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41.
42.
本研究旨在探明4个时间段褐黄血蜱(采自刺猬体表)中肠蛋白质成分,揭示参与血餐消化的蛋白种类及其含量变化规律。采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)对采集于刺猬体表的4个时间段褐黄血蜱的中肠蛋白组成分进行检测。基于该蜱的唾液、中肠转录组翻译文库及Uniprot数据库,利用软件Mascot 2.2对所获肽段及蛋白质进行鉴定。结果显示:在褐黄血蜱中肠蛋白提取液中共检测出特异性肽段3 046条,鉴定303种蛋白,其中271种为高可信蛋白;在所有的高可信蛋白中,23种含量较为丰富,125种在后期消化阶段(第2至第4阶段)的含量为0,123种的含量发生不同程度的变化(24种蛋白的含量变化明显,其中12种含量上升明显,12种含量下降明显)。确定148种高可信蛋白来自于刺猬血清,推断24种可信蛋白可能参与蜱虫对血餐的消化。 相似文献
43.
目的:对弓形虫上海株SAG2基因进行克隆与鉴定。方法:采用PCR方法从弓形虫上海株总DNA中扩增到SAG2基因,与pGEM-T-easy vector连接,并进行DNA测序分析。结果:用DNAStar软件对扩增出的片断与GenBank上的7个虫株相应的序列进行同源性比较,不同宿主和不同区域上的弓形虫SAG2基因序列差异很小。结论:用基因重组技术获得的SAG2抗原,作为候选疫苗和诊断抗原,有着广阔的发展前景。 相似文献
44.
应用文献计量法对1985—1989年发表的兽医寄生虫学论文进行统计分析得出,《中国兽医科技》等三种刊物为核心期刊。兽医寄生虫学科技力量呈阶梯分布,学科研究偏重于原虫。 相似文献
45.
本研究利用正交设计L16(4)对羊食道口线虫SRAP-PCR反应体系的4因素:Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物进行摸索。结果表明:各因素的不同水平对SRAP-PCR反应结果都有显著的影响,正交设计组合4中扩增的条带最清晰;羊食道口线虫SRAP-PCR最佳反应条件:最佳引物给合为Me1/Em7,最佳反应体系为25μL:2.5μL 10×PCR buffer、20 ng模板DNA、Mg2+(25 mmol/L)3μL、dNTPs(2.5 mmol/L/μL)3μL、引物(10 pmol/μL)4μL、rTaq DNA聚合酶(5U/μL)0.2μL、灭菌ddH20补足。本研究结果为进一步采用SRAP技术来研究食道口线虫遗传进化奠定了坚实基础。 相似文献
46.
剖开福寿螺,在体视显微镜下取出其肾脏;常规法制作石蜡切片,HE染色后,观察福寿螺肾脏的组织结构,结果是:肾脏由肾小管和集合管组成;肾小管为单层立方细胞;肾小管上皮细胞内有浅棕色的折光小体。 相似文献
47.
环介导等温基因扩增技术及其应用研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
本文简单综述了环介导等温基因扩增方法(LAMP法)的基本原理,操作方法及其研究进展。LAMP法是一种简便、快速、高效、特异性很强的基因扩增方法,尤其适合于人类和动物疫病的检测。 相似文献
48.
基于嗜水气单胞菌气溶素(aerolysin)基因的序列,设计了1套引物,通过条件优化,成功建立了针对致病性嗜水气单胞菌的环媒恒温基因扩增(Lamp)检测法。采用Lamp法对病原菌进行了扩增,并对病鱼血样进行了检测。结果表明,该法只检出致病性嗜水气单胞菌。对不同浓度的细菌悬液扩增结果表明,Lamp检测嗜水气单胞菌的最低菌液浓度为1.4~14/μL。 相似文献
49.
鸡源大肠杆菌的药物抗性及其机制 总被引:4,自引:0,他引:4
大肠杆菌病是早为人们熟知的一种疾病,但很久以来对其危害性一直没有足够的认识。改革开放以后,养鸡业迅猛发展,大规模、集约化程度越来越高,大肠杆菌病在各地鸡场此起彼伏,给养鸡业造成严重的经济损失。为了控制大肠杆菌病,鸡场常在饲料中添加大量的抗生素,久而久之,越来越多的细菌呈现多重耐药(multidrug resistant,MDR),且耐药水平也越来越高,给鸡大肠杆菌病的防治带来极大的困难。 相似文献
50.
<正>湖南湘潭某公司是一家集畜禽养殖、屠宰加工和出口贸易为一体的股份制民营企业,其畜产品曾因盐酸克伦特罗(瘦肉精)检验阳性,产品多次遭买方拒绝。为了维护国家法纪和企业利益,该公司于2007年开始实施一套基于自身结构特点的内控措施。3年的效果跟踪显示,该内控措施能有效地遏制瘦肉精使用,值得"公司+农户"模式 相似文献