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一株信鸽新城疫强毒的分离鉴定和分子特性分析 总被引:9,自引:0,他引:9
从发病鸽的体内分离到一株新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)PB9601,经病毒蚀斑克隆纯化后动物回归试验可产生典型的NDV病变,其MDT、ICPI、IVPI分别为50.5、1.65和2.36,表明为NDV强毒。对其F和HN蛋白分别进行基因克隆测序,发现F蛋白多肽裂解位点的序列为111 KRQKRF 117,符合鸽源NDV强毒氨基酸基序。F基因分型及同源性比较显示:PB9601与YN-03、TW-98等鸽源毒株属于VI型,其F基因与基因Ⅱ型疫苗株LaSota氨基酸同源性为88.6%,与基因Ⅰ型疫苗株V4的氨基酸同源性为91.0%,与基因Ⅸ型传统强毒F48E9等的氨基酸同源性为90.6%;与国内鸽分离株GX-05、YN-03、TW-98的氨基酸同源性分别为92.1%、95.5、98.6%、与国外鸽分离株Capital3-97、Tigre6-99、1166-00、IT-227-82、2736-00的同源性分别为93.3%、91.9%、94.6%、95.1%、93.6%。HN基因氨基酸同源比较显示:PB9601与LaSota、F48E9、V4等的氨基酸同源性分别为87.2%、89.2%、87.6%;与国外鸽分离株1166-00、IT-227-82、2736-00的同源性为93.7%、95.5%、92.3%。由此看出PB9601与国内外分离株、LaSota、F48E9、V4等相比,具有明显的地域性和种属性。 相似文献
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酶联免疫吸附试验检测禽脑脊髓炎抗体方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用鸡胚成纤维细胞 (CEF)繁育禽脑脊髓炎病毒 (AEV) ,取其培养物 ,经差速离心提纯 ,做为酶联包被杭原 ,建立了检测AEV抗体的间接酶联免疫吸附试验 ,初步确定了各种反应条件 :抗原包被浓度 16 7μg/ml,待检血清 1∶10 0稀释 ,酶标抗体工作浓度 1∶5 0 0。以阴性血清OD值平均值加上 2个标准差作为界值 ,当待测样品OD值大于界值 0 2 7时 ,判为阳性 ,否则判为阴性。经交叉试验、阻断试验、重复试验和平行试验 ,证实了本试验建立的方法具有良好的特异性和重复性 相似文献
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1995年元月19日,我们的新站长走马上任了.他原是羊册镇电管站的站长,曾连续几年被本系统评为劳动模范、先进工作者、优秀站长.接手的第一个月到报帐时一算,线损高达63.4%.他被现实惊呆了,这简直不能让人相信.平静下来以后,马上召集全站人员及各台区村民工会议,甩出抓线损的“三斧子”.向大家说明了本站现时的状况及线损情况之后,发扬了他雷厉风行的工作作风,制定出了一套切实可行的管理办法:1.每5天对各台区抄一次表,并亲自买了一箱大型锁,把原来的旧锁全部换掉;2.对高压计量搞一次 相似文献
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为研究刺叶冬青叶片提取物中生物活性物质的成分,本文采用气相色谱-质谱联用技术分析测定其提取物组成成分,最终分离确定出10种物质的化学结构,其中优势成分为烷异英(63.545%)、16-贝壳杉烯(6.145%)、芥酸酰胺(2.984%)。研究结果有助于刺叶冬青的进一步开发利用。 相似文献
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利用A型魏氏梭菌滤液处理100倍浓缩的IBV-M41株病毒液,成功研制出IBV血凝抗原,HA效价为1∶256~1∶1024,且仅与IBV阳性血清发生反应,而不与其它标准阳性血清反应。建立了IBV的血凝抑制(HI)反应条件,以梅里亚公司和荷兰GD公司生产的IBV商品血凝抗原作为对照,对免疫鸡和SPF鸡血清进行了抗体测定,检测结果无明显差异,且HI检测结果与IDEXX诊断试剂盒的结果符合率为94.2%。研究表明:本实验所建立的方法敏感性高、特异性强,适合于SPF鸡监测和IB疫苗免疫效果检测。 相似文献