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香蕉细菌性枯萎病是香蕉上的一种毁灭性维管束病害(Salanoubat et al．，2002)。美国、墨西哥、中南美洲、以及亚洲一些国家都有此病发生，目前我国尚无分布的报道，因此它是被我国列为禁止入境的二类危险性有害生物。我国入世后，香蕉的进口量呈明显上升趋势，而这种病原细菌在与我国有贸易关系的国家(如菲律宾等国家)中发生极为普遍，一旦这种病原细菌传入我国，将会给我国的香蕉种植业造成不可估量的损失。本 相似文献
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微卫星技术及在动物遗传多样性研究中的应用 总被引：10，自引：1，他引：9
微卫星作为第二代分子遗传标记，已经在很多领域得到广泛应用，微卫星位点的获得有两条常用技术途径：1）利用巳发现的微卫星位点寻找新的位点；2）用经典分子生物学方法克隆特定基因的微卫星位点。微卫星分析的一般步骤包括：DNA的提取，PCR扩增，扩增产物及大小的检测和数据分析。DNA芯片技术的出现，为微卫星技术的应用提供了更广阔的前景。在动物遗传多样性研究中，可以通过微卫星技术进行种间、种内、群体之间、甚至是个体之间的亲缘关系分析包括亲子鉴定等。 相似文献
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苜蓿萎蔫病菌TaqMan探针实时荧光PCR检测方法的建立 总被引：15，自引：1，他引：15
苜蓿萎蔫病菌是我国对外检疫性二类有害生物，目前国内尚无发生6在出入境捡验检疫中主要是采用生物学和血清学方法进行检测，劳动强度大，耗费时间长。根据苜蓿萎蔫病菌与其它细菌菌株16SrDNA序列差异，设计出对苜蓿萎蔫病菌具有稳定点突交特异性探针，利用该探针对棒形杆菌属4个种及其它属细菌进行了实时荧光PCR检测实验。结果表明，只有苜蓿萎蔫病菌能检测到荧光信号，其它细菌没有荧光产生。该方法特异性强，灵敏度高，能检测到21．4fg质粒DNA，比常规PCR灵敏100倍，而且整个过程只需要2～3h。该方法可有效地应用于进出境病原菌检测之中。 相似文献
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以麝香百合鳞片愈伤组织为受体，通过对农杆菌浓度、培养时间及抗生素敏感性的比较试验，建立了农杆菌介导的麝香百合愈伤组织遗传转化的优化体系，并利用该体系将ERF转录因子JERF3基因导入百合中，通过PCR、RT-PCR及Southern blot检测，证明JERF3已整合到百合基因组中并在转录水平上表达。对T0代转基因株系耐盐性鉴定表明，与未经转化的对照相比，转基因百合的耐盐性能明显提高，说明JERF3基因的超表达能有效提高转基因百合抵抗盐害的能力。 相似文献
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将中国番茄黄化曲叶病毒（tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV）外壳蛋白基因（coat protein,CP）同源的部分片段双链RNA重组至植物表达载体pBIN19,通过根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）菌株LBA4404导入本氏烟（Nicotianabenthamiana）。PCR筛选表明,目的片段已整合至转基因植株的基因组DNA中,引起与其同源的基因发生沉默,从而可抑制病毒复制,达到抗该病毒的目的,为防治这类病毒病害提供了新的可能。 相似文献
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