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郁金颗粒是由中药散剂“郁金散”经剂型改造而成。“郁金散”为中兽医10大名方之一,收录于《中国兽药典》2005版二部[1],由黄连、黄柏、黄芩、大黄、栀子、郁金、诃子、白芍组成,具有清热解毒、燥湿止泻的功能。兽医临床上主要用于治疗马、牛的肠炎,羔羊腹泻,犬胃肠炎,禽类肠炎等疾病。为了方便兽医临床的用药,提高治疗效果,对其进行剂型改造,而兽药典对“郁金散”,仅有药材的显微鉴别,没有薄层鉴别。为了更好的进行颗粒质量控制,选择其主药黄连、黄芩、大黄进行薄层鉴别。1实验材料郁金提取物(西安奥晶科技发展有限公司);其余药物提取物(成… 相似文献
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从猪流感疑似病例中分离鉴定猪流感病毒,并对病毒进行全基因组测序及其序列的分析。采用鼻棉拭子法从猪流感疑似病猪的鼻中收集病样,制成病毒悬液,经SPF鸡胚增殖培养和纯化。采用红细胞凝集、血凝抑制和神经氨酸酶抑制试验进行病毒亚型的判定,并作电镜观察。运用RT-PCR法扩增病毒的8个基因片段,分别克隆到pMD18-T载体,进行全基因组测序及序列分析。结果表明,获得1株猪流感病毒,经血凝、血凝抑制和神经氨酸酶抑制试验,判定为H3N2亚型,命名为A/swine/Chongqing/CQ/3/2011(H3N2),简称SIV CQ3。基因组序列比较分析显示,SIV CQ3 8个节段与不同时间的猪流感广东分离株(H3N2亚型)相应基因的核苷酸相似性最高,可能来源于H3N2亚型SIV。然而NP、HA和NA基因编码氨基酸序列与参考毒株A/New York/392/2004(H3N2)的相似性比较低,分别达95%、89%和90%;而血凝素(HA)裂解位点处的氨基酸序列为P-E-K-Q-T-R↓G,与参考毒株的一致,不具有高致病分子特征。此外,HA和NA的糖基化位点、受体结合位点处氨基酸存在一定程度的差异。最后,系统进化树分析显示NP、HA基因位于SIV群,与A/swine/Guangdong/2006/(H3N2)处于同一分支;而NA基因与禽流感(A/duck/Ontario/2000/AJ697881)和猪流感位于同一个进化单元,表明这株H3N2亚型流感病毒在不断的发生演变。 相似文献
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规模化猪场如何防控副猪嗜血杆菌病 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>副猪嗜血杆菌是一种存在于猪上呼吸道的共栖菌,在特定的条件下常引起猪以关节炎、呼吸困难及高热为特征的传染性疾病,即副猪嗜血杆菌病,又称猪格氏病(Glasser's disease)。该病主要发生于断奶仔猪,常见于5~8周龄的猪,病死率可达50%。随着养猪业, 相似文献
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依据《兽药研究技术指导原则汇编》中"兽药急性毒性试验指导原则"和"兽药30天和90天喂养试验指导原则",研究中药女黄颗粒对小鼠的急性毒性和对大鼠的亚慢性毒性。药物组以16、4、1、0.5 g/kg的剂量一次性灌服女黄颗粒药液,观察7 d并记录小鼠的表现及死亡情况,测定女黄颗粒的半数致死量(LD_(50));以90 g/kg的剂量灌服女黄颗粒药液,观察14d并记录小鼠的反应及死亡情况,测定女黄颗粒的最大给药剂量;药物组以18、6、2 g/kg的剂量连续灌服女黄颗粒药液30 d,期间观察大鼠的临床表现和体质量变化,试验结束时检测其血液学、血液生化指标和组织病理学指标,确定其亚慢性毒性。结果表明:急性毒性试验中,女黄颗粒各剂量组均未发现小鼠死亡,无法测出女黄颗粒的LD_(50);最大给药量试验期间,小鼠临床表现正常,未发现死亡,女黄颗粒的最大给药量为90 g/kg;亚慢性毒性试验期间,大鼠精神状态良好,血液学、血液生化指标均在正常范围内,组织病理学检查未发现病变。可见,女黄颗粒毒性评价为实际无毒,临床用药安全性较高。 相似文献
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增免灵对SOD酶活性和鸭腺病毒HI抗体效价的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究应用中药复方增免灵(即黄连解毒汤加味)与鸭腺病毒蜂胶复合佐剂灭活疫苗配合使用,通过检测不同时间红细胞中的铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)的活HI抗体效价,结果表明该复方能极显著提高红细胞中超氧化物歧化酶的活性,P<0.01;明显提高鸭腺病毒HI抗体效价.在第14天时显著高于对照组,P<0.01,且二者具有一定的相关性.说明了增免灵不仅可作为抗氧化剂清除自由基,还可以作为免疫增强剂增强鸭腺病毒蜂胶复合佐剂灭活疫苗的免疫力.揭示了SOD酶与机体的免疫功能有关,其活性的强弱反映了机体免疫功能的好与坏. 相似文献