几种病毒与禽病原性大肠杆菌的人工联合感染   总被引：6，自引：0，他引：6  

高崧  彭大新  焦新安  甘军纪  吴艳涛  滕峰  石火英  刘文博  张如宽  刘秀梵 《中国兽医学报》2001,21(4):334-337

以2种剂量的低致病性禽流感病毒(lowly pathogenic avian influenza virus,LPAIV)，传染性支气管炎病毒（infectious bronchitis virus,IBV)疫苗株H120和H52，新城疫病毒（Newcastle disese viurs,NDV)Lasota株分别于气管内注射10日龄易感鸡，2d后，气管注射禽病原性大肠杆菌O37株（O78），连续观察5d，结果，除LPAIV单独感染组有6．25％的死亡率外，其余各病毒单独接种组均健活；大肠杆菌O37株单独接种组的死亡率为62．50％，较高剂量的LPAIV，IBV H120和H52，NDV Lasota株与大肠杆菌O37株有效强的协同致病作用，死亡率分别达到81.25%,100.00%,93.75%和87.50%，而较低剂量的上述病毒则无明显的协同作用，IBV，NDV疫苗株与大肠杆菌联合接种组的多数死亡鸡病程推迟。  相似文献   

鸡马立克氏病工价疫苗田间免疫效力试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

吴艳涛  刘秀梵 《中国兽医科技》1991,21(5):22-24

  相似文献   

鸡马立克氏病Z4＋HVT二价苗的免疫效力试验   总被引：2，自引：1，他引：1  

吴艳涛  张如宽 《畜牧兽医学报》1992,23(1):61-65

用鸡马立克氏病(MD)血清Ⅱ型和Ⅲ型病毒制备了几种二价苗和单价苗。在实验室以高度易感的SPF鸡和商品鸡进行疫苗的免疫效力试验。结果表明,马立克氏病病毒(MDV)血清Ⅱ型毒株和Ⅲ型毒株之间存在协同保护作用。由血清Ⅱ型和Ⅲ型病毒组成的二价苗免疫效果明显优于单价苗。在以SPF鸡进行的免疫效力试验中,Z_4+HVT、SB_1+HVT、HVT、Z_4和SB_1的保护指数分别为78.9、78.6、41.7、46.7、和45.0;在以商品鸡进行的免疫效力试验中,Z_4+HVT、SB_1+HVT、HVT、Z_4和SB_1的保护指数分别为93.9、88.1、64.3、69.4和60.8。我们还用琼扩试验检查了强毒攻击后不同时期鸡羽囊排毒情况,发现Z_4+HVT二价苗抑制排毒的作用要比SB_1+HVT二价苗强。  相似文献   

新城疫病毒F48E8株cDNA文库的构建   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈丽君  吴艳涛 《中国兽医学报》1997,17(2):120-122

以新城疫病毒（ＮＤＶ）中国标准强毒株为材料，分别用基因组ＲＮＡ及ｐｏｌｙ（Ａ）＋ｍＲＮＡ为模板反转录合成ｃＤＮＡ。将ｃＤＮＡ通过同聚物加尾ｐｏｌｙ（ｄＣ）后克隆于末端加有ｐｏｌｙ（ｄＧ）的线性化质粒ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（－）上，转化大肠杆菌ＴＧ１，经ＩＰＴＧ和Ｘ－ｇａｌ筛选及电泳检查，其中有５６个克隆含有大小在０．２～２．７ｋｂ范围的外源片段。斑点杂交鉴定有５２个是ＮＤＶｃＤＮＡ克隆，平均长度为１．３１ｋｂ，从而构建了ＮＤＶｃＤＮＡ文库。文库的统计学质量检验表明，拥有５２个克隆的Ｆ４８Ｅ８株ｃＤＮＡ文库可能覆盖ＮＤＶ整个基因组  相似文献   

表达NDV HN基因的重组鸡痘病毒的部分生物学特性研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

甘军纪  刘武杰  彭大新  吴艳涛  刘秀梵 《畜牧与兽医》2011,43(6):1-4

为了评价转基因对鸡痘病毒(FPV)生物学特性的影响,通过电镜观察表达新城疫病毒(NDV)血凝素-神经氨酸酶蛋白(HN)基因重组鸡痘病毒(rFPV-12LSHN)感染的鸡胚成纤维细胞(CEF).结果表明:在FPV中插入NDV HN基因后,不改变rFPV的形态、病毒成熟过程;rFPV-12LSHN与FPV在CEF上的产量无...  相似文献   

2株鸽源新城疫病毒的毒力鉴定和基因型分析     

高以明  张敬友  王水明  柯家法  李超美  朱雪良  张扬  严继宁  黄立业  任晓进  吴艳涛  刘文博 《中国动物检疫》2011,28(7):36-39

