朗德鹅THRSPα基因PCR-SSCP分析及与产肝性能的相关性   总被引：2，自引：0，他引：2  

祝洪生  陈睿  曾怡  苏胜彦  李齐发  张翔  李二林  方威  谢庄 《江苏农业学报》2009,25(4)

THRSPα参与脂肪合成限速酶基因的转录调控,在脂肪生成过程中发挥重要作用.该研究采用PCR-SSCP法检测朗德鹅群体中THRSPα基因的多态性,并分析基因多态性与产肝性能的关系.结果表明,在THRSPα基因第1外显子编码区216 bp处存在1个新的突变位点即C→T碱基突变,其中C碱基的基因频率为0.90,为优势等位基因. χ2检验结果显示:该群体处于Hardy-Weinberg 平衡状态;THRSPα第一外显子编码区SSCP多态位点只有2种基因型AA和AB,没有BB,其中AB型朗德鹅肝重和肝脏指数(肝重/体重)均显著高于AA型(P＜0.05).  相似文献   

湖羊公羊产羔效应的统计学分析   总被引：14，自引：1，他引：13  

谢庄  韩玉刚 《南京农业大学学报》1998,21(1):77-81

分析了１６头湖羊种公羊的５４８个女儿共计２６３１胎产羔记录,发现母羊每胎产羔数为１－５只的比例分别为１５．１７％,４５．７６％,３２．１５％,６．０８％及０．８４％。对不同胎次的产羔数作为方差分析。结果表明,胎次间存在着显著差异。每胎产羔数与胎次的关系为：ｙ＝１．７６４８＋０．２８６ｘ－０．０２６７ｘ＾２,上关指数为Ｒ＾２＝０．９９９６。依据回归方程计算出每胎产羔估计值,并以４,５,６,７胎的校正  相似文献   

牦牛和犏牛睾丸组织DDX4基因mRNA表达水平 与启动子区甲基化   总被引：4，自引：1，他引：3  

周阳  骆骅  李伯江  贾超  谢庄  赵兴波  钟金城  李齐发 《中国农业科学》2013,46(3):630-638

【目的】了解牦牛和犏牛睾丸组织中DDX4基因mRNA表达水平和启动子区甲基化状态。【方法】采用real-time PCR技术检测牦牛和犏牛睾丸组织DDX4基因mRNA表达水平,采用克隆测序技术获得牦牛和犏牛DDX4基因启动子区序列,采用亚硫酸氢钠测序法检测牦牛和犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化状态。【结果】牦牛睾丸组织中DDX4基因mRNA表达水平极显著高于犏牛（P＜0.01）;牦牛和犏牛DDX4基因启动子区1 370 bp,含有核心启动子区（251 bp）和CpG岛（918 bp）。犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化水平（86.5%）极显著高于牦牛（67.0%）（P＜0.01）。【结论】牦牛睾丸组织DDX4基因表达水平极显著高于犏牛,获得了牦牛和犏牛DDX4基因启动子区序列,且犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化水平极显著高于牦牛（P＜0.01）。  相似文献   

黄牛、牦牛和犏牛b-Sycp2基因的克隆 与睾丸组织mRNA的表达水平     

骆骅  贾超  屈旭光  赵兴波  钟金城  谢庄  李齐发 《中国农业科学》2013,46(2):367-375

【目的】克隆黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,了解牛Sycp2基因序列特征和组织表达特征,分析睾丸组织中Sycp2基因的表达水平。【方法】采用电子克隆和克隆测序技术获得黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,利用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT-PCR分析牛Sycp2基因的组织表达特征;采用real-time PCR技术检测黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织Sycp2基因的表达水平。【结果】①黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因编码区序列全长均为4 365 bp,命名为b-Sycp2,编码蛋白含有1 454个氨基酸残基,并包含卷曲螺旋结构域等典型结构域;②b-Sycp2基因在睾丸组织中特异表达,黄牛和牦牛睾丸组织中b-Sycp2基因的表达水平显著高于犏牛（P＜0.05）。【结论】成功克隆了b-Sycp2基因,b-Sycp2基因为睾丸组织的特异表达基因,且黄牛和牦牛睾丸组织b-Sycp2基因表达水平显著高于犏牛。  相似文献   

牛亚科MHC DRB3基因exon2的序列变异分析   总被引：12，自引：0，他引：12  

李齐发  李艳华  赵兴波  李学斌  潘增祥  谢庄  李宁 《农业生物技术学报》2005,13(4):441-446

根据牛（Bos taurus）主要组织相容复合体（MHC）DRB3基因的已知序列设计引物，对中国牦牛（B．grunniens）的DRB3基因exon2进行扩增和克隆测序，并根据DRB3基因exon2序列对牛亚科的遗传多样性和分子系统发育进行了分析。结果在234的片段中发现有115个多态位点，多态位点百分率为49．15％。由标准遗传距离和净遗传距离构建的牛亚科系统发育树，可将牛亚科分为5个属，支持将牦牛作为牛亚科中一个独立的属的观点。多态性较丰富的DRB3基因exon2适于属间系统发育分析。  相似文献   

