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本研究旨在建立一种柱前衍生高效液相色谱荧光法(HPLC-FLD)检测鸡肌肉组织中阿奇霉素残留量。以9-芴基氯甲酸酯(FMOC-Cl)为柱前衍生化试剂,用带有荧光检测器的高效液相色谱仪在激发波长265nm,发射波长315nm条件下测定得到的衍生物,流动相为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(含0.2%三乙胺):乙腈=29:71(v/v),pH5.8。阿奇霉素在0.04~5μg/mL浓度范围内线性关系良好,提取回收率在76%以上。本方法灵敏度高,分离效果佳,重现性好,可用于动物性食品安全监控和药动学研究。 相似文献
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鸡肝中4种氟喹诺酮类药物残留量的回收率测定 总被引:5,自引:0,他引:5
采用高效液相色谱(HPLC)法,对诺氟沙星、环丙沙星、洛美沙星和恩诺沙星等4种药物在鸡肝中的残留量进行阳性添加和回收率测定试验.结果线性良好,检测灵敏度为10μg·kg-1,4种药物的回收率和相对标准偏差(RSD)分别为诺氟沙星78.75%,13.73%;环丙沙星74.72%,12.02%;洛美沙星76.77%,15.89%;恩诺沙星72.79%,11.10%. 相似文献
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建立了鸡肌肉中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺残留检测的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取后,再用正己烷去除脂肪,MCX小柱净化,洗脱液经浓缩,0.22μm滤膜过滤后,用高效液相色谱-串联质谱测定。采用电喷雾电离正负离子切换,多反应监测(MRM)模式测定。4种药物在2~100 ng·mL-1的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数r均大于0.990。样品中氯霉素的检测限为0.1μg.kg-1,定量限为0.3μg.kg-1;氟苯尼考的检测限为0.2μg.kg-1,定量限为0.5μg.kg-1;甲砜霉素和氟苯尼考胺的检测限为1.0μg.kg-1,定量限为3.0μg.kg-1。4种药物在0.2~2.0μg.kg-1的添加浓度范围内,平均回收率为79.3%~97.3%,相对标准偏差(RSD)均小于20%。满足了鸡肉中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留的确证分析,同时对其主要代谢产物氟苯尼考胺进行了痕量监测。 相似文献
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近些年来,我省黄牛养殖业发展势头良好,而黄牛冷配受胎率偏低一直困扰着养牛业的发展。为此,笔者于1997年3~5月对皖北某乡镇兽医站(黄牛冷配点)黄牛冷配情况进行一次跟踪调查。报告如下。1 冷配情况 精液为西门塔尔牛冷冻精液(颗粒型),解冻液为维生素B12注射液,逐头体检登记实施冷配的黄牛,冷配前镜检精液,并记录。结果进行统计学处理。2 结果 跟踪调查实施冷配的191头黄牛,163头怀孕,总受胎率为8534%。3 影响冷配受胎率因素分析31 黄母牛本身的因素311 母牛膘情好的受胎率高 受… 相似文献
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高效液相色谱法测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效液相色谱法测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量。采用Agilent1100型高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentEcpliseXDB—C18(5μm,4.6mm×250mm),流动相为三乙胺溶液-乙腈(75:25,V/V),流速1.0mL/min;检测波长270nm;柱温35℃。结果表明:血根碱在0.5~100μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9999),平均加样回收率(n=3)为96.1%~97.9%,RSD为0.8%~1.8%;白屈菜红碱在0.5~100μg/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均加样回收率(n=3)为96.8%-98.8%,RSD为0.6%~1.0%。本法简单快捷,精密度好,可为制定质控标准提供参考。 相似文献
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从紫外 -可见分光光度法在兽药检测方面应用的基本原理及其应用实例等方面 ,阐述了《中华人民共和国兽药典》(一部 )二○○○年版收载的应用紫外 -可见分光光度法检测的各类化学药品和抗生素类原料药及制剂 ,按照吸收系数测定、定性鉴别、检查以及含量测定等分类总结 ,并列出了吸收系数和含量测定计算公式 相似文献
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利用高效液相色谱法测定麻黄鱼腥草散中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。采用C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150 mm),在室温下,以乙腈-0.02 mol/L磷酸溶液(5∶95,V/V)为流动相,检测波长210 nm,流速1.0 mL/min。结果表明,盐酸麻黄碱在5~200μg/mL范围内,线性关系良好(R~2=0.999 9),平均回收率为92.13%,相对标准偏差为2.93%;盐酸伪麻黄碱在5~200μg/mL范围内,线性关系良好(R2=0.999 9),平均回收率为93.64%,相对标准偏差为4.05%。本方法简单快捷,精密度好,可用于控制麻黄鱼腥草散中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。 相似文献