2017年全球高致病性禽流感疫情分析     

杜建  兰邹然  翟新验  辛盛鹏 《中国动物检疫》2018,35(11):5-8

2017年,全球共有57个国家和地区报告发生1 860起高致病性禽流感疫情,涉及易感禽约2 000万只,导致280多万只禽发病,210多万只死亡,1 200多万只被销毁。从空间分布看,欧洲疫情国家数量最多,共有29个国家报告疫情,其次是亚洲,共有18个国家和地区报告疫情;从时间分布看,1—3月份报告疫情数最多,占77.6%（1 444/1 860）,其他月份报告疫情数较少,每月不足70起;从流行毒株亚型看,涉及H5N1、H5N2、H5N5、H5N6、H5N8、H7N3和H7N9等多个亚型,其中H5N8亚型引发的疫情数最多,占83.0%（1 544/1 860）;从群间分布看,感染禽类涉及鸡、鸭、鹅、火鸡和鹌鹑等5种家养禽类以及38种野生禽类,疫点涉及规模场、散养场、公园、村庄、森林、动物园、屠宰场、市场等多个场点。总的来说,与前几年相比,2017年全球高致病性禽流感疫情更为严重：疫情分布较广,且欧洲最严重;感染禽类众多,涉及多种家禽和野禽;流行毒株复杂,疫情流行面广,具有明显的季节性特征。分析表明,全球禽流感流行形势更加严峻复杂,需要进一步加强监测和防控。  相似文献   

美国国家家禽改良计划标准程序(2014版)——分子检查程序     

刘洋  付雯  翟新验 《中国畜牧业》2019,(6):42-45

1鸡毒支原体和滑液囊支原体聚合酶链式反应(PCR )的推荐实验室程序(a)DNA提取。通过非酚类程序从放置在磷酸缓冲盐溶液(PBS )中的气管拭子中取1毫升拭子液或1毫升肉汤培养物中提取DNA。以14000×g的速度对样品离心5~10分钟。弃去上清液并用1毫升PBS洗涤沉淀物。  相似文献   

基因芯片技术的应用前景   总被引：1，自引：0，他引：1  

翟新验  刘钧 《当代畜牧》2003,(6)

基因芯片技术是当今生命科学领域一项新兴的尖端应用型技术 ,是融微电子学、生物学、化学、计算机科学为一体的高度交叉的新科技 ,并已成为国际上的前沿和热点。基因芯片技术虽然仅有几年的发展历史 ,但在生命科学诸多领域中已显示出巨大的潜力和诱人的前景。1　概述基因芯片技术是随着“人类基因组计划”研究的发展和大规模测序的需要应运而生的。 1 994年 ,美国Affrymetrix公司首先发明了基因芯片技术。基因芯片 ( genechip)又称DNA芯片 ,是指将许多特定的寡核苷酸片段或基因片段作为探针 ,利用原位合成与合成点样技术 ,密集、规律地排…  相似文献   

鸡毒支原体平板凝集诊断抗原的研制   总被引：1，自引：0，他引：1  

翟新验  奚增禄  富强  张延钢  卢胜明 《中国家禽》2004,26(14):21-22

鸡毒支原体(mycoplasma gaujseptium，MG)主要引起鸡的慢性呼吸道疾病，是养禽业相当棘手的疾病问题之一。目前常用的抗体水平监测方法有：利用鸡毒支原体能凝集鸡或火鸡红细胞的特性，发展了血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验，但此方法不够灵敏。酶联免疫吸附法(ELISA)灵敏度  相似文献   

雪峰山草甸生态保护与GAP中药材开发研究     

龚洵胜  刘卫平  陈耆验 《湖南农业科学》2004,(4):69-70

以生态系统生态学与协调发展理论作指导，针对雪峰山草甸生态系统的基本特点和中药材发展的客观要求，提出了用中药材替代山地草甸生态系统的冗余种，运用仿生栽培技术，提升山地草甸生态系统服务功能，发展GAP(良好农业操作规范)中药材生产的设想。  相似文献   

