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枣树因其寿命长 ,结果时期也长 ,如果管理得当 ,可连续几十年丰产稳产 ,经济效益十分可观。但要达到此效果 ,必须从建园开始就严格实施科学规范建园。现根据我们几年来在陕西大荔沙苑的实践和摸索 ,初步提出沙区枣树建园的技术规范 :1 园地规划沙地建园首先要进行规划设计。如果园址选在面积较大的平坦地带 ,必须先规划出道路和排灌系统 (一般渠随路行 ) ,然后把道路分成的较大地块再分成若干生产小区。根据灌溉能力再在各小区或几个小区中间打一眼机里。如果整个园地都可由河水灌溉 ,则仅在设计的房屋附近打一眼机井 ,供生活用水或补充灌… 相似文献
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沸石是一种架状结构的含碱金属或碱土金属铝硅酸盐矿物。目前已知的沸石有50多种。应用于养殖业的天然沸石主要的是斜发沸石和丝光沸石。沸石是目前水产养殖中用途最广的天然矿物添加剂.不仅具有吸附性、溶解性、调节性、生物活性和矿化性等性能。还具有独特的吸附性、催化性、离子交换性。离子的选择性、耐酸性、热稳定性、多成份性以及很高的生物活性和抗毒性等。笔者于2005年在光泽县鱼种场进行了沸石添加剂作为饲料添加剂和水质改良剂的应用试验。现将试验方法和结果小结如下。 相似文献
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为了解我国市售虾酱产品的品质现状,探究不同品种虾酱之间的品质差异,采集了32种市售虾酱,进行了感官评价和水分、盐分、蛋白质、氨基酸态氮等理化指标的检测,对品质相关数据进行了统计分析和主成分分析,并进一步采用电子鼻和气相–离子迁移谱(GC-IMS)对气味进行了分析。结果表明,市售虾酱色泽和质地差异相对较小,而气味差异较大。理化指标中,市售虾酱的氨基酸态氮含量变异系数为33.91%,离散程度最大。在主成分分析中,提取到3个主成分,累计方差贡献率达82.32%,表明能够涵盖虾酱品质的基本信息,水分、氨基酸态氮、气味是影响虾酱综合品质的关键指标。电子鼻聚类热图表明,在欧式距离4.03处可将32种虾酱聚为4类,原料是影响聚类的主要因素。对海银虾、蜢子虾和白虾3种原料的虾酱进行GC-IMS分析,共鉴定出63种挥发性成分,主要是醇类。研究结果可为虾酱产品品质评价与生产工艺改进提供参考。 相似文献
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鸡球虫病是养鸡业中危害最大的寄生虫病之一,在养鸡业中造成重大的经济损失,其防治上仍以化学合成的西药为主,但副作用大,易产生耐药性.近年来,关于中草药防治鸡球虫的报道不断增多,证明中草药防治球虫有不易产生耐药性,副作用小,并能促进生长的优点.本文就近年来中草药防治球虫的常用方剂作简要介绍. 相似文献
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为了解四川省食品动物源大肠杆菌mcr-1耐药基因流行情况,及其与超广谱β-内酰胺酶基因(ESBLs)共存和共转移的特征,采用微量肉汤稀释法检测菌株对不同抗菌药物的敏感性;采用PCR检测菌株mcr-1,以及mcr-1阳性菌株中ESBLs基因类型;采用质粒接合转移试验分析了mcr-1与ESBLs基因共转移的耐药机制。结果显示:190株大肠杆菌的mcr-1检出率为36.84%,75.71% mcr-1阳性菌株中同时检出ESBLs基因,主要以blaTEM-1、blaCTX-M-55和blaCTX-M-14为优势基因;mcr-1阳性菌对氨曲南(ATM)、头孢噻肟(CTX)和多黏菌素E(COL)耐药率极显著高于mcr-1阴性菌(P<0.01);质粒转移率为47.14%,其中获得mcr-1和ESBLs基因共转移的接合子表现出与供体菌相同的耐药表型及耐药基因。综上,在四川省食品动物源大肠杆菌中,mcr-1与ESBLs基因共存现象广泛存在,且耐药基因易发生水平传播,对菌株多重耐药性的产生具有重要意义。 相似文献
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猪细小病毒VLPs供外源蛋白插入的候选位点发现及其重组PCV2-ORF2的病毒样颗粒构建 总被引:2,自引:0,他引:2
先将猪细小病毒(PPV)SC-1株VP2基因扩增产物克隆到pMD18-T载体构建质粒pMD-VP2;设计两对引物(分别引入Hind Ⅲ和Sac Ⅰ两个酶切位点)扩增猪圆环病毒二型(PCV2)SC株ORF2基因,构建了pMD-ORF2.A和pMD-ORF2.B两质粒;经相应内切酶酶切后回收目的片段,插入PPV SC-1株VP2基因的Hind Ⅲ和Sac Ⅰ两个特异限制酶切位点处(分别对应于PPV VP2蛋白N端和C端1/3处),得到重组质粒pPVP2-ORF2.A和pPVP2-ORF2.B.经鉴定后的质粒pPVP2-ORF2.A和pPVP2-ORF2.B用Kpn Ⅰ、BamH Ⅰ和ApaL Ⅰ三酶切,回收含VP2和ORF2基因的目的片段克隆至真核表达载体(pEGFP-C1),得到重组质粒pEGFP.VO.A和pEGFP.VO.B.脂质体法转染重组质粒于Cos7细胞后,采用荧光显微镜和电镜观察基因表达情况,结果仅在转染pEGFP.VO.A的样品中观察到了病毒样颗粒(VLPs).纯化VLPs免疫小鼠,结果显不能产生较好的细胞免疫和针对PPV和PCV2的特异性体液免疫,该结果表明研究中获得了PCV VP1-PCV2ORF2重组VLPs,同时也揭示PPV VPLs的N端1/3适于外源蛋白插入构建重组VLPs 相似文献