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猪附红细胞体病是由猪附红细胞体(又名红细胞孢子虫)寄生于猪的红细胞表面和血浆中而引起的一种烈性传染病。近年来,随着养猪业的迅猛发展,猪附红细胞体病呈散发流行趋势。其临床以发热、黄疸、贫血、淋巴结肿大等为特征,可引起猪生长速度缓慢、高热、黄疸性贫血、充血、消化机能障碍,种猪的生产性能下降,严重时,死亡率较高,给我国的养猪业造成了重大的经济损失。 相似文献
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为了使小麦花培育种顺利开展,提高优质小麦花培育种的成功率,摸索了各试验材料适宜的接种密度。采用8种不同优质麦材料(品种、组合)在相同体积培养基里进行接种试验。结果表明,各试验材料适宜的接种密度不尽相同,其中‘石4185’ 、‘周麦16号’ 和‘F129号’最佳的接种密度分别为100~120枚/瓶,90~115枚/瓶,74~115枚/瓶。各试验材料愈伤组织诱导率从高到低依次为‘石4185’、‘周麦16号’、‘F129号’、‘邯6172’、‘F1166号’、‘F1167号’、‘F123号’、‘藁优8901’。研究表明,除了‘邯6172’,‘石4185’、‘周麦16号’和‘F129号’这3个材料与其他材料的愈伤组织诱导率有显著差异可以用作花培研究而其他材料则不建议做深入的花培研究。 相似文献
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本试验旨在考察比较银耳孢子发酵物(TSF)、益生素对生长育肥猪不同阶段的促生长效果以及对猪肉品质的影响。采用单因素试验设计,将24头日龄相近,平均体重为(10.35±0.28)kg的"杜×太"杂交仔猪按照体重相近原则,随机分配到4个组,每个组6个重复,每个重复1头猪,4个组分别为对照组(饲喂基础饲粮)、抗生素组(在基础饲粮中添加0.15 g/kg土霉素+1.5 g/kg硫酸抗敌素)、TSF组(在基础饲粮中添加4 g/kg TSF)和益生素组(在基础饲粮中添加0.2 g/kg益生素)。试猪从10 kg饲喂到110 kg。结果表明:在10~20 kg阶段,TSF组、益生素组和抗生素组的生长性能无显著差异(P>0.05),但平均日采食量(ADFI)和平均日增重(ADG)均显著高于对照组(P<0.05);21~50 kg阶段,TSF作用效果开始逐渐增强,TSF组ADG和ADFI有高于益生素组和抗生素组的趋势(P>0.05);50 kg以后,TSF组ADG则显著高于益生素组(P<0.05),而益生素组显著高于抗生素组(P<0.05)。TSF组与益生素组血清胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)含量在20 kg时差异不显著(P>0.05),但显著高于抗生素组和对照组(P<0.05);110 kg时,TSF组显著高于益生素组(P<0.05)。血清免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)含量的变化规侓类似IGF-Ⅰ。较之抗生素组,TSF组和益生素组均能显著提高双歧杆菌与乳酸杆菌的数量(P<0.05)。TSF组较益生素组有提高眼肌面积、肌内脂肪和降低剪切力及滴水损失的趋势(P>0.05)。结果提示,在20 kg前,TSF、益生素和抗生素促生长效果相当,而在20 kg以后,TSF的作用加强,50 kg以后,则显著高于益生素;生长性能的改善与血清IGF-Ⅰ、IgG及IgM含量的提高以及肠道菌群的改善有关;TSF对肉品质的作用较之益生素和抗生素有更好的效果。 相似文献
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复合益生菌固态发酵改善甘薯渣营养价值的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验旨在研究采用多种微生物混合固态发酵对甘薯渣营养价值的影响,并探讨其最佳发酵工艺参数。采用单因素试验设计,对4类菌种共12株菌种进行单菌发酵,从中筛选1株发酵效果最优菌株作为混菌发酵的主菌种,与其他3类菌株进行不同组合发酵,筛选最佳菌种组合。采用正交试验设计,考察发酵时间、发酵温度、料水比、接种量及菌种接种比例对甘薯渣营养价值影响。结果表明:1)在发酵温度38℃,发酵时间4.5 d,料水比1∶1.3,接种量1×106个/g,接种比例黑曲霉2∶里氏木霉∶枯草芽孢杆菌1∶酿酒酵母1=1∶1∶2∶1条件下发酵效果最好。2)在混菌发酵后,以干物质为基础,粗蛋白质含量从6.37%提高到9.75%;粗脂肪含量从2.71%提高到4.92%;发酵后还原糖含量达到8.22%,羧甲基纤维素酶、滤纸酶、β-葡萄糖苷酶和淀粉酶活性分别为4.26、3.29、3.75和5.15 U/g DM。由此可见,农副产品甘薯渣经过微生物混菌固态发酵后可以有效改善其营养品质。 相似文献
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本试验旨在探讨硒蛋白x(Selx)基因沉默和过氧化氢(H2O2)处理对人正常肝脏细胞(LO2)中硒蛋白基因表达和抗氧化酶活性的影响,为探索Selx与其他硒蛋白之间的调控关系及Selx的功能奠定基础。对本实验室保存的Selx基因稳定沉默LO2细胞株(si Selx)和对照细胞株(CK),利用噻唑兰(MTT)法比较其生长速率;si Selx和CK用200μmol/L H2O2处理2.5 h后,采用荧光定量PCR技术考察25个硒蛋白基因的表达量;同时比较Selx基因沉默以及H2O2处理对LO2细胞株中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及总抗氧化能力(T-AOC)的影响。结果显示:1)Selx基因沉默显著降低了LO2细胞株的生长速率(P0.05);2)Selx基因沉默显著上调了G px6、Txnrd2、Seli基因的表达量(P0.05),显著下调了Dio2、Dio3、Selm、Sepw1基因的表达量(P0.05);H2O2处理显著上调了Dio1基因的表达量(P0.05),显著下调了G px2基因的表达量(P0.05);Selx基因沉默后H2O2处理显著上调了G px6、Txnrd2、Dio1基因的表达量(P0.05),显著下调了Txnrd3、Dio2、Selm、Sepw1、Selv基因的表达量(P0.05);3)Selx基因沉默显著提高了LO2细胞株GSH-Px活性(P0.05),显著提高了SOD的活性(P0.05);Selx基因沉默后H2O2处理显著提高了GSH-Px活性(P0.05)。由此可见,Selx基因沉默降低了LO2细胞株的生长速率,Selx基因沉默后H2O2处理影响部分硒蛋白基因在细胞中的表达量,同时也影响了GSH-Px、SOD活性。 相似文献