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11.
12.
图像处理技术在农业工程中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了动态图像处理技术及其在农业工程中的应用概况,并对存在的问题提出了建议。 相似文献
13.
首先指出果梗判别在苹果自动分级系统中的研究意义;进而列出4种有代表性的判别果梗的方法;在此基础上提出了利用图像形态学可以更好地判别果梗,同时还能检测边缘;最后对该算法进行了系统评估,并为提高处理速度进行了改进. 相似文献
14.
15.
16.
在当代的音响设备中,通常采用电位器进行音量调节.但经常进行音量调节时,又容易使电位器磨损而出现故障.所以,只要将电位器调节由机械调节改为数字式调节,控制模拟开关对电阻分压网络分级的选取,来实现对音量的数字式自动调节,就可以避免因电位器的磨损而引发的一系列故障的出现.本文将介绍一种由数字电路构成音量调节电路的设计方法.这种数字式音量自动调节电路将是未来音量调节发展的主流,将越来越受人们的喜爱. 相似文献
17.
为研究重组猪干扰素α1 (rPoIFN-α1)冻干粉针剂在猪体内的药代动力学特征,本研究将实验猪随机分为3组:分别静脉、肌肉和皮下注射rPoIFN-α1 1.0×107 IU,每组设立对照组,于注射后间隔不同时间采血,采用细胞病变抑制法测定其血清样品中rPoIFN-α1的效价.结果表明,肌肉注射组和皮下注射组药动学特征符合一室开放模型,呈一级动力学消除,血药峰时间(Tmax)分别为2.872±0.314 h和4.000±0.539 h,消除半衰期(T1/2)分别为6.236±0.551 h和6.644±0.751 h,血药峰浓度(Cmax)分别为3.980±2.875× 104 IU/L和1.080±0.986× 104 IU/L.静脉注射组符合二室开放模型,呈一级动力学消除,分布半衰期(T1/2α)为0.136±0.021 h,消除半衰期(T1/2β)为5.195±0.351 h,Cmax值为6.380±0.546× 104 IU/L.rPoIFN-α1静脉、肌肉和皮下注射组清除率分别为0.930±0.132 L/h、0.677±0.228 L/h和0.879±0.210 L/h.与静脉注射组相比,肌肉注射组的生物利用度为47.82%,皮下注射组的生物利用度为35.09%.本实验结果提示这3种rPoIFN-α1的注射方法在猪体内吸收、消除较快,具有线性动力学特征.rPoIFN-α1肌肉注射给药的生物利用度高于皮下注射组,消除半衰期比静脉注射组延长,可以作为替代静脉注射的一种方便和安全给药途径. 相似文献
18.
剪取美国流苏嫩枝作为插穗,研究外源激素、插穗部位、留叶类型等因素对扦插生根的影响,寻求更优的生根处理方式;测定生根进程中内源激素的含量,揭示其与生根的内在关系。结果表明,外源激素3因素对生根率的影响程度为种类处理时间浓度,均达到显著差异水平,500mg/L的IBA浸泡60min得到的生根率最高,为56.67%;枝条中部作为插穗时生根率显著高于基部和顶部,为55.00%;插穗保留2片1/2叶时生根率最高,为53.33%,无叶处理的各项指标最差;经IBA处理插穗IAA含量在愈伤组织形成期升高,不定根形成期下降,对照处于不断下降趋势;ABA含量表现为先上升后下降的趋势;GA3、ZR含量在愈伤组织的形成期较高,不定根形成期较低;IBA处理提升了IAA、GA3、ZR含量,降低了ABA含量,有利于插穗生根。 相似文献
20.
为可溶性表达重组鸡粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(ChGM-CSF)与猪干扰素α1(PoIFNα1)融合蛋白,并研究其生物学活性,本研究分别提取鸡、猪肝脏细胞总RNA,采用RT-PCR方法扩增ChGM-CSF和PoIFNα1基因,经linker连接上述两种基因后将其克隆于pET-32a原核表达载体,转化E.coliBL21(DE3)菌株进行诱导表达,SDS-PAGE和western blot检测融合蛋白表达产物。在ST细胞/VSV病毒测定系统以细胞病变抑制法滴定该融合蛋白的抗病毒活性;同时用MTT法检测其对鸡淋巴细胞增殖活性的促进作用。结果显示,PCR扩增并融合后的ChGM-CSF和PoIFNα1融合基因约为1000bp,构建重组表达载体后,诱导表达的rChGM-CSF-PoIFNα1融合蛋白分子量约55ku,主要存在于破碎菌体的上清中,表达量较高。Westernblot检测结果显示,该融合蛋白分别能够与ChGM-CSF多抗和PoIFNα单克隆抗体特异性结合,其抗病毒比活性约为1.1×10^6IU/mg,并且具有促进鸡淋巴细胞增殖的活性。本研究为rChGM-CSF-PoIFNα1重组融合蛋白的研制及其相关活性的测定提供实验依据。 相似文献