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991.
以食品级脱氢醋酸钠为保鲜剂,采用浸泡处理的方式,以感官评价、失质量率、呼吸速率及保护性酶活作为评价指标,评价4种浓度(0.01%、0.02%、0.03%和0.04%)脱氢醋酸钠对草菇保鲜效果的影响。结果表明,与对照相比,0.04%脱氢醋酸钠能降低呼吸强度,减少褐变,降低失质量率,改善草菇外观和品质;0.04%脱氢醋酸钠处理能有效抑制草菇的呼吸强度,使子实体硬实,在贮藏期间超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性均高于对照,并且丙二醛(MDA)含量显著降低。可见,0.04%脱氢醋酸钠处理可延长草菇货架期,而且成本低,操作简便。 相似文献
992.
现阶段合浦县特色农业产业及其区域化布局基本形成,特色主导产业不断发展,新型农业经营主体逐步发展壮大,农产品质量安全水平稳定提高,特色农业产业化服务体系日益健全等,但也存在特色农业产业化程度不高、组织化程度偏低、龙头企业等新型经营主体融资困难、科技支持力度有待加强、产品流通体系不够完善等问题,提出加快发展特色现代农业产业的对策,包括创新体制机制,鼓励特色产业发展,加大特色农业产业结构调整力度,培育壮大新型经营主体,推进土地规模经营,做大做强特色优势产业,拓宽农业投融资渠道,增强科技支撑能力,强化培训农村实用人才,开拓农产品市场,加快推进农产品质量安全体系建设等。 相似文献
993.
<正>2014年为服务好甘肃省水产养殖工作,省渔业技术推广总站早部署、早行动、早落实,4-5月份,从湖北、上海、四川等地积极联系优质鱼苗。共向全省养殖户提供鲤、鲫、草、鲢、鳙等鱼苗3000多万尾。其中调运国家大宗淡水鱼类产业技术体系主推的新品种福瑞鲤1000万尾、芙蓉鲤鲫570万尾。草鱼水花100万尾。调运云斑鮰鱼苗40万尾。鲢鱼、鳙鱼、鲤鱼、鲫鱼、草鱼等夏花鱼苗350万尾,在全省推广放养面积超过1.8万亩。今年春,省渔业技术推广站引进和孵化了冷水性虹鳟、甘肃金鳟、三倍体虹鳟和鲟鱼等80万尾 相似文献
994.
转型期的中国,因压力型行政治理体制弊端、村民自治组织履职能力弱和乡村经济发展水平低等原因导致乡镇治理与村民自治的工作对接存在"脱轨式"、"错位式"和"扭曲式"问题,为此应从改进乡镇治理制度、提升村民自治组织履职能力和提高镇村干群综合素质等方面做出努力。 相似文献
995.
996.
997.
通过在大小相同池塘中放养相同品种、数量鱼苗和饲养不同数量高邮麻鸭,测定鸭鱼混养模式下水体理化指标,观测鸭、鱼生长情况,研究鸭最佳放养密度。结果表明:鸭鱼混养模式下池塘鸭适宜放养密度为1 000只·hm~(-2),鸭鱼混养能产生较好的经济效益和生态效益。 相似文献
998.
构建含黄热病毒E基因、汉坦病毒S基因、克里米亚-刚果出血热病毒M基因及炭疽杆菌POAX2基因的重组天坛株痘苗病毒。设计合成含外源筛选标记EGFP基因和4种拟插入外源基因的重组质粒,利用同源重组和荧光标记筛选技术并结合Cre/Loxp敲除系统,最终构建四联重组痘苗病毒。应用PCR对获得的重组痘苗病毒进行鉴定和遗传稳定性的检测,并在电子显微镜下观察其形态特征。构建含4种外源基因的重组痘苗病毒rVTT-C-4+,该重组痘苗病毒在转录水平上具有良好的遗传稳定性,且于电镜下观察具备完整形态。成功构建四联重组天坛株痘苗病毒,为后续疫苗研究奠定了基础。 相似文献
999.
以8年陈武夷岩茶为试验材料,系统开展控时(1h、2h、3h)控温(80℃、100℃、120℃)双因子烘焙试验,对所得试样进行茶叶感官5项指标审评,同时进行茶叶生化成分检测分析,结果表明:陈年武夷岩茶香、味与烘焙时的温度与时长的关联性很大,而色泽、叶底与烘焙温度、时长的关联性不大,以100℃、3h和120℃、2-3h烘焙... 相似文献
1000.
山羊Sox2基因克隆、原核表达和GST融合蛋白纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究旨在克隆山羊Sox2基因,构建pGEX-Sox2原核表达重组质粒,从大肠杆菌中获得纯化的GST-Sox2融合蛋白.应用RT-PCR方法从6周龄胎山羊生殖嵴扩增Sox2基因编码全序列,将其克隆到pMD18-T载体,然后再亚克隆到pGEX-KG表达载体.重组质粒pGEX-Sox2转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,用SDS-PAGE电泳及Western blotting检测GST-Sox2融合蛋白表达,用谷胱甘肽Sepharose 4B介质分离纯化该融合蛋白.结果表明,山羊Sox2基因编码序列全长为960 bp;在优化的表达条件(1 mmo|·L-1 IPTG,22℃诱导16h)下,重组质粒(pGEX-Sox2)在大肠杆菌得到了高效表达;谷胱甘肽Sepharose 4B颗粒纯化蛋白得到预期大小的融合蛋白(约60 ku).结论,本研究克隆了山羊Sox2基因,获得了纯化的GST-Sox2融合蛋白,为制备其多克隆抗体奠定了基础,为进一步研究山羊iPS细胞(Induced pluripotent stem cells)创造了条件. 相似文献