紫外-可见分光光度法在《中华人民共和国兽药典》二〇〇〇年版一部中的应用     

朱良强  许世富 《中国兽药杂志》2004,38(8)

从紫外-可见分光光度法在兽药检测方面应用的基本原理及其应用实例等方面,阐述了<中华人民共和国兽药典>(一部)二〇〇〇年版收载的应用紫外-可见分光光度法检测的各类化学药品和抗生素类原料药及制剂,按照吸收系数测定、定性鉴别、检查以及含量测定等分类总结,并列出了吸收系数和含量测定计算公式.  相似文献   

关于“边缘数据”的一点意见     

许世富 《中国兽药杂志》2001,35(1):54-55

在兽药检测过程中，经常会出现边缘数据。按有关规定，出现边缘数据需复试，以确保试验数据的准确性。但目前对含量测定中的边缘数据并没有一个明确规定，“边缘”的“界限”也尚无定论，这都给检验工作人员带来诸多不便。作者结合有关规定就边缘数据发表了自己的意见。  相似文献   

紫外-可见分光光度法在《中华人民共和国兽药典》二OOO年版一部中的应用     

朱良强  许世富 《中国兽药杂志》2004,38(8):21-24

从紫外-可见分光光度法在兽药检测方面应用的基本原理及其应用实例等方面，阐述了《中华人民共和国兽药典》(一部)二OOO年版收载的应用紫外-可见分光光度法检测的各类化学药品和抗生素类原料药及制剂，按照吸收系数测定、定性鉴别、检查以及含量测定等分类总结，并列出了吸收系数和含量测定计算公式。  相似文献   

高效液相色谱法和气相色谱质谱法测定生鲜牛乳中三聚氰胺残留量   总被引：1，自引：0，他引：1  

许世富  汤春莲 《中国兽药杂志》2008,42(12)

运用高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱质谱法(GC/MS)测定生鲜牛乳中三聚氰胺残留量,HPLC法筛选和定量,二极管阵列检测器法和GC/MS法进行确证分析定性。生鲜牛乳中的三聚氰胺经三氯乙酸提取,阳离子交换柱净化,配备二极管阵列检测器的高效液相色谱仪进行定量测定;试样通过衍生化,采用EI电离源方式进行选择离子扫描(SIM),选择离子为99、171、327和342。HPLC法三聚氰胺的检出限为0.1mg/kg(S/N>3),线性范围为0.2～50.0μg/mL,在添加浓度为0.2～1.0mg/kg的水平上回收率为95.2%～98.3%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为1.92%～4.59%;GC/MS法三聚氰胺的检出限为0.05mg/kg,线性范围为0.05～2.0μg/mL,在添加浓度为0.1～0.5mg/kg的水平上回收率为89.8%～96.5%,RSD(n=5)为3.46%～8.08%。本方法具有灵敏度高、实用性强、提取简单等优点。  相似文献   

烟酸诺氟沙星可溶性粉水溶液稳定性试验   总被引：2，自引：0，他引：2  

许世富  朱良强 《中国兽药杂志》2000,34(1):27-29

观察烟酸诺氟沙星可溶性粉水溶液放置在不同的条件下４０ｄ，对其进行紫外吸收峰鉴别及含量测定，同时用高效液相法作对比试验，结果发现，４０ｄ中在２７１、３２３、３３５ｎｍ处均有最大吸收，无杂质峰出现含量没有变化。  相似文献   

兽药质量的外观鉴别     

许世富 《中国兽药杂志》2003,37(4):13-14

本文介绍了如何从兽药包装、标签、说明书及其感官等方面对兽药质量加以初步判断，为兽药监督人员、经营企业和农牧民提供了一些简单的兽药鉴别常识。  相似文献   

鸡粪便中氧氟沙星的降解动态研究     

潘孝成  张丹俊  程宝艳  赵瑞宏  许世富  汤春莲  胡晓苗  詹凯  孙军霞 《中国畜牧兽医》2009,36(10):193-197

氧氟沙星（Ofloxacin,OFL）是畜禽养殖业中最常使用的抗菌药物之一,其在粪便中的残留会对微生态环境产生不利影响。本试验对3种条件下鸡粪便中氧氟沙星的降解进行了研究,结果显示,室温避光条件下,鸡粪便中氧氟沙星几乎不降解,发酵条件下OFL的降解很慢,自然光照时OFL的降解较快。 OFL降解的变化趋势符合一级动力学方程Ct=C0e-kt,根据此方程求得光照条件下的OFL降解半衰期为(5.77±0.466) d, 发酵条件下的OFL降解半衰期为(35.66±1.99) d。  相似文献   

用紫外吸收系数法测定烟酸诺氟沙星的含量     

许世富  朱良强 《中国兽药杂志》2000,34(5):29-30

对烟酸诺氟沙星运用紫外吸收系数法测定其含量,结果Ｅ为８８５,ＣＶ％为０．２７％。与兽药质量标准“对照品法”进行比较,本法不仅准确,而且具有快速便捷、无需对照品等优点。  相似文献   

HPLC法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶含量     

许世富  潘孝成  刘红云  吴蕾  许晓靖 《中兽医医药杂志》2023,(1):73-77

利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。采用C₁₈柱(5μm, 4.6 mm×250.0 mm),以乙腈∶0.1%磷酸溶液(20∶80,V/V)为流动相，检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果表明，磺胺间甲氧嘧啶在5.00～200.00μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.999 6),平均回收率为99.49%,RSD为0.18%;甲氧苄啶在1.00～50.00μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.999 7),平均回收率为99.02%,RSD为0.60%。本方法简单快捷，精密度好，可用于控制复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。  相似文献