动物及动物产品标识与可追溯体系模式研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

刘俊辉  郑增忍  张衍海  孙淑芳  蒋正军  范钦磊 《中国动物检疫》2008,25(8):1-3

现代动物及动物产品标识与可追溯体系具有对动物及动物产品生产全过程进行追踪和溯源的能力,在动物疫病控制、食品安全和国际贸易中发挥了越来越重要的作用。一些发达国家通过建立动物及动物产品标识及可追溯体系,加强动物及动物产品从农场到餐桌的全过程安全控制及监管,以保障动物及动物产品质量安全,维护公共卫生安全,促进畜牧业持续健康发展。本文论述了建立我国动物及动物产品标识与可追溯体系的目标、原则,标识技术研究,以及可追溯管理,提出了建立我国动物及动物产品标识追溯体系的主要措施。  相似文献   

抗PRRSVGP5和M蛋白独特型抗体替代抗原诱导机体产生中和抗体的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

周作红  管远红  龚振华  李葳  刘俊辉  王玉东  郭福生  郑增忍  蒋正军 《中国动物检疫》2007,24(7):23-24

制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗独特型抗体(Ab2),探讨Ab2替代抗原对机体免疫调节作用的研究。用纯化的PRRSV-GP5(GP5-Ab1)蛋白和抗PRRSV-M(M-Ab1)蛋白单抗免疫大白兔,当免疫血清琼扩效价达1:16以上,加强免疫后心脏采血分离血清,分别纯化兔抗PRRSV-GP5IgG(GP5-Ab2)和抗PRRSV-MIgG(M-Ab2)血清,分别用GP5-Ab2、M-Ab2以及GP5-Ab2与M-Ab2混合型三种分别免疫未免PRRS疫苗的小猪,同时设PRRS弱毒苗、灭活苗和空白组作对照,免疫后21d采集猪血清,间接ELISA检测免疫Ab2和PRRS疫苗的猪血清全为阳性,空白组仍然为阴性。经细胞中和试验证明免疫Ab2及PRRS疫苗的猪血清都具有中和抗体,说明Ab2在体内具有替代PRRSV的作用诱导机体产生具有中和效应的中和抗体,从而起到保护机体免受PRRSV的感染作用,为猪繁殖与呼吸综合征病新型疫苗的研究提供了新的思路。  相似文献   

多重RT-PCR检测猪口蹄疫病毒、猪水泡病病毒和猪水疱性口炎病毒的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

祁会彩  龚振华  杨增岐  郑增忍  潘康锁  李葳  黄秀梅  郭福生  蒋正军 《中国动物检疫》2006,23(3):24-26

建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VSVRNA模板进行扩增,结果同时得到了三条特异性条带,大小与试验设计相符:FMDV(208bp)、SVDV(862bp)、VSV(638bp),且对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸扩增结果为阴性;三种病毒RNA模板检出的最小量均为10fg。试验证明,此方法经济、快速、敏感、特异,可用于FMDV、SVDV和VSV这三种猪水泡性疾病的鉴别诊断及流行病学调查。  相似文献   

山东部分鸡致病性大肠杆菌菌株抗药性测试     

徐瑞  尹燕博  蒋正军  郭福生  陆明哲  王娟 《中国预防兽医学报》2000,(Z1)

用２４株致病性大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）,对２１种药敏试纸进行抗药性测试。结果表明２４株Ｅ．ｃｏｌｉ抗药性相当严重,每种药物的敏感性也有差异。 ２１种药物只有 ２种药最敏感, ８种药完全不敏感,其余 １１种药也只对 ３－ ８个菌株产生高度敏感, １－９个菌株产生中度敏感,对８－１９个菌株产生完全不敏感。  相似文献   

应用Y—DNA特异片段的PCR技术鉴定牛和绵羊胚胎性别及应用研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

罗应荣  刘云海  朱化彬  朱成宽  朱志庆  宫云浩  吴时友  孙书华  蒋正军  邓必玉  罗国富  白俊品  武林源  赵振海 《黑龙江动物繁殖》1994,(3)

