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IBDV VP2基因重组质粒pBV220表达条件的优化 总被引:2,自引:0,他引:2
采用三角瓶小量法振荡培养,对含传染性法氏囊病病毒VP2基因的重组质粒pBV220在大肠埃希菌BL21内表达条件进行优化.在37℃时诱导,对起始OD600值(0.40±0.025~0.65±0.025)进行筛选;在42℃时诱导,对起始OD600值(0.40±0.025~0.65±0.025)进行筛选;在37℃和42℃时诱导,分别对诱导时间(5、6、7、8 h)及待选培养基(R1、R2、R3)进行筛选.以菌体湿重和菌体VP2蛋白表达水平两个指标进行统计分析及综合评价.结果表明,37℃时诱导,最适宜起始OD600为0.45±0.025,最佳诱导时间为7 h,最佳培养基是R1;42℃时诱导,最适宜起始OD600为0.40±0.025,最佳诱导时间为5 h,最佳培养基是R2.42℃时的每一诱导时间组菌体湿重和VP2表达水平都显著低于37℃时.因此,以重组质粒pBV220的大肠埃希菌BL21表达IBDV VP2基因,在37℃时诱导表达要比42℃时好. 相似文献
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鸡血清中铜元素正常值范围的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用火焰原子吸收光谱法测定了120只成年蛋鸡血清中的铜元素含量,用SAS统计分析软件进行统计学分析,经正态W检验确认该数据组符合正态分布,用正态分布法确定成年鸡血清铜元素的80%,90%,95%,98%,99%正常值范围分别是0.8497~1.4485mg/kg;0.7649~1.5333mg/kg;0.6913~1.6069mg/kg;0.6058~1.6924mg/kg;0.5474~1.7508mg/kg。笔者推荐使用90%的正常值范围。 相似文献
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以RT-PCR扩增新城疫病毒JZ05株的HN基因,并进行克隆和测序.采用DNAssist序列分析软件将JZ05毒株HN基因与另外18个NDV毒株HN基因序列及其氨基酸序列进行比对分析.测序结果表明,JZ05毒株的HN基因全长1716 bp,HN蛋白由571个氨基酸残基构成,具有5个潜在糖基化位点及13个半胱氨酸残基,第6个潜在糖基化位点(538-540 aa)发生缺失.与另外18个NDV毒株比对,仅NDV JZ05株发生单个氨基酸残基变更的有6处.与11个毒株(ZJ1、TJ03、Jlan-1-00、SBZ02、SCL03、JS02、GD05、SQD04、SQZ04、YG、Taiwan95)比对,HN基因序列及其氨基酸序列的同源性均在94%以上;但与3个疫苗毒株(Clone30、LaSota、B1)比对,基因序列的同源性约82%,氨基酸序列的同源性约87%. 相似文献
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从猪瘟弱毒活疫苗中提取猪瘟病毒(CSFV)RNA,采用RT-PCR技术,得到E2基因的cDNA,连接到pMD-18T载体上进行测序。将E2基因的cDNA及质粒pGAPZαA分别以内切酶KpnⅠ和EcoRⅠ进行顺序酶切,连接酶切产物并转化Escherichia coliDH5α。经过抗生素Zeocin筛选、PCR鉴定和重组质粒的酶切分析,将E2基因的测定序列与GenBank中的CSFV C株E2基因序列(序列号Z46258)比对,核苷酸同源性为99.46%;获得6个阳性重组子的克隆株。结果表明,重组质粒pGAPZα-E2中目的基因E2的核苷酸序列和大小、插入方向和位置是正确的。 相似文献
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痢见停浓度为1%时,大肠杆菌和沙门氏杆菌对该药极为敏感,其抑菌圈直径分别为22mm 和20mm;当药物浓度为0.05~0.1%时,抑菌圈直径分别为13mm 和12mm.与其他治疗本病药物比较,抑菌效果相似,但较价廉。故痢见停可考虑为治疗仔猪黄白痢的首选药物. 相似文献
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用几种血清学方法对湖北省12个地区(市)近20个猪场,调查2458胎,其中引起繁殖障碍的有1071胎,占调查总数的43.5%,对我省集约化猪场造成惨重损失。检查发现头胎繁殖障碍发生率85.6%;猪细小病毒(PPV)HI试验检查383头份血清,其中阳性336头份,占被检查的87.7%,并有衣原体、乙型脑炎病毒的混合感染,至目前为止还未查出布氏杆菌抗体呈阳性的病例。检查表明,我省母猪繁殖障碍发生的主要原因是PPV。因此,有的放矢地制定切实可行的防制措施是当务之急 相似文献
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采用火焰原子吸收光谱法测定了120只成年蛋鸡血清中的铜元素含量,并用SAS统计分析软件进行统计学分析,经正态W检验确认该数据组符合正态分布,采用正态分布法确定的成的蛋鸡血清铜元素的80%、90%、95%、98%、99%正常值范围分别是:0.8497-1.4485mg/L;0.7649-1.5333mg/L;0.6913-1.6069mg/L;0.6058-1.6924mg/L;0.5474-1.7 相似文献