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111.
猪源大肠杆菌质粒和染色体介导的喹诺酮类药的耐药机制 总被引:3,自引:0,他引:3
采用微量肉汤稀释法对31株猪源大肠杆菌进行6种喹诺酮类药物的敏感性测定,聚合酶链式反应检测质粒介导的喹诺酮类耐药(PMQR)基因qnr、qepA和aac(6′)-Ib-cr,并分析PMQR基因阳性菌株染色体gyrA、gyrB、parC、parE基因的喹诺酮耐药决定突变区(QRDRs)突变。结果显示,31株猪源大肠杆菌对兽医临床常用的氟喹诺酮类药物均呈现耐药。在31株猪源肠杆菌中共检测到2株携带qnrB10和4株携带qnrS1基因的大肠杆菌,未检测到qnrA、qepA和aac(6′)-Ib-cr。在PMQR阳性菌株gyrA基因的QRDRs中,低耐药菌株的gyrA基因出现83位S→W突变,高耐药菌株的gyrA基因同时出现83位S→L和87位D→N突变。而在parC基因的QRDRs中,大部分耐药菌株出现80位S→I突变,1株耐药菌株出现45位V→L突变。gyrB和parE基因的QRDRs未检测到突变。结果表明,本地区猪源大肠杆菌对兽医临床常用的氟喹诺酮类药物耐药严重,PMQR的出现和QRDRs的点突变可同时协同贡献对喹诺酮类耐药,而PMQR的出现加速了喹诺酮类耐药基因的快速传播。 相似文献
112.
仔猪大肠杆菌病的病原分离鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
仔猪大肠杆菌病是危害仔猪较严重的传染性疾病之一 ,特别是仔猪黄痢和白痢常引起仔猪发育不良 ,饲养成本增高 ,严重时导致大量死亡[1,2 ] 。目前在一些大型和个体养猪场中 ,由于饲养管理不良 ,卫生条件差 ,消毒不严 ,常暴发大肠杆菌病。在临床上由于缺乏化验条件 ,加之生产上盲目滥用药物 ,导致大肠杆菌的耐药菌株不断产生 ,致使该病的控制越来越难 ,给养猪业带来严重经济损失。生产实践中 ,我们接触到许多疑为该病的病猪 ,为了进一步确诊 ,并给该病防治上提供可靠依据 ,从而指导生产 ,减少该病带来的经济损失 ,因此进行了以下试验 ,报告如… 相似文献
113.
选择临床自然感染鸡群,观察了速效喉安对爆发性传染性喉气管炎的防治效果,并与常用的几种药物进行了对比试验。结果表明:速效喉安(0.2%饮水)、速效喉安(0.2%)饮水配合环丙沙星(50毫克/升饮水)、六神丸(6粒/只)、氨茶碱(0.06%)拌料,病毒灵(0.05%)拌料及总染对照组的死亡率(%)分别为8.4,19,18.24和45,治愈率(%)分别为84,92,62,67,60及25,经统计分析,各用药组的死亡率均极显著或显著高于感染对照组(P<0.05或0。01)。治愈率均显著或极显著高于感染对照组的自愈率(p<0.05或0.01)。速效喉安或速效喉安配伍环丙沙星的防治效果优于其它用药三组。 相似文献
114.
头孢噻呋等药物对4种标准菌株体外抗菌后效应 总被引:5,自引:0,他引:5
抗菌后效应(PAE)是指抗菌药物与细菌短暂接触以后,将抗菌药物完全除去,细菌的生长仍受到抑制的效应;PAE是新的药效学指标,对制定给药方案、延长给药时间、节省人力物力等具有实用意义. 相似文献
115.
速效泻痢宁散主要由黄连、罂粟壳、诃子、乌梅、车前子、蒲公英等组成,具有抗菌消炎、清热解毒、涩肠止泻的功效。临床用于治疗牛的腹泻有较好效果,为探讨其止泻药理作用,特进行了有关的药效学研究。
1 材料与方法
1.1 药品速效泻痢宁,每袋200 g,河南农业大学兽药厂提供,批号980904;虎梅止泻冲剂:主要由虎杖、乌梅等组成,甘肃河西制药厂生产,批号980527;复方苯乙哌啶:江苏武进制药厂生产,批号950512。
1.2 试剂蓖麻油:上海试剂一厂生产;大黄浸剂,按常规方法制备;5%炭末(活性炭)液。
1.3 试验动物昆明种18~24 g小白鼠260只(20只用于预备试验),雌雄兼有,随机购自河南医科大学实验动物中心,饲以该中心提供的全价颗粒料。
1.4 试验方法
1.4.1 药液配制将待试药水煎并浓缩至约含生药0.5 g/ml,再稀释成适当浓度;复方苯乙哌啶制成适当浓度的混悬液,虎梅止泻冲剂配成0.25 g/ml的悬液。
1.4.2 分组与用药试验包括药物对小鼠正常胃肠运动功能的影响及抗腹泻两个方面的4项试验。每项试验用小鼠60只,随机分为速效泻痢宁高(10 g/kg)、中(5 g/kg)、低(2.5 g/kg)剂量组、西药对照组(复方苯乙哌啶2 mg/kg)、中药对照组(虎梅止泻冲剂 5 g/kg)及生理盐水对照共6组,每组动物10只,给药途径均为灌服,给药容量均为0.2 ml/10 g,给药前禁食18~24 h。 相似文献
116.
117.
118.
鸭源大肠杆菌对氟喹诺酮类耐药机制的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析鸭源大肠杆菌对喹诺酮类药物耐药机制。方法:微量肉汤稀释法测定4种喹诺酮类药物对22株鸭源大肠杆菌分离菌及恩诺沙星诱导耐药菌的抗菌活性,并通过PCR和DNA测序检测DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ基因(gyrA、gyrB、parC、parE)突变情况。结果:22株分离菌及诱导菌均扩增出目的片段,有18株菌对喹诺酮类药物耐药,耐药率约为82%。基因测序及分析表明:在9个测序菌株中,分别有5、2、6和7株出现gyrA、gyrB、parC和parE碱基突变;其中,gyrA基因突变,gyrB与parC或parE基因同时突变与耐药表型一致,3株仅有parC或parE基因突变的菌株并不明显耐药。gyrA基因突变均为双突变(Ser104→Leu和Asp108→Asn)。结论:鸭大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药严重,其主要机制是喹诺酮类耐药决定区(QRDR)的基因突变,特别是多个位点同时突变导致高水平耐药。 相似文献
119.
120.