2008年从临床鸽病例中分离到2株新城疫病毒毒株,经测定,鸡胚平均死亡时间(MDT)分别为48h和46h,8周龄SPF鸡静脉接种指数(IVPI)分别为2.88和2.91,一日龄雏鸡脑内接种指数(IPCI)分别为1.88和1.89,按照OIE推荐的标准均为强毒株。RT-PCR扩增出融合蛋白(F)基因片段,测序,推导的氨基酸序列中蛋白酶裂解位点附近的氨基酸序列均符合强毒特征序列。根据F蛋白的部分基因序列绘制的系统进化发生树和F基因片段中3种限制性内切酶(RE)位点分布判定这2个毒株均为基因Ⅶc型。  相似文献   

运用锚引物扩增新城疫病毒鹅源分离株基因组末端序列     

黄勇  吴艳涛  刘秀梵 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2002,23(2):17-20

在T4 RNA连接酶的作用下,将人工合成的锚引物直接与新城疫病毒（NDV）鹅源毒株ZJ1株的基因组5′末端的反转录产物及NDV基因组3′末端直接相连,然后用聚合酶链反应（PCR）和RT－PCR分别快速扩增基因组5′末端和3′末端,测序结果表明：3′末端的Leader序列为55nt,5′末端的trailer序列为114nt。将该序列与GenBank报道的NDV鸡源毒株的相应序列相比,XJ1株与6个鸡源NDV毒株的Leader和trailer序列的同源性分别为83.6%-92.7%和60.5%-63.2%。序列比较结果表明：该鹅源毒株与鸡源毒株在基因组3′端调控区有较高的同源性,而在基因组5′端的调控区同源性则较低。  相似文献   

免疫鸡群新城疫病毒强毒株感染的实验研究     

吴艳涛  文其乙  刘秀梵  张如宽  刘金彪  赵虎 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1997,(3)

ＳＰＦ试验鸡在８、２５日龄时接受了２次新城疫（ＮＤ）基础免疫，６０日龄时分别以标准新城疫病毒（ＮＤＶ）强毒株、中等毒力和弱毒疫苗株人工感染攻毒。应用单抗ＥＬＩＳＡ试剂盒，对所有试验鸡泄殖腔棉拭样品进行了３０ｄ的连续检测。结果表明：从攻毒后第３ｄ起强毒株试验组检测出多例阳性，检出高峰分别在攻毒后第４～６ｄ和１１～１５ｄ，与鸡群症状表现的时间相一致；中等毒力和弱毒疫苗株对照组均呈检测阴性。本研究证明单抗ＥＬＩＳＡ试剂盒可以检测免疫鸡群中ＮＤＶ强毒感染，为ＮＤ的监测提供了新手段。  相似文献   

新城疫病毒的分离与鉴定     

徐丹雯  魏和朋  胡顺林  石火英 《安徽农业科学》2015,(25):117-119

[目的]对活禽市场进行新城疫病毒的流行病学调查.[方法]从活禽市场采集40份鸡泄殖腔棉拭子,由SPF鸡胚扩增病毒,收集病毒尿囊液;采用RT-PCR技术扩增新城疫病毒的DNA,并测序.[结果]共分离出4株新城疫病毒.通过对分离株F蛋白的氨基酸序列分析发现,分离株裂解位点附近的氨基酸残基组成均为112ERQERL117,符合新城疫病毒弱毒株裂解序列特征,而且分离到的NDV之间具有较高的同源性,介于86.3％ ～ 93.9％,并与疫苗株LaSota的F基因核苷酸序列属于同一分支.[结论]小型活禽市场中鸡携带了弱毒新城疫病毒,因此应加强活禽市场的管理.  相似文献   

H9N2亚型禽流感病毒A/Chicken/Shandong/LY1/2017株反向遗传操作系统的建立     

李梦娇  徐凯  杨彬  刘伟  仇旭升  孙英杰  谭磊  廖瑛  宋翠萍  刘炜玮  张小荣  丁铲  孟春春  吴艳涛 《中国动物传染病学报》2020,(3):49-54

为了构建H9N2亚型禽流感病毒A/Chicken/Shandong/LY1/2017的反向遗传操作平台,通过RT-PCR技术分别扩增该毒株的8个基因片段,并分别克隆至双向转录表达载体PHW2000中.8个质粒共转染293T/MDCK混合细胞,96 h后将细胞板反复冻融3次收获细胞悬液,将其接种10日龄SPF鸡胚,96 h后收集尿囊液并将拯救毒株命名为rH9N2,测定其HA效价为1:256.rH9N2在HA、MDT、EID50、TCID50以及病毒生长曲线、空斑等方面保持了与亲本毒株一致的生物学特性.本研究成功构建了A/Chicken/Shandong/LY1/2017的感染性克隆,为今后通过基因替换、定点突变技术研究H9N2亚型禽流感病毒致病性的分子机制奠定了基础.  相似文献