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101.
鸡源大肠杆菌的药物抗性及其机制 总被引:4,自引:0,他引:4
大肠杆菌病是早为人们熟知的一种疾病,但很久以来对其危害性一直没有足够的认识。改革开放以后,养鸡业迅猛发展,大规模、集约化程度越来越高,大肠杆菌病在各地鸡场此起彼伏,给养鸡业造成严重的经济损失。为了控制大肠杆菌病,鸡场常在饲料中添加大量的抗生素,久而久之,越来越多的细菌呈现多重耐药(multidrug resistant,MDR),且耐药水平也越来越高,给鸡大肠杆菌病的防治带来极大的困难。 相似文献
102.
对5株鸡福氏志贺菌产SHV-12型ESBLs基因进行重组表达并优化表达条件,观察了表达蛋白的底物水解特性和抑制剂的抑酶特性。结果表明:构建的重组质粒经EcoRI和XholI双酶切后,可切下目的条带。重组质粒转化BL21后所表达的重组蛋白有超广谱β-内酰胺酶活性。SHV-12原核表达的最佳条件是IPTG浓度为0.5mmol/L、温度37℃、诱导时间5h;SHV-12型ESBLs亲和力最强的底物是头孢噻呋钠,Km值为1.29/μmol,较难水解的底物是头孢曲松钠,Km值为24.13μmol它唑巴坦、舒巴坦对头孢曲松钠的抑酶保护率分别为21.01%、25.51%,对头孢噻呋钠的抑酶保护率分别为34.99%、35.49%。 相似文献
103.
鸡志贺氏菌产超广谱13内酰胺酶(ESBLs)的分子进化 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的] 检测鸡志贺氏菌分离株和诱导株所产ESBLs的基因型,探讨其产酶耐药的分子进化机制.[方法] 对1株诱导和5株临床分离产ESBLs细菌分别用TEM、SIIV、CTX-M 3种通用引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型和基因亚型. [结果] 5株临床福氏志贺氏菌质粒上具有相同的TEM序列和相同的SHV序列,TEM型序列与AY903309(TEM-116)序列相比发生了2个位点基因突变即G157A、C409T,其中409位点碱基突变为沉默突变,157位点碱基突变导致相应氨基酸序列53位发生突变Gly53Ser,此氨基酸突变为新的突变位点,所以该TEM型ESBLs是一种新的TEM亚型,暂命名为TEM-1V型;SHV型与AY826418(SHV-12)序列完全相同,为SHV-12型.头孢噻呋诱导标准福氏志贺氏菌,诱导10代时产生了TEM-1型β-内酰胺酶,诱导50代时产生了TEM-1V型ESBLs.[结论] 临床分高鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型为TEM-IV型和SHV-12型,鸡福氏志贺氏菌TEM-1w型ESBLs是由TEM-1型β内酰胺酶直接进化而来. 相似文献
104.
替加环素作为新型四环素类抗生素,是治疗产碳青霉烯酶多重耐药肠杆菌感染的最后一道防线之一。近年来,替加环素耐药菌株的出现严重限制了替加环素的临床使用。最初认为替加环素的耐药机制是由染色体编码的外排泵介导,不能通过水平转移导致菌株耐药。随着研究的深入,发现质粒上的某些外排泵突变或高表达也可导致菌株替加环素敏感性降低。最近报道质粒介导的tet(X)变异体能够使菌株对替加环素产生高水平耐药,并通过可接合性质粒在不同种属细菌间传播。文章通过介绍细菌染色体介导替加环素耐药机制以及质粒介导的替加环素耐药机制,阐述了高水平替加环素耐药基因tet(X)变异体的流行情况和传播机制,并对动物源菌株出现高水平替加环素耐药基因tet(X)变异体提出合理性解释,旨在为相关科研人员和临床工作者提供参考。 相似文献
106.