微卫星技术在犬亲子鉴定中的应用一例     

高一龙  张汇东  缪勤  温海  马大君  谢庄 《家畜生态学报》2009,30(6)

用PEZ1、FHC2054、FHC2010、PEZ5、PEZ20、PEZ12、PEZ3、PEZ6、PEZ8和FHC2079等10个STR基因座,对5头嫌疑公犬的血液样本DNA进行了多重PCR扩增,扩增产物经ABI3130遗传分析仪自动化检测.结果:在5头嫌疑公犬中找出了已知母本的一头仔犬的生物学父亲,其父权概率为99.9 999%.  相似文献   

不同杂交组合鹅生长规律的比较   总被引：7，自引：0，他引：7  

谢庄  杨茂成 《南京农业大学学报》1994,17(1):83-87

用曲线方程对太湖鹅及以其为母本的４个杂交组合的仔鹅体重变化和日增重变化进行了拟合，并作出了相应的曲线图．结果：３周龄前的仔鹅生长符合指数函数方程，而３周龄后则几呈直线关系；外来良种的杂交后代日增重最高峰（６周龄）比国内种的杂交后代（７周龄）约提前一周龄，相对增重的最高峰除个别组合外均在２周龄．屠宰结果显示：８周龄的仔鹅已有１０％左右的腹脂，可见仔鹅上市日龄不应是传统的１０周龄，而应提前至８周龄．根据仔鹅生长发育的规律，在生产中应采取相应的饲养管理措施，即前期应提高成活率，喂足精料；后期应使仔鹅处于一正常的饲养管理环境中，以发挥其生长潜力．  相似文献   

牦牛α1-珠蛋白基因的克隆和序列分析     

袁青妍  黄治国  谢庄  殷甫路  赵永华 《南京农业大学学报》2006,29(2):134-137

根据α-珠蛋白基因起始密码子上游及终止密码子下游的保守序列设计引物，以牦牛基因组DNA为模板克隆并测定了α-珠蛋白基因序列。结果表明，所测的氨基酸序列与牦牛α-珠蛋白链的氨基酸序列完全相同，即为牦牛α1-珠蛋白基因，长706bp，编码141个氨基酸。通过与其他物种的同源性比较，发现牦牛α1-珠蛋白基因的核苷酸序列与黄牛和水牛的同源性分别为99．71％和98．58％，与山羊、绵羊、人和马的同源性只有96．0：3％、95．57％、68．55％和51．13％；氨基酸序列与黄牛和水牛的同源性分别为99．29％和96．45％，与山羊、绵羊、人和马的同源性只有92．90％、91．49％、87．23％和87．23％，说明牛亚科α-珠蛋白基因在进化上高度保守。同时发现第254位的碱基A为牦牛α1-珠蛋白基因所特有。牦牛的两个α1-珠蛋白基因长度相等，都为706bp，且间距为2．47kb，距离比山羊的远。  相似文献   

导入野生盘羊瘦肉基因培育巴什拜羊新品系   总被引：1，自引：0，他引：1  

决肯·阿尼瓦什  克木尼斯汗·加汗  海拉提  季文凭  杜曼  谢庄 《新疆农业大学学报》2010,33(5):427-430

对野生盘羊与巴什拜羊进行导入杂交和回交,通过对杂交一代和一、二代回交后代生长发育、肉用表型、脂臀大小、外形体质、肉成分的变化进行观察及测定,并与纯巴什拜羔羊进行了比较。结果表明,一、二代回交后代羔羊在体尺指标和外部特征上野生基因占优势,脂臀减少,有些母羊几乎没有脂臀,脂肪含量和胆固醇含量降低,蛋白质含量和瘦肉率明显提高。早期的生长速度和强度较好,继承了巴什拜羊早期生长发育快的遗传特征。  相似文献   

表达在猪卵巢组织的新直向同源基因SLC25A3的模拟分析及其试验研究     

潘增祥  张金璧  林飞  李齐发  谢庄  刘红林 《中国农业科学》2010,43(9):1926-1932

目的借助比较基因组学、模拟分析和具体试验,快速获取直向同源序列结构和功能信息。方法通过"基于模式生物基因导向的EST功能注释法"鉴别出猪直向同源ESTs,以一个直向同源的线粒体磷酸载体编码基因SLC25A3为基础,结合组织表达信息,筛选卵巢组织中表达的ESTs序列进行该基因的虚拟克隆,并通过引物步移法进行具体的试验序列研究。结果鉴别、获取了直向同源基因SLC25A3的基因结构及功能信息,进行了试验具体研究,获得了该基因的cDNA全序列,实现了功能信息的物种间传递。结论结合基于模式生物基因导向的EST功能注释法和大量生物信息学工具,可以快速获得直向同源基因及其序列和功能信息,实现有价值信息在物种间的快捷转移和传递,为比较基因组学研究中序列功能注释与分析提供可靠的选择。  相似文献