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犬瘟热是由犬瘟热病毒引起急性、热性、高度接触性传染病,貂、狐、貉、犬、熊猫、虎等动物易感。本试验研究了犬瘟热CDVPS株对犬的致病力。结果发现,试验犬于病毒接种后的19 d死亡;脏器剖检肺部有出血斑,肝脏肿大,肠系膜充血,膀胱壁变厚;组织切片脾脏淋巴细胞浸润,肺气肿,脑组织神经细胞自噬现象;构建犬瘟热病毒H基因遗传发育树,CDV-PS株分类于Asia-1型分支,与目前我国主要的犬瘟热病毒流行株类型一致。本研究对犬瘟热病毒CDV-PS株感染犬的临床症状、脏器剖检、组织病理变化以及病毒体内分布和H基因特征进行了详细研究,为更好地预防和控制犬瘟热提供基础。 相似文献
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本研究在牛病毒性腹泻病毒5'UTR基因的保守区设计并合成了1对引物,建立了可以定量检测牛病毒性腹泻病毒核酸的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。该方法建立的标准曲线相关系数R2为0.999,扩增效率为95.9%,熔解曲线为单一峰值,可检测到初始模板中4.1×101copies/μL的牛病毒性腹泻病毒核酸,是常规RT-PCR方法敏感性的100倍。该检测方法与猪瘟病毒、传染性鼻气管炎病毒、牛呼吸道合胞体病毒、牛副流感病毒3型病毒等其它牛源病毒均不发生交叉反应;批内与批间重复性试验变异系数均小于2.2%。本试验建立的荧光定量PCR检测方法可用于牛病毒性腹泻病毒的临床诊断。同时,应用本方法对临床病例的各组织器官进行了病毒RNA定量检测结果表明,胸腺等淋巴组织的病毒含量最高,证实病毒主要侵害淋巴器官,此研究可为临床病例的病毒分离提供借鉴。 相似文献
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本项研究应用平板凝集试验诊断雉鸡结核病，用禽型结核快速平板凝集反应抗原，检测雉鸡血清中的抗结核杆菌抗体，结果表明，本试验方法特异性强，敏感性高，检出率高，速度快，简便易行，适于现场大批检疫，从而解决了雉鸡结核活体不能诊断的难题，为防治雉鸡结核病提供了可靠的血清学诊断方法。 相似文献
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应用对流免疫电泳诊断狐和貉细小病毒性肠炎的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
建立的诊断狐和貉细小病毒性肠炎的地流免疫电泳，抗原最佳稀释度为１：１６，因清最佳稀释度为１：８最佳电泳时间为６０ｍｉｎ，用该方法检测发病早期的病科，阳性检出率达９８％，对发病１０ｄ以上的病料阳性检出率为３０％。 相似文献
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