF后胚胎卵裂率、囊胚率的影响;不同个体来源的精子混合后对IVF卵裂率、囊胚率的影响。结果表明:精子获能前后,活精子数无显著性差异(P>0.05);检测精子的浓度与状态与卵裂率、囊胚率无直接关联;利用混合精子进行IVF,单一精子所得到的IVF囊胚率分别是A17.00%、B 12.24%、C 33.00%、D 4.81%、E 10.00%、F 22.00%,混合精子的囊胚率分别是A+B 77.00%、C+D 67.01%、E+F 35.50%,混合精子和单一精子的囊胚率差异不显著。 相似文献
56.
本研究旨在从配种次数、配种时间以及促排卵药物的使用3个方面对后备母猪同期排卵-定时输精技术方案进行优化。将后备母猪随机分成6组:(1)自然发情对照组:母猪自然发情、配种;(2)简式定时输精组:使用烯丙孕素性周期同步化后母猪自然发情配种;(3)传统定时输精组:母猪性周期同步化后,经过孕马血清促性腺激素和戈那瑞林处理使得卵泡发育和排卵同步化,无需查情,固定时间输精;(4)两点式查情定时输精组:在传统定时输精的基础上增加了注射促排卵药物时和配种后24 h 2个查情、配种时间点;(5)诱导发情促排实时输精组:性周期和卵泡发育同步化后,母猪发情时注射戈那瑞林促排卵,实时输精;(6)诱导发情实时输精组:母猪性周期和卵泡发育同步化处理后,实时输精。使用B超监测各组母猪卵泡发育和排卵情况,评价不同程序对母猪发情时间、排卵集中度、卵泡囊肿和繁殖性能的影响。结果显示:与简式定时输精组相比,注射外源促性腺激素改变了卵泡生长速度和排卵时间,缩短了最后一次饲喂烯丙孕素到发情的间隔时间,但是并没有改变发情-排卵间隔时间和排卵前卵泡大小。诱导发情促排实时输精组母猪妊娠率(93.52%vs 76.85%)和分娩率(8... 相似文献
57.
牛卵母细胞体外成熟技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
牛卵母细胞体外成熟是一项重要的繁殖生物技术,但是由于卵母细胞没有经历体内促黄体激素(LH)峰启动前的生长过程及生物事件干扰了胞质成熟,导致体外发育能力低于体内成熟的卵母细胞。卵母细胞成熟过程复杂,涉及细胞核、细胞质及分子成熟。牛卵母细胞体外成熟受多种因素影响,其中包括卵母细胞来源、颗粒细胞与卵母细胞间相互作用及体外培养环境等。迄今为止,为了提高牛卵母细胞的体外发育能力,许多学者模拟卵母细胞体内环境发展了一些新的体外成熟技术,诸如体外延迟自发恢复减数分裂成熟、外源卵母细胞分泌因子促进卵母细胞体外成熟及模拟生理条件下卵母细胞成熟等方法。本文综述了牛卵母细胞成熟过程、影响卵母细胞体外成熟因素及近年来提高牛卵母细胞体外成熟的新方法。 相似文献
58.
59.
本研究旨在比较1、3月龄绵羔羊激素处理后卵巢、子宫及血液中促卵泡激素(FSH)变化,研究不同月龄对羔羊卵泡发育的影响。通过对1、3月龄羔羊进行FSH和孕马血清促性腺激素(PMSG)处理,比较羔羊在激素处理前后血液中FSH水平和卵巢、子宫大小变化,卵巢上2~8 mm卵泡的数量和卵母细胞体外成熟、受精后胚胎的发育情况。结果表明:1月龄羔羊实验组体内整体FSH水平高于3月龄羔羊(P<0.05)。1月龄羔羊注射外源激素后两侧卵巢可获卵母细胞数(42.3±2.5、36.8±1.1)枚及体外受精囊胚发育率(16.33%±0.96%)显著高于3月龄羔羊卵母细胞数(10.0±0.7、8.5±0.6)枚及囊胚率(9.29%±1.55%)(P<0.05)。羔羊进行超数排卵处理时卵巢上卵泡发育与血液中FSH水平密切相关,且较高的FSH水平预示着较多的卵泡发育。 相似文献
60.
在25℃室温和37℃恒温台条件下,利用玻璃化冷冻溶液EFS30、EFS40、EDFS30或EDFS40,对小鼠4-细胞胚胎进行玻璃化冷冻保存.以解冻后培养72h的囊胚发育率为其体外发育能力的考核指标,同时对解冻后培养1~3h的胚胎进行移植以判定其体内发育潜力。开放式拉长塑料细管(OPS)二步法冷冻保存,即胚胎首先移入预处理液(10%EG或10%EG+10%DMSO)中平衡30s,再移入玻璃化溶液中洗涤后吸入OPS管中,分别经35、30或25s后直接投入液氮中冷冻保存。一步法冷冻保存则无需预处理液处理。结果表明,小鼠胚胎4-细胞一步法和二步法冷冻后囊胚最高发育率分别为87.7%和88.6%,与对照组(93.0%)差异不显著(P〉0.05)。利用最佳冷冻组获得的143枚胚胎移植于12只假妊娠50~60h的受体母鼠,结果有4只妊娠产仔17只,妊娠产仔率为42.5%(17/40),与对照组59.4%(19/32)差并不显著(P〉0.05)。 相似文献