两株广西伪狂犬病病毒的分离鉴定     

温荣辉  罗廷荣  余克伦  黄伟坚 《广西农业生物科学》2000,19(3):188-191

从广西不同地方的发病仔猪脑内分离到两株病毒,分别命名为Ｂ株和Ｗ株。用这两株病毒分别接种家兔,产生的症状和病变与伪狂犬病病毒强毒ＭｉｎＡ株相似。将两株病毒在乳兔肾细胞和ＣＥＲ细胞上连续传代,均稳定地出现与ＭｉｎＡ株相同的细胞病变（ＣＰＥ）。在ＣＥＲ细胞上进行微量血清和试验,ＭｉｎＡ株的抗血清能完全中和Ｂ株和Ｗ株对细胞的致病变作用,表明两个毒株与ＰｒＶ强毒具有相似的抗原性。电镜下观察Ｂ株和Ｗ株病毒粒子  相似文献   

猪IFN-α1和IFN-β1基因的克隆与序列分析     

禤雄标  罗廷荣  黄伟坚  曾兰  钟勤 《动物医学进展》2006,27(4):60-63

从猪的肝细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术扩增IFN-α1和IFN-1β基因,分别克隆到PMD18-T载体上。测序结果表明,克隆的IFN-α1核苷酸序列与GenBank上登录的猪IFN-α1核苷酸同源性为100%,与鼠、犬、人和牛IFN-α1基因同源性为71.1%~81.4%。克隆的IFN-1β核苷酸序列与Gen-Bank上登录的猪IFN-β1核苷酸同源性为99.6%,推导的氨基酸同源性为99.5%;与人、牛和马IFN-β1基因同源性为76.9%~80.4%。  相似文献   

狂犬病病毒GX074株P蛋白48～78位区域氨基酸联合M蛋白突变株的构建及特性研究     

周桂全  陈俊蓉  韦显凯  李晓宁  罗廷荣 《广西畜牧兽医》2023,(1):3-7

为探究广西狂犬病病毒街毒GX074株P蛋白联合M蛋白对生物学特性的影响，实验以构建的弱毒疫苗株rRC-HL感染性cDNA克隆质粒pRC-HL为基础，将GX074株P蛋白的48～78位区域氨基酸及M蛋白联合替换到pRC-HL相同位置，进行突变病毒的拯救，经间接免疫荧光实验及序列测定获得突变体rRC-HL(GX074P^48～78M)。结果表明，突变体病毒rRC-HL(GX074P^48～78M)基因组稳定，拯救后的荧光灶小于亲本弱毒rRC-HL株，大于亲本强毒GX074株及CVS-11株；在细胞中的复制能力表现出与rRC-HL株相似的特点，多步生长曲线显示突变体病毒滴度略低于rRC-HL,而稍高于GX074株及CVS-11株。说明突变体毒株rRC-HL(GX074P^48～78M)相较于亲本弱毒rRC-HL株复制能力有所降低，比亲本强毒GX074株复制能力略高。  相似文献