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71.
72.
白术病害调查鉴定初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
73.
本文记述了1973—1977年对湖南的稻瘟病菌毒性的研究结果。1373年从湖南各地分离的48个单胞菌株,在9个初选的鉴别品种上测定,可分成8个小种群,25个小种;1975年分离的63个单胞菌株,在同一鉴别品种上测定可分成9个小种群,36个小种。1976年从早稻感病穗颈上分离的142个单胞菌株,接种于14个抗性谱较广的品种上,特特普,IR26、科印矮3号未发现毒性菌株。讨论了稻瘟病菌小种研究中的一些问题。  相似文献   
74.
对所分离编号为20101008和20101032的两株传染性造血器官坏死病病毒(IHNV)的糖蛋白编码基因进行遗传进化分析,以揭示我国毒株与其他不同国家和地区毒株间的遗传进化关系。以反转录RCR(RT-PCR)法扩增其糖蛋白(G)编码基因,然后克隆入PMD-18T载体并测序。应用DNAStar和MEGA4.0软件,将20101008和20101032的G基因与多株GenBank中已发表的IHNV毒株相应基因进行比较。结果表明两株病毒间G编码基因的核苷酸和推导出来的氨基酸同源性分别为98%和81.9%,其氨基酸序列分别发生了35和20处氨基酸的替换。20101008和20101032与日本、韩国分离株同源性较高,核苷酸及推导出来的氨基酸同源性分别为93.3%~96.4%和75.9%~84.6%;两株病毒在进化关系上亲缘关系最近,属于同一分支,均为基因U型传染性造血器官坏死病病毒,但其G基因的核苷酸序列以及推导出来的氨基酸序列与已知的基因U型IHNV都有一定的差异。  相似文献   
75.
酶联免疫吸附反应(ELISA)在烟草病毒病检测中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文综述了酶联免疫吸附分析法(ELISA)在烟草病毒检测中的应用。对EIISA的基本类型,改进和提高灵敏度的方法进行了分析,并阐述了该技术的某些发展趋势。  相似文献   
76.
不同水稻品种或组合对甲磺隆的耐药性差异研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用水稻株高作为测量指标,室内测定了48个水稻品种或组合对甲磺隆的耐药性,结果表明,不同水稻品种或组合对甲磺隆的耐药性存在明显差异,IC50值为0.0194-2.7644mg.L^-1,其中5个品种(约占10%)IL50>1.0mg.L^-1,27个品种或组合(约占56%)IC50为0.1-1.0mg.L^-1,16个品种(约占33%)IC50<0.1mg.L^-1。在分析甲磺隆对水稻株高IC50值的基础上,探索性地提出了水稻对甲横隆的耐药性分级标准,与生产实际较为吻合,在实践中具有重要指导意义。  相似文献   
77.
植物源农药防治烟草花叶病机理初探   总被引:30,自引:0,他引:30  
本文从植物源农药制剂对病毒和烟草植株的作用两个方面探讨了天然植物性农药MH11-4对烟草花叶病的防治作用,结果表明MH11-4对TMV和CMV有强烈的体外钝化作用,并能明显地抑制烟株体内TMV和CMV的增殖;同时,该药剂还能显著提高烟草植株体内过氧化物酶的活性,对烟草有诱导抗病性的作用  相似文献   
78.
 烟粉虱内共生菌groEL基因编码一种63kD的GroEL蛋白,利用一对特异性引物,通过PCR对长期培养在黄瓜上的烟粉虱体内groEL基因进行了扩增,序列测定表明其长度为1668bp,编码555个氨基酸,与GenBank中烟粉虱内共生菌groEL(AF130421)的核苷酸同源性为99.58%,仅7个核苷酸发生了变异,二者氨基酸序列同源性为99.28%,仅4个氨基酸有别。构建了一个原核表达载体,表达得到了76kD的融合蛋白  相似文献   
79.
番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl virus),近年来常在我番茄主栽区大面积暴发,并且该病为害严重,一旦发病难以防治,成为对番茄产量影响最严重的病害之一。早在20世纪60—70年代,TYLCV就开始在中东地区的许多国家发生流行;目前该病害已在40多个国家大面积暴发并逐年加重,已成为世界许多地区番茄生产上的重要限制因素。近年来该病在我国逐步由南向北扩展,发生蔓延的速度极快。  相似文献   
80.
生防细菌YC-10的杀线虫活性及其鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
 从烟草中分离出1株对根结线虫和胞囊线虫有较高生物活性的内生细菌菌株-YC-10。将该细菌发酵滤液原液及5、10、20和40倍稀释液处理南方根结线虫,96 h后线虫死亡率均达到100%,处理大豆胞囊线虫96 h,致死率大于90%,在植物线虫生物防治上显示出巨大的应用前景。通过形态特点、理化特征以及16SrDNA序列同源性分析将菌株YC-10鉴定为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)。对发酵液活性成分理化性质研究表明,活性成分对热稳定,高温、蛋白酶K处理不影响其杀虫活性,而酸性条件下杀线虫活性比碱性中更强。为后续杀线虫活性成分的分离及杀线虫机理研究奠定基础。   相似文献   
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