检测了不同时期从河南省分离的162株blaCTX-M型鸡大肠杆菌对黏菌素的耐药性,进行了耐药基因blaCTX-M和mcr-1的质粒接合试验,并比较了各亚型的水平传播规律.结果表明:随着时间的推移,blaCTX-M型鸡大肠杆菌对黏菌素的耐药率由0%显著增加到42.2%;在头孢噻肟单药筛选下获得的21株接合子有5株同时携带mcr-1,在黏菌素单药筛选下获得的18株接合子有11株同时携带blaCTX-M,且blaCTX-M和mcr-1基因的接合频率无明显差异;原菌及对应接合子的blaCTX-M亚型均属于blaCTX-M-1和blaCTX-M-9亚群,部分原菌同时携带两种亚型,但接合子均仅携带一种亚型(blaCTX-M-9亚群).说明在单一药物(黏菌素或头孢噻肟)的选择性压力下,blaCTX-M和mcr-1基因均易水平传播,且携带blaCTX-M和mcr-1的质粒既可单独转移也可同时转移. 相似文献
107.
鸭源大肠杆菌对氟喹诺酮类耐药机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析鸭源大肠杆菌对喹诺酮类药物耐药机制。方法:微量肉汤稀释法测定4种喹诺酮类药物对22株鸭源大肠杆菌分离菌及恩诺沙星诱导耐药菌的抗菌活性,并通过PCR和DNA测序检测DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ基因(gyrA、gyrB、parC、parE)突变情况。结果:22株分离菌及诱导菌均扩增出目的片段,有18株菌对喹诺酮类药物耐药,耐药率约为82%。基因测序及分析表明:在9个测序菌株中,分别有5、2、6和7株出现gyrA、gyrB、parC和parE碱基突变;其中,gyrA基因突变,gyrB与parC或parE基因同时突变与耐药表型一致,3株仅有parC或parE基因突变的菌株并不明显耐药。gyrA基因突变均为双突变(Ser104→Leu和Asp108→Asn)。结论:鸭大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药严重,其主要机制是喹诺酮类耐药决定区(QRDR)的基因突变,特别是多个位点同时突变导致高水平耐药。 相似文献
108.
针对兽医临床的细菌耐药问题,为指导临床合理用药,本文做了五种常见β-内酰胺环类抗生素对猪鸡常见致病菌的体外抑菌试验,并对结果进行了分析. 相似文献
109.
左旋氧氟沙星的药效学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
测定了左旋氧氟沙星对家禽致病菌的抗菌活性和抗菌后效应(PAE),观察了其对人工感染鸡葡萄球菌病的治疗效果。结果表明:左旋氧氟沙星有广谱抗菌作用,对家禽常见致病菌(革兰氏阳性,阴性菌)均有高度的抗菌活性。对鸡大肠杆菌O74等标准菌株的MIC介于0.05-0.20μg/ml,而对临床分离菌株的MIC介于0.20-0.80μg/ml之间。左旋氧氟沙星等氟喹诺酮类抗菌药物对革兰氏阳性,阴性菌均产生明显的PAE,并呈浓度依赖性。左旋氧氟沙星对人工感染鸡葡萄球菌病有良好的治疗效果,其分别按每升水25mg,50mg,100mg及氧氟沙星按每升水50mg混饮4d,治愈率分别为81.3%,90,6%,68.8%,感染对照组的死亡率为59.4%。 相似文献
110.
仔猪大肠杆菌病的病原分离鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
仔猪大肠杆菌病是危害仔猪较严重的传染性疾病之一 ,特别是仔猪黄痢和白痢常引起仔猪发育不良 ,饲养成本增高 ,严重时导致大量死亡[1,2 ] 。目前在一些大型和个体养猪场中 ,由于饲养管理不良 ,卫生条件差 ,消毒不严 ,常暴发大肠杆菌病。在临床上由于缺乏化验条件 ,加之生产上盲目滥用药物 ,导致大肠杆菌的耐药菌株不断产生 ,致使该病的控制越来越难 ,给养猪业带来严重经济损失。生产实践中 ,我们接触到许多疑为该病的病猪 ,为了进一步确诊 ,并给该病防治上提供可靠依据 ,从而指导生产 ,减少该病带来的经济损失 ,因此进行了以下试验 ,报告如… 相似文献