本研究采用国际八十年代中后期研究成功的特定ＤＮＡ片段扩增技术—聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，进行牛和绵羊胚胎性别鉴定。采用删除富集法，构建富含牛和绵羊Ｙ—ＤＮＡ文库，筛选出特异克隆，并根据其序列，分别设计合成引物，用ＰＣＲ技术分别扩增牛Ｙ染色体上约１４０ｂｐ的片段，绵羊Ｙ染色体上约１３０ｂｐ的片段。对已知性别的牛和绵羊血液样品进行检测，准确率均为１００％（１０／１０；１１／１１）。应用已建立的简易、快速胚胎取样方法及防污染措施，以及设计合成的引物和ＰＣＲ检测胚胎性别的技术方法，奶牛胚胎经性别鉴定后移植，产犊牛７头（４头公犊，３头母犊），准确率为１００％（７／７）。在内蒙牧区生产现场，对绵羊胚胎经性别鉴定后移植，共移植成功１８只受体母羊（每只母羊移植２－４枚同性别胚胎），产羔２５只（８只公羔，１７只母羔），准确率为８０％（２０／２５）。  相似文献   

用RT—PCR技术检测蓝舌病病毒的研究     

普淑英  宫云浩  杨承谕  蒋正军  马洪超  李晓成  陈兴扶  孙淑芳 《中国动物检疫》1993,(6):17-19

蓝舌病病毒非结构蛋白NS_1基因在各型中具有高同源性,可作为群特异性检测的依据。采用NS_1基因中210bp的区段作为PCR扩增模板,经逆转录酶合成第一股cDNA后,再进行PCR扩增。结果对BTV可扩增出特异片段,而鹿流行性出血病病毒和茨城病病毒则不出现扩增。  相似文献   

RT-PCR检测和区分猪传染性胃肠炎病毒和猪呼吸道冠状病毒的研究   总被引：7，自引：0，他引：7  

尹燕博  吴国平  孙淑芳  何后军  吴时友  蒋正军 《中国预防兽医学报》2002,24(4):301-303

根据猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）和猪呼吸道冠状病毒（PRCV）的基因组核苷酸序列，在S基因（纤突蛋白基因）5′端保守区设计了一对引物P3／P4，该对引物在TGEV扩增跨幅约为2.4kb；而PRCV由于在此区域存在一约0.6kb碱基缺失，扩增跨幅约为1.8kb。用引物P3／P4对TGEV Miller株、Purdue株和PRCV AR310株分别进行RT－PCR，根据RT－PCR扩增片段大小可以直接区分TGEV和PRCV。用引物P3／P4与引物P1／P2作Nested-PCR,提高了该RT－PCR的特异性和敏感性，建立的RT－PCR可为临床上诊断TGEV及调查我国是否存在PRCV感染提供可靠的鉴别手段。  相似文献   

运用RT-PCR一步法和Nested-CR法快速检测FMDV的研究     

蒋正军  尹燕博  龚振华  马洪超  孙淑芳  蔡丽娟  郭福生  李葳  吴时友  黄运生  林庆燕  丁有胜  骆德海  陈义民 《中国动物检疫》1997,(2)

将Ｏ、Ａ型ＦＭＤＶＲＮＡ分离纯化，用ＲＴ－ＰＣＲ法扩增其聚合酶编码基因，可检测到Ａ型１０－６倍稀释、Ｏ型１０－４倍稀释乳鼠肌肉毒。Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ扩增该基因内部片段，进一步说明该方法准确可靠。ＲＴ－ＰＣＲ一步完成使整个检测时间不超过１２小时，可在本病的诊断和检疫中推广此法  相似文献   

PCR与病毒分离检测 PPV感染的相关性研究     

刘俊辉龚振华  郭福生孙淑芳李葳  王娟黄秀梅  蒋正军王玉东郑增忍  张衍海 《中国动物检疫》2004,21(10):23-24

以PPVVP2基因为模板设计、合成了1对引物，成功地从PPV兔体传代的组织及其细胞培养物中扩增出了312bp的特异性片段。敏感性试验表明，PCR扩增可以检测10^-4TCID50的病毒含量。利用该方法对12份PPV兔体传代的组织上清进行检测，查出了10份阳性；同时利用病毒分离、HA检测，查出了7份阳性。这些结果表明，本试验建立的PCR检测方法具有敏感性好、特异性强等特点，完全可以用于PPV感染的临床检测。  相似文献   

建立我国动物疫病区域化管理财政投入保障机制研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

刘俊辉  宗亮泽  张衍海  郑增忍  杨春生  范钦磊  蒋正军  孙淑芳 《中国动物检疫》2010,27(8):8-10

本文从我国无规定动物疫病区示范区建设财政投入情况,分析我国无规定动物疫病区建设和管理所面临的财政投入问题,提出建立我国动物疫病区域化管理财政投入保障机制的建议,以保证动物疫病区域化管理的各项措施能得到全面有效实施,实现通过实施动物疫病区域化管理控制和消灭重大动物疫病的目的。  相似文献