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91.
养殖场分离的耐氟喹诺酮类药物的大肠杆菌基因突变研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】探讨从养殖场动物、环境和饲养员分离的大肠杆菌的gyrA 和parC 基因突变特征。【方法】用琼脂稀释法测定环丙沙星和恩诺沙星对菌株的最小抑菌浓度。PCR扩增gyrA 和parC 基因的喹诺酮耐药决定区,扩增的片段长度分别为525 bp和487 bp,PCR产物直接测序。【结果】在63株突变株中,在GyrA 亚基发生的氨基酸替代有Ser83→Leu(62株)和Asp87→Asn(52株)、Asp87→Tyr(2株)、Asp87→His(2株);ParC 亚基的氨基酸替代有Ser80→Ile(47株)、Ser80→Arg(2株)和Glu84→Val(3株)、Glu84→Lys(4株)、Glu84→Gly(5株)、Glu84→Ala(1株)。环丙沙星对菌株的MIC小于0.125μg·ml-1时,GyrA和ParC亚基均没有任何变异;环丙沙星的MIC为0.125~0.25 μg·ml-1时,GyrA亚基出现单一氨基酸替代;环丙沙星的MIC为0.5~32μg·ml-1时,出现GyrA 83位和87位双替代或者GyrA83和ParC80位双替代;环丙沙星的MIC为4~128μg·ml-1,发生GyrA 双替代和ParC单替代;环丙沙星的MIC在16~128μg·ml-1,发生GyrA双替代和ParC 双替代。【结论】不同来源的耐氟喹诺酮类药物的大肠杆菌GyrA和ParC具有多种氨基酸替代类型,而且GyrA和ParC突变位点的数量与菌株对氟喹诺酮类耐药水平呈正相关。  相似文献   
92.
农民学习具有成人所具有的一般特点和作为农民的成人所具有的特殊性,提高农村成人教育的实效性,一是要让农民喜欢培训,二是让农民学到他想要的东西.因此,要正确定位农村成人教育的功能,根据农民的需要确定培训内容,根据农民的学习特点组织培训.  相似文献   
93.
洛克沙胂对蚯蚓的急性毒性试验   总被引:9,自引:1,他引:9  
试验用4种方法研究了兽药洛克沙胂对安德爱胜蚓(Eisenia andrei)的急性毒性。结果表明,用滤纸接触法测得洛克沙胂对蚯蚓的LC50为5.5g/kg;人工土壤法、人造土壤法和自然土壤法测得洛克沙胂对蚯蚓的LC50分别为:3.23、2.99、3.45g/kg土壤。洛克沙胂对蚯蚓的毒性较低。  相似文献   
94.
兽用氟喹诺酮类在猪体内、外抗菌后效应初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
五种兽用氟喹诺酮药物在体外对猪链球菌、大肠杆菌均具有不同程度的抗菌后效应 (PAE) ,最长者可达3 2 3h ,且PAE受抗菌药物的种类及其浓度、细菌种类及接种量、药物与细菌的接触时间的影响。研究通过在猪的皮下埋植组织笼建立组织笼感染模型 ,成功的应用于沙拉沙星对猪链球菌、猪大肠杆菌的体内PAE研究。结果表明 ,3种浓度的沙拉沙星在体内对 2种细菌均获得了较体外长得多的PAE(P <0 0 1) ,其中对猪链球菌最长的体内PAE值达 3 84h ,对猪大肠杆菌最长的体内PAE值达 2 87h。  相似文献   
95.
药酶即肝微粒体药物代谢酶,也称肝微粒体混合功能氧化酶.该酶主要存在于肝细胞平滑内质网内,能催化药物等外源性物质代谢,使药物转化成极性较高、水溶性较强的代谢物排出体外,使其失去药理活性.药物在体内受药酶的作用而发生生物转化或代谢是药物灭活的最主要的方式.因此药酶的活性大小直接影响着药物药理作用的强弱.实验前,先采用药酶诱导剂和药酶抑制剂来增强和抑制药酶的活性,然后通过实验来观察药酶对药物药理作用的影响.1 材料与方法1.1 药酶的诱导药酶的活性可受某些化学物质的影响而提高,此即酶的诱导.在动物实验中,已确定200多种化学物质具有酶诱导作用.本实验采用酶诱导剂苯巴比妥钠进行诱导.诱导方法:取健康家兔三只,分别标号为1、2、3,于实验前第五天,用大剂量苯巴比妥钠0.1g/只进行腹腔注射,连续注射四天,每天一次,停药一天,再进行实验.  相似文献   
96.
伊维菌素微球对兔螨病的治疗试验   总被引:6,自引:0,他引:6  
以研制的伊维菌素微球制剂对自然感染螨的兔进行治疗试验,并与伊维菌素普通制剂(害获灭)进行疗效比较,结果,微球制剂以伊维菌素1.0mg/kg和5.0mg/kg体重给药,对兔螨病有很好的治疗效果,证明伊维菌素微球是一种有很好开发前景的抗虫新制剂。  相似文献   
97.
农民学习具有成人所具有的一般特点和作为农民的成人所具有的特殊性,提高农村成人教育的实效性,一是要让农民喜欢培训,二是让农民学到他想要的东西。因此,要正确定位农村成人教育的功能,根据农民的需要确定培训内容,根据农民的学习特点组织培训。  相似文献   
98.
人工合成抗菌药--氟喹诺酮类   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈杖榴  肖田安 《中国家禽》2002,24(11):35-37
喹诺酮类(quinolones)是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物,其中氟喹诺酮(fluoroquinolone,简称FQ)已逐渐成为该类药物的主流.目前发展迅速,临床广为使用.  相似文献   
99.
100.
在中国动物保健品协会于2001年12月在北京召开的庆祝协会成立10周年的学术年会上,本人应邀做了“国内外兽药研制开发与市场动态”的报告,当时主要收集了二十世纪90年代国内外兽药开发和市场销售动态的资料。如今再收集了一些新的资料,分析一下目前兽药研发形势和特点,提出今后5~10年我国兽药研发的指导思想和思路,  相似文献   
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