排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
在后基因组时代,基因表达调控的一个重要领域就是DNA-蛋白质的相互作用。目前存在多种研究DNA-蛋白质的方法,但是这些方法与染色质免疫沉淀技术(ChIP)相对比而言,染色质免疫沉淀技术更加适合研究DNA-蛋白质的相互作用,因此是一种较理想的研究方法。另外,由于存在克隆技术与DNA芯片技术,因此可使之充分结合以用于高通量筛选已知蛋白因子的未知DNA靶点和研究反式作用因子在整个基因组上的分布情况,以促进DNA-蛋白质相互作用调控网络的发展与出现。对ChIP技术进行了介绍,概述了该技术的研究进展,并就其前景进行了展望。 相似文献
12.
为了研究双菌偶联培养物对美利奴杂交公羊生长性能及健康的影响,试验选择4. 5月龄美利奴×小尾寒羊F1代杂交公羊160只,随机分为对照组和试验组,每组设2个重复,每重复40只。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加双菌偶联培养物30 g/只。预试期10 d,正试期90 d。结果表明:试验组肉羊在整个育肥期间的健康率显著高于对照组(P0. 05),结石发生率、瘤胃酸中毒比例显著低于对照组(P0. 05);试验组末重、平均日增重、宰前活重、胴体重、屠宰率均高于对照组,但差异不显著(P0. 05);试验组经济效益明显提高。说明在肉羊日粮中添加双菌偶联培养物可以降低尿结石、瘤胃酸中毒的发生率,改善肉羊的健康状况,提高生长性能及经济效益。 相似文献
14.
采用PCR-SSCP技术检测抑制素α(Inhibin-α,INHA)基因5调控区在高繁殖力山羊品种(黄淮山羊和长江三角洲白山羊)以及低繁殖力品种(波尔山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对黄淮山羊繁殖力的影响.设计3对引物扩增山羊INHA基因5′调控区序列,只有引物2在3个山羊群体中检测到多态性,出现了3种基因型(AA、AB、BB),测序结果表明BB 型和AA 型在INHA基因5′调控区都发生了2处碱基突变(260G→T和353 A缺失).黄淮山羊突变纯合型(BB)和突变杂合型(AB)平均产羔数分别比野生型(AA)多1.25 只(P<0.01)和0.78 只(P<0.05).初步表明,INHA基因可能是影响黄淮山羊高繁殖力的一个主效基因或是与其存在紧密遗传连锁的一个分子标记. 相似文献
15.
本文对我国与国外奶牛行业的发展进行简要对比,分析了我国奶牛行业存在的不足,有利于了解奶牛业的状况,为今后发展奠定基础。 相似文献
16.
湖羊是我国著名绵羊品种,也是世界著名的多胎稀有绵羊品种,主要分布于江、浙、沪两省一市交界的太湖流域,以浙江湖州、嘉兴和江苏苏州养殖较盛。它四季发情、繁殖力高,具有白色水波状花纹,早期生长快,性成熟早,耐舍饲、耐湿热等生物学特性。笔者所处的吴江市,湖羊养殖100头以上的规模养殖户已达95户,全镇湖羊存栏2万头以上。做好羊病的预防工作是实现养羊业经济效益的关键,要搞好羊病预防工作,必须坚持综合性防治措施,把羊的饲养管理同防疫工作紧密结合起来。为此必须搞好以下工作: 相似文献
17.
18.
选取了连续10个月未出现发情的湖羊和正常羊作为研究对象,提取其基因组DNA,对ESR基因设计了2对引物并采用PCR-SSCP技术检测,同时对GDF9基因的FecGH和BMP15基因的FecXG和FecXB3个突变位点设计了3对引物进行PCR-RFLP检测,以获取乏情与基因突变的关系。结果发现:引物1、引物2和引物3所扩增产物均为AA型,在引物4对正常羊和繁殖障碍羊进行SSCP结果中发现2种羊的基因型完全相同均为BB型,而在引物5进行扩增并做SSCP分析发现2种羊的基因型为CC型和DD型,正常羊CC基因型所占比例为38%,DD基因型为62%,而繁殖障碍羊的CC基因型所占比例为41%,DD为59%,正常羊和乏情羊都仅存在这2种基因型而且所占比例基本相同,差异不显著(P>0.05)。研究结果初步表明,造成乏情的原因与这几种基因没有直接关系。 相似文献
19.
基因沉默作为基因表达调控的重要方式,在生物体基因调控方面,起到了相当重要的自我保护作用,随着对基因沉默研究的深入,进一步揭示了机体在分子遗传方面表达的本质,使目的基因能够按照人们的意图去表达。在疾病治疗方面,可以利用该技术来抑制有害基因的表达;在功能基因组方面,可以通过基因沉默进一步测得目的基因组的功能,因此,加强对基因沉默的研究有重要意义。对基因沉默的生理意义及其应用进行了阐述。 相似文献
20.
采用PCR-SSCP技术检测了抑制素α(inhibin-α,INHA)基因第1外显子在高繁殖力山羊品种(黄淮山羊和长江三角洲白山羊)以及低繁殖力品种(波尔山羊)中的单核苷酸多态性,并研究了该基因对黄淮山羊产羔数的影响.设计4对引物扩增山羊INHA基因外显子1序列,只有引物1在3个山羊品种中检测到多态性,出现了3种基因型(AA、AB、BB),测序结果表明,BB型和AA型相比在INHA基因第1外显子1 006 bp处都发生了碱基突变(C→A),导致脯氨酸改变为苏氨酸.黄淮山羊突变纯合型(BB)平均产羔数比野生型(AA)少0.65只(P<0.05).研究结果初步表明:INHA基因可能是影响黄淮山羊繁殖力的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的一个分子标记. 相似文献