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11.
温海霞  蔡家利  张娅  邹姝姝  王颖 《安徽农业科学》2007,35(8):2246-2246,2503
采用细胞学方法,对偏凸山羊草5MV染色体附加系的遗传稳定性进行核型分析.结果表明,株系150415的核型公式为2n=6x=43=37(2SAT)+6sm(2SAT),减数分裂中期Ⅰ染色体构型为19.15Ⅱring+1.83Ⅱrod+0.87Ⅰ.  相似文献   
12.
免疫鸡群感染新城疫的诊断及其对策   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文报道免疫鸡群感染新城疫后,产蛋下降24%和HI 抗体水平上升4倍以上,并继发感染大肠杆菌而死亡。对此鸡群进行接种NDI 系苗表明,接种组产蛋率很快由56%恢复到70%,而对照组无恢复现象,这为免疫水平不高(抗体效价相似文献   
13.
14.
基因芯片在痘病毒研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
痘病毒(Poxvirus)为病毒粒子最大的一类DNA病毒.该病毒感染人和动物后常引起局部或全身化脓性皮肤损害,给人类健康和畜牧业生产造成巨大威胁.利用基因芯片进行病毒的检测与基础研究,具有高灵敏度和高通量的优势.论文综述了近几年国内外有关基因芯片在痘病毒的检测、基础研究方面的研究进展.  相似文献   
15.
[目的]为半夏的栽培生产提供理论和试验依据。[方法]从半夏单株叶面积与块茎鲜重两方面考察了4种不同叶型半夏的农艺性状。[结果]4种叶型半夏中,单位叶面积块茎鲜重以桃叶叶型和竹叶叶型较高,分别为108.457、106.757mg/cm^2,而双珠芽叶型和芍药叶型均较低,分别为44.859和57.991mg/cm^2。[结论]光合作用产物在桃叶叶型、竹叶叶型半夏块茎中得到了有效的积累。  相似文献   
16.
[目的]筛选出稳定分泌抗犬瘟热病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株。[方法]用纯化的犬瘟热病毒(CDV)抗原免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA和有限稀释法克隆杂交瘤细胞。研究了杂交瘤细胞的稳定性和染色体数,测定了单克隆抗体的效价并鉴定其特异性和亚型。[结果]经反复筛选和亚克隆后,共获得3株能稳定分泌抗CDV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。3株单抗对CDV均有较高的特异性,与犬传染性肝炎病毒、犬细小病毒均不反应。3株杂交瘤细胞的腹水效价为1∶(8 000~128 000),细胞培养上清效价为1∶(256~512),染色体数为80~100。3株单克隆抗体重链均属于IgG1,轻链均属于κ链。[结论]该研究为研制CDV快速检测试剂盒奠定了基础。  相似文献   
17.
目前PBRS已成为国内外的研究热点,在开展了大量的调查与研究工作的基础上,PRRS在流行病学、免疫学及致病机理、实验室诊断技术、综合防治等方面都取得了新的进展。本文就PRRS病原在蛋白水平上的研究进展作一综述,为进一步研究PRRS的病原特性及其预防与诊断方法提供科学依据。  相似文献   
18.
利用含有PRRSV N蛋白基因的重组表达质粒pREST-N的大肠埃希菌,在37℃条件下,用终浓度为1 mmol/L的IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE分析,目的基因高效表达出分子质量约为17.8 ku的可溶性融合蛋白,分子质量与预期设计的N蛋白大小相符。经His-Ni2+柱亲和层析纯化后,得到了高纯度的N蛋白。通过Western blot分析,该重组N蛋白与兔抗PRRSV高免血清能够发生特异性反应,说明其具有良好的反应原性,为进一步研究PRRSV的抗体检测方法及诊断抗原的批量生产工艺奠定了基础。  相似文献   
19.
<正> 牛蛙是一种经济价值较高的两栖动物,近年来,在我国很多地区开始养殖。同时,在牛蛙中发生了一种高度接触性传染病——牛蛙红腿病,发病率和死亡  相似文献   
20.
反复差速离心法提纯病毒,经TritonX-100处理后作抗原,建立了检测血清中PRRSV抗体的ELISA方法,该法不与猪瘟,伪狂犬病,乙脑,细小病毒及布我杆菌等病阳性血清反应,与美国IDEXXPRRSV抗体检测试盒同时对100份样品进行检测比较,二者符合率达98%,说明具有很好的特异性和敏感性。  相似文献   
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