《材料力学》教学改革探讨     

徐春晖  秦太验 《农机化研究》2005,(1):284-285

为了适应当今科学技术的飞速发展,针对现在《材料力学》教学中的一些问题进行了思考和探讨。主要包括教学体系与内容的改革,教学手段与教学方法的改革,以及关于考试与考核方法的思考等方面的内容。结合教学实际,指出《材料力学》课程体系改革的基本方向。  相似文献   

不同预处理方法对模拟动态逆流提取灵芝多糖的影响     

翟新  于震  顾丹键  宋春芳  崔政伟 《江苏农业科学》2010,(5)

以灵芝为对象,研究了动态逆流结合预处理的提取方法,比较了一般浸润、真空微波、挤压、真空微波与挤压组合4种预处理方法对动态逆流提取灵芝多糖的影响.研究结果表明,4种预处理方法,灵芝多糖提取率由高到低的顺序为:真空微波+挤压>微波>挤压>一般浸润.其中真空微波+挤压预处理比一般的浸润处理灵芝多糖的提取率高23%.  相似文献   

蘑菇菌丝无法在菇床定植生长的原因及防止措施     

马立验 《农业与技术》2005,25(3):132

在蘑菇栽培中或多或少地出现播种萌发后，蘑菇菌丝无法在菇床定植生长或长势较差，造成出菇期推迟，产量大幅度下降等不良后果，如何克服这一现象的发生，是菇农们关心的问题，笔者根据生产实践体会，浅谈蘑菇菌丝无法在菇床定植生长的几种原因和防止措施，以供参考。  相似文献   

猪断奶后多系统衰弱综合征的病原学分析和诊断     

王小珂  翟新验 《当代畜牧》2005,(6):21-22

断奶后多系统衰弱综合征是由猪环状病毒2型（PCV2）引起的，PCV2属于环状病毒属，它是一小的、无囊膜、环形、单股、负链DNA病毒。PCV2各分离株的同源性可达95％～99％，世界范围内只有一个PCV2血清型。诊断此病除依据临床症状与病理变化外，还利用中和试验、间接免疫荧光法和抗原捕捉酶免疫法检测抗体，组织化学法检测抗原，原位杂交及聚合酶链技术检测病毒DNA。注重日常管理和环境条件的控制，将此病给养猪业造成的损失减至最小。  相似文献   

5'端非病毒核苷酸对猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性克隆拯救的影响     

韩焘  周智  赵柏林  原霖  翟新验 《中国畜牧兽医》2016,43(5):1349-1354

为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)5'端非病毒核苷酸对感染性克隆拯救的影响,优化PRRSV反向遗传操作平台,本试验构建了含有CMV启动子的PRRSVJXA1-R株全长克隆质粒,在CMV启动子的下游引入锤头核酶序列,并在PRRSV基因组的5'端上游和锤头核酶下游之间引入非病毒核苷酸,分别构建成5'端含有非病毒核苷酸GG和GCTAGC的PRRSV全长感染性cDNA克隆Pgg-PRRSV和PNhe-PRRSV。新构建的两株克隆质粒直接转染BHK-21细胞拯救,48h后用间接免疫荧光检测病毒M蛋白,结果表明两株克隆均可拯救成活,测定Pgg-PRRSV和PNhe-PRRSV转染上清的病毒毒价分别为3.0和1.25TCID₅₀/mL,拯救病毒在Marc-145细胞上传3代后均稳定在6.5TCID₅₀/mL,病毒滴度无明显差异。本研究成功构建了两株5'端上游含有非病毒核苷酸的PRRSV基因组全长感染性cDNA克隆,表明PRRSV的5'端上游含有两个非病毒核苷酸GG拯救效率较高,且5'端的病毒外源核苷酸对拯救的影响仅存在于拯救的最初阶段。  相似文献