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111.
【目的】探讨洛克沙胂在鸡饲后的排泄规律及对环境生态的毒性.【方法】选用健康黄鸡饲喂含洛克沙胂50mg/kg的全价饲料,连续给药10 d,给药期间及停药后收集不同时间点排泄物样,采用微波消解-原子荧光光度法测定鸡排泄物中总砷和无机As(Ⅴ)、As(Ⅲ)质量分数,高效液相色谱法(HPLC)测定鸡排泄物中洛克沙胂的质量分数.将不同时间点收集的鸡排泄物进行洛克沙胂的光降解试验.【结果和结论】鸡排泄物中砷的排泄量在饲后第108小时质量分数达到稳态(其中洛克沙胂为31.62~35.87 mg/kg,总砷为16.75~21.48 mg/kg),停饲后总砷与洛克沙胂的排泄量呈较快速下降,第120小时时鸡排泄物中已检测不出洛克沙胂,总砷亦降至3.89 mg/kg,此过程中As(Ⅲ)、As(V)含量变化较小,两者最高值分别为0.38和1.81 mg/kg.光降解试验中光照组鸡排泄物中洛克沙胂的降解率为100%,而避光组降解率仅为75.16%,其中无机As(V)、As(Ⅲ)的质量分数均随时间而升高,并以As(V)为主,两者在光照下含量变化速度均比相应避光组快.鸡饲喂洛克沙胂后主要以原形形式排泄,无论在避光或光照条件下鸡排泄物中洛克沙胂均可被降解生成无机砷形态,光照可加速鸡排泄物中洛克沙胂的降解.  相似文献   
112.
伊维菌素PLA及PLGA微球混悬液在犬体内的药代动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】研究并比较伊维菌素微球与伊维菌素普通注射液在犬体内的药代动力学(简称药动学)特征.【方法】18只健康比格犬随机分为3组,分别单次皮下注射伊维菌素聚乳酸(Poly lactic acid,PLA)微球混悬液(3 mg·kg-1),乙交酯丙交酯共聚物(Poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)微球混悬液(3 mg·kg-1)及伊维菌素普通注射液(0.3mg·kg-1),反相高效液相色谱法测定犬血浆内伊维菌素的浓度,运用药动学软件Winnonlin 5.2.1的非房室模型分析方法,计算出有关药动学参数.【结果和结论】伊维菌素普通注射液皮下注射给药后,达峰时间为(1.33±0.21)d,达峰质量浓度为(44.3±5.1)ng·mL-1,药时曲线下面积(AUC0~∞)为(323.26±23.56)ng·mL-1·d;伊维菌素PLA及PLGA微球混悬液皮下注射给药,AUC0~∞分别为(1 041.47±73.73)、(1 461.77±102.54)ng·mL-1·d,伊维菌素在犬体内维持血药质量浓度1 ng·mL-1的时间达140 d以上,所制备的PLA微球和PLGA微球具有明显缓释特性.  相似文献   
113.
洛克沙胂对蚯蚓的急性毒性试验   总被引:9,自引:1,他引:9  
试验用4种方法研究了兽药洛克沙胂对安德爱胜蚓(Eisenia andrei)的急性毒性。结果表明,用滤纸接触法测得洛克沙胂对蚯蚓的LC50为5.5g/kg;人工土壤法、人造土壤法和自然土壤法测得洛克沙胂对蚯蚓的LC50分别为:3.23、2.99、3.45g/kg土壤。洛克沙胂对蚯蚓的毒性较低。  相似文献   
114.
恩诺沙星单克隆抗体的制备及鉴定   总被引:18,自引:1,他引:18  
 碳二亚胺法合成了2种恩诺沙星(enrofloxacin,ENFX)人工抗原ENFX-BSA和ENFX-OVA,用紫外扫描和分析载体蛋白的氨基酸组成等方法对人工抗原进行鉴定,ENFX与BSA的结合比约为48∶1。用ENFX-BSA免疫BALB/C小鼠,采用显微克隆技术最终筛选出2株特异性分泌细胞2C5和5D5并获取腹水,纯化后腹水效价分别为1∶3200和1∶6400。2C5和5D5均属IgG2a型抗体。单抗5D5间接竞争ELISA(Ci-ELISA)的工作浓度为1∶1000,ENFX的抑制曲线在0.13~10  相似文献   
115.
