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51.
为了迅速且便利地判定血清4型禽腺病毒(FAdV-4),设计引物进行扩增,构建重组载体,原核表达的融合蛋白乳化后动物免疫得到多克隆抗体,用Western Blot检测,最后建立即时检验(POCT)荧光微球免疫层析试纸条,并进行初步应用。用POCT荧光微球免疫层析试纸条检测不同浓度的FAdV-4病毒液及临床阳性样本,结果表明,用POCT荧光微球免疫层析试纸条15 min可以检测出结果,且检测出阳性,与临床诊断结果相符。建立的POCT荧光微球免疫层析检测FAdV-4的方法,特异性良好,操作简单且便于携带,检测效率高,有利于基层兽医临床检测。  相似文献   
52.
犬低温体外循环综合监测的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验借助现代医学监测设备,首次在我国兽医临床对28只低温体外循环的犬系统开展了生命体征综合监测的研究。结果表明,密切观察动态心电(ECG),结合平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、心率(HR)的变化,是判断循环功能、冠状动脉灌注、心肌缺血改变、保证脑血流通畅以及辅助转流时间长短的主要参考指标。保持良好的血气监测水平,是达到满意组织灌注不可缺少的指标;进一步证实,体外循环期维持良好的血钾水平,并于主动脉开放后10min适时补钙,有利于心脏收缩与复苏,对减轻心肌再灌注损伤具有重要作用。研究提示为确保每只手术犬在低温体外循环的肝素标准化以及合理使用鱼精蛋白用量,激活全血凝固时间(ACT)的监测必须个体化。  相似文献   
53.
监测雏鸡母源抗体水平以确定最佳免疫日龄,通过饮水给予不同剂量的新城疫疫苗,对雏鸡进行免疫,免疫后监测雏鸡的抗体水平,并用强毒流行株进行攻毒以检测保护率,探讨饮水免疫在雏鸡首免中应用的可行性。结果发现,雏鸡母源抗体在9日龄达峰值,14日龄时低于4(log2),饮水法效果较滴鼻点眼法差。因此,鸡新城疫首次免疫不提倡采用饮水法。  相似文献   
54.
鸡新城疫(ND)是由新城疫病毒引起的高度接触性传染病。近年来以高发病率、高死亡率、爆发性为特征的典型新城疫已较为少见,但低发病率、低死亡率、高淘汰率、散发的非典型新城疫(CND)却呈现上升趋势,而且这种CND在临诊表现、流行特点及病理剖检等方面与典型ND有很大不同,极易发  相似文献   
55.
作为动物体内防御系统最大的成员,鸡beta-defensin是鸡体内唯一存在的防御素种类,实验选取本实验室自行饲养的罗曼鸡作为实验材料,从鸡的肝脏提取总RNA运用RT-PCR技术克隆出鸡β-防御素cDNA片段Gallinacin-1、8、9、10,并进行测序,为进一步进行表达做了一项基础工作。  相似文献   
56.
二氟沙星残留检测的Ci-ELISA方法建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以合成的二氟沙星(DIF)人工抗原为基础,制备出了高效价抗DIF血清(1∶29×104),并建立了DIF间接竞争酶联免疫吸附测定法(Ci-ELISA法)。标准曲线的线性回归方程为y=-0.223x+0.9631(r=0.9929),中值(I50)=119.21 ng/ml,最低检测限(LOD)=1.14 ng/ml,线性范围为1.14~10000 ng/ml,方法的平均批内变异系数(CV)为4.83%,平均批间CV为10.69%。DIF以浓度15~10000 ng/ml在鸡肉中添加时,回收率为81.24%~90.64%,变异系数为8.18%~11.75%。  相似文献   
57.
为验证鸡白痢、鸡伤寒沙门菌分子分型方法的准确性,本研究以3株鸡白痢、鸡伤寒沙门菌国际参考菌株和306株国内分离株为研究对象,采用5种已知的分子分型方法开展验证性实验.结果发现,基于特定基因可变区的2种分型方法具有良好的特异性,其检测结果与生化分型结果一致,而3种基于特定基因单核苷酸多态性的分型方法则出现假阳性或假阴性的...  相似文献   
58.
氟喹诺酮类药物残留检测方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
已报道的氟喹诺酮类药物残留检测方法主要有微生物法、液相色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、液相色谱-质谱联用法、免疫测定法与免疫亲和色谱法等。就国内外有关FQs药物残留检测方法的研究进展进行了综述。  相似文献   
59.
自由基和生物抗氧化系统理论与外科学的关系(综述)   总被引:14,自引:0,他引:14  
自由基和生物抗氧化系统理论与外科学的关系(综述)祁克宗,王林安(东北农业大学动物医学系,哈尔滨,150030)分类号S857.1;Q74自由基和生物抗氧化系统的研究,具有重要的理论和应用价值。探讨自由基的生物学意义,并用自由基理论对某些病理现象给予解...  相似文献   
60.
利用RT-PCR方法扩增犬肺表面活性蛋白A(canine lung surfactant protein A, cSP-A)基因,将其连接至pMD18-T载体,经测序正确后,使用DNAMAN软件比对不同种属SP-A基因序列;将cSP-A基因片段经双酶切后连接至pFastbac1载体得到pFastbac1-cSP-A;再将其转化至DH10Bac感受态细胞,获得重组Bacmid质粒,然后转染sf9细胞得到P1代重组杆状病毒P1 rBv-cSP-A,P1 代病毒连续扩增3代后,取P4 rBv-cSP-A感染sf9细胞表达cSP-A重组蛋白,利用蛋白免疫印迹和间接免疫荧光试验鉴定表达产物。结果显示cSP-A基因大小为699 bp;不同种属间SP-A 的C末端碳水化合物识别结构域的同源性为49.1% ~95.5%;经Western Blot和IFA鉴定,重组cSP-A蛋白在细胞内表达未分泌到胞外,分子量大小约为31.84 kDa。  相似文献   
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