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为检测虎源大肠杆菌的耐药性,根据超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因型的流行情况指导临床合理使用抗菌药物,有效控制产ESBLs菌株的流行和感染。实验采用K-B法检测了30株虎源大肠杆菌对20种药物的耐药性,同时用PCR方法对确证的产ESBLs大肠杆菌进行TEM、CTX-M、OXA和SHV基因型检测。结果显示:21株虎源大肠杆菌为产ESBLs株,阳性率为70%。PCR扩增出了片段大小与预期相符的CTX-M型、OXA型、SHV型和TEM型基因。4个基因型的阳性率分别为50%、20%、6. 67%、80%。可见,东北虎林园中产ESBLs的虎源大肠杆菌的检出率较高,TEM型为主要流行基因型。另外,发现产酶大肠杆菌比非产酶大肠杆菌的耐药性更高。 相似文献
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指出了近年来,林果苗木市场需求旺盛,供不应求,但是苗木质量参差不齐,尤其是林木良种嫁接苗仅占市场的1/3。林果嫁接苗木少,主要是嫁接成活率低,繁育速度慢。在林果苗木繁育中,探索出了影响嫁接苗木成活的主要原因是接穗、砧木间的亲和力、嫁接时期、温度、湿度、光照及砧木和接穗的质量、嫁接技术、接口适度等,最后提出了相应的对策。 相似文献
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鹧鸪脾脏、盲肠及盲肠扁桃体肥大细胞的分布 总被引:2,自引:0,他引:2
应用阿尔新蓝-藏花红染色法、改良甲苯胺蓝染色法、长效甲苯胺蓝染色法等三种不同染色方法观察鹧鸪脾脏、盲肠、盲肠扁桃体肥大细胞分布情况,结果表明:1.在鹧鸪脾脏内的肥大细胞,主要分布在红髓和边缘区,在白髓脾小体中未见肥大细胞,在被膜上、小梁内未见肥大细胞分布;2.盲肠扁桃体分布在盲肠壁内的固有膜和粘膜下层内,在盲肠扁桃体的淋巴组织内未见肥大细胞分布;3.盲肠中肥大细胞主要分布在固有层和粘膜下层突向肠腔形成的皱襞中轴,肌层也有少量分布。 相似文献
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为研究光质对立体浮盘培育烟苗叶绿体色素、光合响应和根系发育的影响,试验设置白光(对照)、红光、蓝光和LED光4个处理。结果表明:与其他光质比较,蓝光光质下烟苗叶绿素a含量显著(P0.05)提高16.13%~28.57%、叶绿素b显著提高30.00%~36.84%,此外,类胡萝卜素含量比红光光质下显著提高18.18%;不同光质条件下烟苗叶片最大净光合速率(Pmax)的大小关系为蓝光白光LED光红光,且蓝光光质下烟苗光饱和点最高;红蓝光质下,烟苗根系长度、根系表面积、根系平均直径和根系体积均显著(P0.05)增加,以蓝光下烟苗根系发育最好,其烟苗4叶1心时根系长度达98.11cm、根系表面积22.78cm2、根系平均直径0.74mm和根系体积0.42cm3。本研究结果表明,采用蓝光光质更适用于烤烟立体育苗,有利于培育壮苗。 相似文献
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开黄花的金花茶C,Chrysantha(二倍体)与其他物种的种间杂交,在用种子培育杂交种植株上的尝试己被证明是不成功的在我们的杂交试验中,将越南山茶(六倍体)和金花茶进行五次人工控制授粉处理,成功地获得了含有三粒可育的种子的两个成熟蒴果。将这些可育的种子的成熟子叶置于BA3mg/L+NAA1.0mg/L的MS培养基上进行离体培养,经过六个月时间的缓慢增殖,把它转移到椰乳10%+GA_3 1mg/L的MS培养基上,子叶表面形成大量的浅黄色或浅绿色的芽点。这些发生出来的芽只有4.3%(6/138)形成5厘米以上的带叶小植株发育成苗。由根的分生细胞的核形态特征可以看出,这此新生植株是越南山茶和金花茶的杂交种。 相似文献
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采用温室大棚盆栽试验,研究5种不同质量浓度的硒肥(0,0.3,0.6,0.9,1.2 mg/kg)对油麦菜植株的生长、产量和品质的影响。结果表明,适宜浓度的硒肥可以改善油麦菜的品质,低浓度的硒肥溶液不仅可以有效地促进油麦菜中可溶性糖含量的增长,还可以促进油麦菜中维生素C含量、蛋白质含量和叶绿素含量的增长,而高浓度的硒肥溶液反而会降低油麦菜的品质;不同质量浓度的硒肥对油麦菜的产量没有促进作用,并且当硒肥质量浓度较高时反而会降低油麦菜的产量。0.3 mg/kg的硒肥是提高油麦菜产量和改善品质的最适浓度。 相似文献
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该文采用Qu ECh ERS方法提取净化烟草样品,建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测烟草中腈菌唑的残留分析方法。以1%乙酸乙腈提取溶剂,PSA和GCB作为净化剂,超高效液相色谱分离,电喷雾电离、正离子扫描,三重四级杆串联质谱以多反应监测扫描方式进行检测,以碎片离子对m/z289.116/70.028进行定性分析、m/z 289.116/125.041进行基质匹配标准品的外标法定量。标准曲线线性方程为Y=21295x+156791,R2=0.9991,其线性范围在1~500μg·L-1。结果表明,在0.01~5mg·kg-1添加水平范围内,腈菌唑在烟草中平均回收率在88.3%~93.0%,变异系数在5.2%~7.3%,检出限(LOD)为0.029μg·kg-1,定量限(LOQ)为0.03μg·kg-1。该方法简单、快速,适用于大量烟草样品中腈菌唑的残留检测。 相似文献