人工合成抗菌药--磺胺类及二氨嘧啶类   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈杖榴  肖田安 《中国家禽》2002,24(12):33-34
1发展简史 1.1磺胺类 磺胺类药是用于预防和治疗人的细菌性感染作全身用药的第一类化学治疗药.在青霉素使用之前,磺胺类是抗菌化学治疗的主要药物,并在第二次世界大战中有很好的医疗记录.在发现磺胺以后十年时间里,就有超过5400种同系物被合成和研究(到目前已有8000种以上),但有医疗价值的不过20多种.  相似文献   
116.
本文报道以国内新近研制的畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药──乙基环丙沙星(Enrof-loxacin),进行对实验性感染猪链球菌病及水肿病的药效学研究(230头猪)。试管两倍稀释法测得乙基环丙沙星对兰氏C群类马链球菌(C_(55120))和猪大肠杆菌(O_(54))的最小抑菌浓度(MIC)分别是0.8及0.05μg/ml。肌注给药对猪链球菌病和水肿病的实验性治疗结果表明,乙基环丙沙星低、中、高剂量组(分别为1.25、2.5、10mg/kg)用药60(每天2次)对猪链球病的治愈率分别是50%、95%及95%,而链球菌感染对照组的死亡率为70%;乙基环丙沙星低、中、高剂量组(分别为1.25、2.5、10mg/kg)用药3d(每隔12h给药一次)对猪水肿病的治愈率分别是85%、90%及90%;而大肠杆菌感染对照组的死亡率为90%。  相似文献   
117.
食品动物源细菌耐药性与公共卫生   总被引:1,自引:0,他引:1  
抗菌药在畜禽养殖上大量应用,对治疗和预防动物疾病、促进生长、提高畜牧业产量起到了积极的作用,但动物使用抗菌药导致大量耐药菌出现,一方面造成动物疾病防治屡屡失败;另一方面大量的动物源耐药菌可通过食物链转移到人体,如是病原菌则直接导致人类疾病治疗的失败,如是非病原性耐药菌则可能在人体肠道中将耐药基因传递给其他病原菌而引发疾病。因此,食品动物源耐药菌对人类健康和公共卫生的潜在威胁引起了广泛关注。  相似文献   
118.
喹乙醇是一种人工合成的抗菌促生长剂,对一些敏感致病菌有防治作用。国外主要用作猪、犊牛的促生长添加剂,而我国更多地用于禽的饲料添加剂,并作为革兰氏阴性菌引起的某些疾病的防治药物。由于家禽对其敏感、安全范围小,近年来,因为误用或混料不均匀引起的家禽中毒屡...  相似文献   
119.
中兽药的血清药物化学研究动态   总被引:1,自引:0,他引:1  
在分析相关文献的基础上,评说国内中兽药发展水平,并结合实验室相关研究,得出血清药理学与血清药物化学紧密结合将有助于中药药代动力学的研究和中药药效物质基础的阐明。  相似文献   
120.
本文测定了恩诺沙星的水溶解度和正辛醇/水分配系数,为其生态风险评价提供参数。结果表明,采用《中华人民共和国药典》中规定的测定药物溶解度的方法、摇瓶法和振荡法测得25℃时恩诺沙星的水中溶解度分别为161.33mg/L、243.28mg/L、202.56mg/L,说明思诺沙星属于难溶于水的化合物。3种方法中,药典法测定费时短,但结果偏低;振荡法和摇瓶法测定所需时间较长,但结果较为准确。采用摇瓶法测得25℃时,恩诺沙星的正辛醇/水分配系数为4.45,说明恩诺沙星有一定程度的亲脂性,较易在生物体内富集。  相似文献   
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