伏牛白山羊染色体核型分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈伟平  赵淑娟  庞有志  杨又兵  白俊艳 《黑龙江畜牧兽医》2008,(5):13-15

试验采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制作技术,分析了伏牛白山羊的染色体核型,同时通过G-显带分析所呈现的带型对染色体进行分析配对.结果表明:伏牛白山羊染色体数目为2n=60;其中有29对常染色体和1对性染色体,母羊为60(XX),公羊为60(XY).所有的常染色体为端部着丝点染色体,X染色体为第2对大端部着丝点染色体,Y染色体是最小的而且是唯一的中部着丝粒染色体.数据处理后显示,公羊染色体的相对长度在5.64～1.12之间,母羊的相对长度在5.50～1.76之间.研究结果还显示,伏牛白山羊的染色体存在一定的畸形率,大约是6.7%.  相似文献   

微卫星标记ILSTS011在3个绵羊品种中的遗传多样性分析     

白俊艳  庞有志  赵淑娟  王玉琴  杨又兵 《黑龙江畜牧兽医》2009,(8)

为了分析微卫星标记ILSTS011的遗传多态性,研究以河南省地方绵羊品种大尾寒羊、小尾寒羊和豫西脂尾羊为研究对象,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分离微卫星标记的带型.结果表明:在3个绵羊品种中均检测到微卫星标记ILSTS011有3个等位基因,微卫星标记ILSTS011的平均杂合度为0.614 1,平均有效等位基因数为2.614 0,平均多态信息含量为0.551 3.说明ILSTS011为高度多态基因座,可作为有效的遗传标记用于大尾寒羊、小尾寒羊和豫西脂尾羊的遗传多样性分析.  相似文献   

小尾寒羊GHR和GHRHR基因多态性与生长性状的关联分析     

何豫涵  卢小宁  陈景林  白俊艳  王玉琴  王龙威  樊红灯  陈梦柯  曾凡林 《江苏农业科学》2024,(4):187-192

为了解小尾寒羊的生长和发育的遗传机制,为小尾寒羊的品种选育做基础,本研究对GHR和GHRHR基因的多态性进行检测,并将其多态性与生长性状进行了关联分析。试验利用PCR-SSCP技术,检测GHR和GHRHR基因在小尾寒羊群体的多态性,利用SPSS软件分析GHRH基因的多态性与生长性状之间的关联性。结果表明,在小尾寒羊群体中检测到3种GHR和GHRHR基因基因型,即DD、II、ID,GHR基因和GHRHR基因中II的基因型频率分别为0.625 0、0.687 5,ID的基因型频率分别为0.3 130、0.2 500,DD的基因型频率为0.0 630、0.0 625。GHR基因个体中DD基因型个体和ID基因型个体在宰后胴体质量、臀端高、尻长、颈长、胸深这5个性状中均表现出显著差异(P<0.05);DD基因型个体和Ⅱ基因型个体在宰前活体质量、宰后胴体质量、臀端高、尻长、颈长这5个性状中均表现出显著差异(P<0.05)。GHRHR基因中,DD基因型个体和ID基因型个体在宰前活体质量、宰后胴体质量、体高、体长、尻高、颈长、腰角宽、腿臀围这8个性状中均表现出显著差异(P<0.05)...  相似文献   

阿拉善双峰驼的驼绒细度分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

乌仁套迪  白俊艳  道勒玛  宝迪  张强 《湖北农业科学》2017,56(15)

通过对不同产地、不同性别、不同年龄阿拉善双峰驼驼绒细度的分析,为阿拉善双峰驼的进一步选育提供参考。结果表明,公驼驼绒细度显著高于母驼驼绒细度,银根苏木双峰驼驼绒细度极显著高于敖伦布拉格镇、吉兰泰镇和巴彦诺尔公苏木驼绒细度,而敖伦布拉格镇、吉兰泰镇和巴彦诺尔公苏木这3个产地的阿拉善双峰驼绒细度均在18μm以下,且无显著差异。3、4、5和6岁阿拉善双峰驼的驼绒细度显著高于2岁阿拉善双峰驼绒细度,且显著低于7、8、9和10岁阿拉善双峰驼的驼绒细度。  相似文献   

伏牛白山羊6个微卫星标记的遗传多样性分析   总被引：6，自引：1，他引：5  

张娜娜  王清义  毛薇  王玉琴  王占彬  张小辉  白俊艳 《河南农业科学》2010,(2)

