排序方式: 共有68条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
去势是养羊日常管理方法之一。将不作种用的公羊去势,使其性情温顺,管理方便,容易肥育,减少膻味,改善肉质。同时,劣质公羊去势后不能交配,可避免影响羊群的改良。目前一些地方推行公羔早期去势,一般在1月龄内进行。为了了解早期去势的应激反应,我们于2003年2~11月在碑排乡尚进羊场进行了早期去势对公羔生长速度的影响试验,现将结果报告如下。 相似文献
53.
本地目前对肉兔危害最严重的疫病主要有:兔病毒性出血症、巴氏杆菌病、波氏杆菌病、大肠杆菌病、魏氏梭菌病、葡萄球菌病、球虫病、疥癣病等,综合症有腹泻病、传染性鼻炎.下面对肉兔主要疫病发病特点及防治措施进行论述.
1.兔病毒性出血症(兔瘟)
1.1.发病特点
本病是由兔出血症病毒引起的烈性传染病.自1984年在江苏省首次暴发以来,已成为对家兔威胁最大的传染病.本病一年四季均能发病,以冬、春季多发,主要危害青年兔和成年兔,过去3月龄以下和未断奶的幼兔一般不发病,目前2月龄内的幼兔发病逐年增多.最急性病例突然出现抽搐、惨叫,随即倒地死亡.有时鼻孔流出带血泡沫或流出鲜血,个别怀孕母兔阴户流血发生流产.急性病例精神萎顿,食欲减少,口渴,体温升高到41℃以上,而后下降. 相似文献
54.
55.
关于司前镇发展林下养羊的调查翁长江(浙江省泰顺县畜牧兽医站325500)由于山羊对植被的破坏比较严重,因而养羊业和林业往往存在较突出的矛盾。然而浙江省泰顺县司前镇却很好地将两者结合起来,扶持发展林下养羊,取得良好的社会效益和经济效益。司前镇是泰顺县的... 相似文献
56.
早稻是南方主要粮食作物,由于早稻米口感较差,因而大量压库,增加国家财政负担,也挫伤了农民种早稻的积极性,然而南方却需从北方调入大量的玉米作饲料。为此,我们进行以早稻谷代替玉米饲喂肉兔试验,探讨早稻谷饲喂效果,为早稻谷的利用开避新的领域。现将试验结果报告如下:1 材料与方法1.1 供试肉兔与分组本试验在泰顺县养兔中心进行,选择40~55日龄健康新西兰肉兔60只,随机分成两组,每组30只,公母比例一致。分组后进入预试期,在预试期内编号、称重和平衡组间体重。经检验,两组体重无显著差异,然后进入试验。1.2 试验设计与饲粮组成试验设… 相似文献
57.
58.
据我县农村肉兔饲养专业户反映 ,在春季肉兔腹泻病非常严重 ,发病率达到 70 %~ 80 % ,有的还会死亡 ,死亡率达 30 % ,损失严重。经调查分析 ,春季青草幼嫩多汁 ,饲喂肉兔后日粮粗纤维含量过低 ,是引起肉兔腹泻的主要原因之一。为此我们于 2 0 0 0年 2~ 3月进行利用干稻草替代部分青草饲喂肉兔预防腹泻的试验 ,取得较好的效果。现将试验结果报告如下 :1 材料与方法1 .1 试验材料选择 45日龄断奶的新西兰白兔 40只 ,公母各半 ;干稻草为水稻收割后晒制而成 ;青草为一年生黑麦草 ,粗纤维含量 4.1 %左右 ;精料为福州市正兴饲料有限公司生产的… 相似文献
59.
本研究旨在表达非洲猪瘟病毒(ASFV)衣壳蛋白pE120R,并制备单克隆抗体,为其功能研究提供材料。以pCAGGS-Flag-pE120R为模板扩增pE120R基因片段,构建原核表达质粒pGEX-6p1-pE120R。将其转化BL21(DE3)感受态细胞后经IPTG诱导表达为可溶性pE120R蛋白,采用GST Beads纯化pE120R蛋白,免疫BALB/c小鼠,然后取其脾细胞与SP2/0细胞进行细胞融合,采用间接ELISA方法筛选获得了1株能够稳定分泌pE120R单克隆抗体的杂交瘤细胞株。结果表明,成功构建了原核表达质粒pGEX-6p1-pE120R,并获得较高纯度的pE120R蛋白。Western blot和间接免疫荧光(IFA)试验结果显示,pE120R单抗能特异性识别HEK293T细胞转染质粒表达的Flag-pE120R蛋白和肺泡巨噬细胞(PAMs)感染ASFV后表达的pE120R蛋白。该单抗的结合位点在30~60aa区域,并且该单抗亚类鉴定重链为IgG2a。本研究成功表达并纯化了可溶性的pE120R蛋白;制备了抗pE120R的单抗隆抗体,该抗体具有良好的特异性,为深入探讨AS... 相似文献
60.
用限制性核酸内切酶对鸡毒霉形体(MG)HS株基因文库中经初步估测可能含有的4个鸡毒霉形体粘附蛋白(protein of Mycoplasma gallisepticum adhesin,pMAG)基因的MgW17重组质粒进行了不同组合的酶消化,根据消化片段的大小及酶切位点绘制了7.5kb外源片段的物理图谱;然后根据所得的物理图谱,选用PstI和EcoRI将MgWl7外源片段酶解成1.3、2.0、4.2kb3个部分,将它们分别亚克隆到SK^( )质粒上,得到了3个亚克隆于SGpl00、SGp200、SGp300。使用核酸外切酶Ⅲ缺失法构建缺失子系列,经序列分析后得到MgWl7外源片段的全部序列。序列全长7434bp,中间含有2个完整的pMGA基因和另2个不完整的pMGA基因的首部和尾部,分别将它们顺次命名为H—pMGAl.1、H—pMGAl.2、H—pMGAl.3和H—pMGAl.4。2个完整的pMGA基因的阅读框长度分别为1967bp(1.2)和2039bp(1.3);H—pMGAl.1首部不完整的阅读框的长度为720bp,尾部不完整的H—pMGAl.4的长度为1752bp。将H—pMGA基因与已报道的MG.S6株、F株的pMGA基因进行了比较,探讨了pMGA基因在不同MG菌株中的相似性、基因启动子结构的差异、间隔区内GAA重复序列对转录调控的影响等。 相似文献