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现行<兽药管理条例>(以下简称<条例>)对原兽药管理制度进行了重大修改.对此,许多单位和个人有不同的理解和认识,也有许多不同的意见.笔者整理了自己对现行<条例>的一些认识和理解,供大家讨论和批评. 相似文献
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近十多年来,我国新兽药的研究与开发取得了显著的成绩,为维护畜牧业的持续、稳定、健康发展作出了突出贡献。但在新兽药研究与开发中仍存在一些亟待解决的问题,现将本人在工作中了解到的一些情况和问题及一点肤浅的体会整理如下,供读者讨论和参考。 相似文献
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传染性萎缩性鼻炎(Swine infectious atrophic rhinitis,AR)又称慢性萎缩性鼻炎或猪萎缩性鼻炎,主要是由支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)和产毒素多杀巴氏杆菌(Toxigenic Pasteurella multocida,T+Pm)引起猪的一种多发的慢性呼吸道传染病.该病的主要特征为慢性鼻炎、颜面部变形和鼻甲骨萎缩.哺乳仔猪感染本病后,除引起鼻甲骨甚至鼻腔变形、萎缩或消失外,还可以引起全身钙代谢障碍,致使仔猪发育迟缓、饲料利用率降低,有时伴发急、慢性支气管炎,导致仔猪死亡.T+Pm和Bb感染猪后损害呼吸道的正常结构和功能,使机体抵抗力降低,导致其他病原继发性感染,诸如支原体、嗜血杆菌、猪流感病毒、猪生殖.呼吸道综合征病毒等,引起猪呼吸道综合征,增加猪的死淘率川. 相似文献
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兽用生物制品质量关系到动物疫病防控，关系到畜牧业持续稳定健康发展，关系到食品卫生安全，更关系到公共卫生安全和生物安全，所以应当对其严格管理。农业部一贯重视兽用生物制品管理工作，1996年4月25日发布了《兽用生物制品管理办法》（农业部令第6号），2001年9月17日对其进行了修订并发布了2号令，2004年11月1日根据《中华人民共和国行政许可法》规定予以废止。2004年11月1日施行的《兽药管理条例》，对兽用生物制品管理提出了一些新的要求。《兽药管理条例》规定，对兽用生物制品实行批签发管理制度，对强制免疫所需兽用生物制品实行定点生产制度，同时授权农业部制定强制免疫兽用生物制品经营管理办法。关于兽用生物制品生产环节的管理，由《兽药生产质量管理规范》、《兽用生物制品批签发管理办法》等办法规范和明确。但是，由于兽用生物制品具有对储存、运输条件要求严格的特性，所以，加强兽用生物制品经营环节管理，对保证兽用生物制品质量，保证动物疫病防控工作有效开展具有重要意义。正是基于这些考虑，农业部根据《兽药管理条例》规定，制定了《兽用生物制品经营管理办法》，对兽用生物制品的经营行为进行规范和管理。 相似文献
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加入WTO,将会给我国兽药行业带来新的发展机遇,同时也会带来严峻的挑战.面对机遇和挑战,兽药行业应采取什么样的对策,这需要有关人员认真地研究和探索. 相似文献
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[编者按] 2007年,上海华联制药厂甲氨蝶呤药物损害事件曝光,国家药品监督管理局依法注销其多个产品批准文号,同时相关责任人已被公安机关刑事拘留,并将被依法追究刑事责任.该事件与2006年"齐二药"、"欣弗"事件一道,在医药界引起了轩然大波. 相似文献
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加入ＷＴＯ，将会给我国兽药行业带来新的发展机遇，同时也会带来严峻的挑战。面对机遇和挑战，兽药行业应采取什么样的对策，这需要有关人员认真地研究和探索。本人现就从我国兽药行业的发展现状及存在 的问题、面临的机遇及应采取的对 策等几个方面做简单的分析，可能 有些观点不完全正确，只希望能起抛砖引玉的作用，欢迎所有关心兽药行业发展的人士都来参与研究和讨论，共同为我国兽药行业的发展献计献策。 一．我国兽药行业的发展现状及存在的问题 我国的兽药行业起步较晚，但发展迅速，特别是改革开放以来，随着畜牧业的发展，兽药行… 相似文献
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