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21.
毋庸置疑。所有的奶牛场管理者都在想方设法来提高牧场的经济效益。美国中西部的牧场的管理人员在致力于改善生产盈利水平方面进行了不懈的努力。他们意识到奶牛生产利用年限的缩短(小于3胎)的事实是制约他们牧场盈利水平提高的一个重要因素。事实上,如何提高奶牛使用寿命是所有牛场管理者所面临的一个挑战。生产实践表明,畜群持有较高的淘汰率(超过35%)和存在着不同程度的健康隐患问题都与牧场的饲喂管理密切相关。对奶牛生产寿命有重要影响的三个常见因素都与饲养管理的缺陷有关,这三个因素分别是:  相似文献   
22.
通过对异地试验跟踪调查,在药剂蘸浆造林成本核算、产值分析和药剂经济效益估算的基础上,利用投入产出分析方法,结合林木鼠(兔)害治理规律,对药剂蘸浆造林投入产出效益进行了研究。结果表明,用技术贡献率、投入产出比、投资收益率和投资回收期指标进行药剂蘸浆造林效益分析。产值贡献率NPA>RPA,油松>侧柏。经济效益贡献率,定植当年米脂和麟游县的NPA<RPA,宝塔区的NPA>RPA,定植3 a NPA>RPA;油松<侧柏。统计投入产出比侧柏>油松,NPA>RPA>CK;效益投入产出CK>RPA>NPA,系数CK<RPA<NPA;定植当年油松<侧柏,定植3 a油松>侧柏。投资收益率NPA>RPA,定植当年油松>侧柏,定植3 a油松<侧柏。药剂处理投资回收期比对照明显缩短。  相似文献   
23.
试验研究日粮中添加饲料级果胶酶对肉仔鸡生长性能及经济效益的影响。选择体重、健康状况基本一致的AA肉仔鸡240羽,随机等分为试验组与对照组2个组,每组设3个重复,每重复40羽,分成2个处理组,试验组在基础日粮中添加0.01%含6 000u/g的饲料级果胶酶的日粮,对照组饲喂常规日粮,进行为期35d的试验。结果表明,与对照组相比,试验组日增重提高9.19%(P0.05);料重比降低7.06%(P0.05);死淘率降低33.73%(P0.01);羽均毛利润提高3.90元,提高幅度为14.18%。说明在日粮中添加饲料级果胶酶可显著提高肉仔鸡的生长性能,有效降低死淘率和提高肉鸡养殖效益。  相似文献   
24.
25.
卵母细胞及其紧密连接的卵泡细胞之间的精细调节,促使卵母细胞成熟、受精和胚胎发育.在卵泡发育过程中,除了下丘脑-垂体-性腺轴间的内分泌调节外,卵母细胞源旁分泌或自分泌因子维持发育卵泡内微环境稳态,调节卵母细胞成熟和颗粒细胞增殖.目前发现,这些关键的调控因子主要是TGFβ超家族成员中的生长分化因子-9 (GDF9)和骨形态发生蛋白(BMP15).GDF9/BMP15主要表达于卵母细胞,是卵泡发育必需的细胞因子.论文综述了GDF9/BMP15的结构特点、表达特性、信号通路及其在卵巢中的生物学作用等研究进展.  相似文献   
26.
乡村兽医队伍是动物防疫体系的重要组成部分,主要职责是从事兽医门诊工作,其职能的发挥直接影响着畜牧业的健康发展。笔者通过调查,就乡村兽医队伍现状和存在问题提出建设和管理对策及建议,以期对动物疫病防控工作有所帮助。  相似文献   
27.
宁夏六盘山地区是甘肃鼢鼠的典型分布区,本研究旨在探讨宁夏境内六盘山地区甘肃鼢鼠遗传多样性及其遗传分化。通过测定甘肃鼢鼠线粒体DNA控制区全序列,分析了六盘山地区6个不同地理种群甘肃鼢鼠遗传多样性与遗传结构。获得了长度为894~897 bp的D-loop序列,定义了20种单倍型,共检出72个变异位点,整体的平均单倍型多样性高(Hd=0.988±0.016)、核苷酸多样性高(Pi=0.022 94±0.001 47)。6个地理种群之间地理距离与遗传距离呈极显著正相关关系(P<0.01)。歧点分布和中性检验均说明宁夏甘肃鼢鼠种群数量保持稳定。基于最大似然法(ML)和贝叶斯法(MB)构建的分子系统进化树表明,6个地理种群,得到3个稳定的分支。泾源、固原和隆德种群聚为一支,海原和西吉种群聚为一支,彭阳种群形成独立的进化分支。结果表明,宁夏六盘山地区甘肃鼢鼠各地理种群间因地理隔离及气候、地形的差异产生了较明显的分化,呈现出了较明显的地理分布格局。  相似文献   
28.
牛球虫病是以邱氏艾美尔和斯氏艾美尔球虫寄生于牛肠道引起的以急性肠炎,血痢等为特征的寄生虫病。该病常发于犊牛.多见于夏秋潮湿阴雨季节,呈地方性流行。  相似文献   
29.
近年来我国的国民经济迅速发展,带动了很多科技方面的进步与发展,在农业方面也引进了许多的先进技术。现阶段我国人口急剧增加,粮食产量问题是我们的民生问题。而科学合理的农作物栽培技术管理,能为农作物产量的提高起到积极作用,进而为民生的发展提供保障。因而对于农作物栽培技术的管理进行优化是势在必行的。  相似文献   
30.
为了研究硫化物-醌氧化还原酶(SQR)基因的乳酸菌表达载体pMG36e-SQR-Myc的构建及其在大肠杆菌DH5a和乳酸菌MG1363中的表达,通过限制性内切酶酶切大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pMG36e与目的片段SQR-Myc,回收纯化并用T4连接酶进行连接,连接产物通过KCM法转化到大肠杆菌DH5a中,提取所得到阳性大肠杆菌菌株质粒pMG36e-SQR-Myc进行双酶切鉴定与普通PCR鉴定;并通过电转化将重组质粒导入乳酸菌MG1363中,采用SDS-PAGE电泳和Western-blotting检测SQR蛋白质在其中的表达情况。结果显示,SQR乳酸菌重组表达载体pMG36e-SQR-Myc被成功构建,目的蛋白质SQR在大肠杆菌和乳酸菌MG1363中被成功检测到。因此,乳酸菌MG1363可以用来表达硫化物-醌氧化还原酶(SQR)。  相似文献   
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