选取位于绵羊第6号染色体上与牛多胎基因FecB紧密连锁的2个微卫星基因座OarAE1 01、BM1329,牛第3号染色体上的微卫星基因座BMS1248,绵羊第4号染色体上的2个微卫星基因座MAF70、OarHH35及牛第8号染色体上的微卫星基因座BM1227,对伏牛白山羊遗传多样性进行检测。结果表明,6个微卫星基因座在伏牛白山羊中共检测到50个等位基因,其中平均多态信息含量(PIC)为0.789,且每个微卫星基因座的PIC>0.5,平均有效等位基因数(Ne)、平均杂合度(H)分别为5.165、0.903。由此表明,6个微卫星标记均具有高度多态性,可用于伏牛白山羊遗传多样性的分析。  相似文献   

基于RNA-seq技术挖掘鹌鹑羽色自别雌雄相关基因     

王乾昆  张小辉  庞有志  祁艳霞  雷莹  白俊艳  户运奇  赵毅威  苑志文  王涛 《浙江农业学报》2022,34(3):498-506

鹌鹑的羽色自别雌雄现象是由性染色体上的基因决定的,但具体的分子机制未知.本研究以北京白羽公鹌鹑和朝鲜栗羽母鹌鹑为研究对象,利用RNA-seq技术分析了F1公鹑和F1母鹑胚胎期第10天皮肤组织样品的转录组,以筛选调控鹌鹑羽色自别雌雄的关键基因,并利用qRT-PCR技术进行验证.结果表明:RNA-Seq共得到38.94 G...  相似文献   

影响绒山羊经济性状的环境因素分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

白俊艳  贾小平  道尔吉  李金泉 《贵州畜牧兽医》2006,30(3):21-22

利用内蒙古阿尔巴斯白绒山羊种羊场从1993—2000年间的绒山羊经济性状记录,对其进行方差分析。结果表明:羊群和年龄对所有经济性状都影响极显著(P<0.01);出生类型对所有经济性状影响不显著(P>0.05);年份除了对绒长度影响不显著(P>0.05)外,对其他性状影响均极显著(P<0.01);性别除了对绒细度影响不显著(P<0.05)外,对其他性状影响均极显著(P<0.01)。  相似文献   

应用动物模型DFREML方法对绒山羊遗传参数和遗传趋势的研究     

杨晓虹  李金泉  道尔吉  张勤  白俊艳 《畜牧与饲料科学》2003,24(6):6-8

应用动物模型非求导约束最大似然法(DFREML)对内蒙古白绒山羊群的遗传参数和遗传趋势进行估计。抓绒量、抓绒后体重、绒厚、毛长、绒细度、绒伸直长度、出生重、断乳重、日增重和周岁重遗传力的估计值分别为:0.30,0.11,0.21,0.31,0.28,0.21,0.21,0.11,0.14,0.17。绒伸直长度与抓绒量、绒厚、毛长,绒厚与抓绒量、绒细度,周岁重与出生重、断乳重、日增重,日增重与断乳重的遗传相关系数分别为:0.26,0.91,0.26,0.38,0.28,0.37,0.65,0.82,0.93。体重与抓绒量、绒厚、毛长、绒细度、绒伸直长度,抓绒量与毛长,绒细度与绒伸直长度的遗传相关系数分别为:-0.13,-0.22,-0.12,-0.11,-0.24,-0.23,-0.02。  相似文献   

阿拉善沙漠双峰驼的微卫星多态性与体尺性状的关联分析     

乌仁套迪  斯琴图雅  白俊艳 《畜牧与兽医》2018,(9)

为了探讨所选择的微卫星座位作为阿拉善沙漠双峰驼群体生长指标遗传标记的可行性,利用PCR技术和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,检测17个微卫星标记在阿拉善沙漠双峰驼群体中的多态性,并与体尺等性状进行关联分析。结果:17个微卫星标记在阿拉善沙漠双峰驼群体中共检测到68个等位基因,平均有效等位基因数为2.836 7,平均预期杂合度为0.619 2,多态信息含量在0.268 8~0.717 1之间,平均多态信息含量为0.546 1。有7个微卫星标记与阿拉善沙漠双峰驼体高、体长、胸围、管围和体重5个体尺性状有不同程度的显著关联,其中标记YWLL29和标记VOLP32与阿拉善沙漠双峰驼的体高、体长、胸围、管围、体重性状有关联;标记LCA33与体高、胸围、体重、体长性状有关联;标记LCA37与胸围、体重、管围性状有关联;标记CVRL01与体长、体重、胸围性状有关联;标记LCA90和标记CMS104仅与体高性状有关联。本研究结果可为阿拉善沙漠双峰驼体尺性状的标记辅助选择提供参考依据。  相似文献   

蛋用鹌鹑黑羽基因座与黄羽基因座互作关系分析     

庞有志  张小辉  王丽莎  赵淑娟  白俊艳  雷莹  游祥宾  王乾昆  刘坤举 《东北农业大学学报》2021,52(12)

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