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应用微量凝集试验检测鸡抗猪大肠杆菌抗体方法的探索 总被引：5，自引：0，他引：5
本试验建立了用微量凝集试验检测鸡抗猪大肠杆菌抗体的方法。经方阵试验，抗原最适浓度为40亿菌/ml，最佳反应温度为37℃，3～4小时观察结果为宜。本方法具有较高的敏感性和特异性，可用于监测免疫猪大肠杆菌疫苗鸡群的抗体水平。 相似文献
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本文进行鸡毒支原体强毒R株攻毒方法的比较,采用气雾、气囊注射、肺部注射、气囊注射施以氨水逆境、肺部注射施以氨水逆境和单纯氨水对鸡的应激6种攻毒方法,攻毒后第15天剖检观察鸡的气囊损伤情况。结果发现,气囊注射施以氨水逆境攻毒效果最好,致病率达100%(10/10);气囊注射次之,致病率达90%(9/10);气雾攻毒效果最差。因此,我们选用气囊注射施以氨水逆境做为鸡毒支原体强毒R株人工发病的模型。 相似文献
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为评估猪睾丸(ST)细胞系作为猪瘟活疫苗生产用细胞基质的可行性,本试验取猪睾丸(ST)基础细胞库、工作细胞库不同代次细胞分别进行致瘤性检验和胞核学检验。结果表明,ST细胞在传代过程中无致瘤性且染色体遗传稳定。本试验取不同代次的ST细胞繁殖猪瘟病毒液并测定其毒液效价;取不同代次的ST细胞繁殖的猪瘟病毒分别对猪进行免疫攻毒测定其免疫原性。结果表明,将ST工作细胞传至第30代,其仍能良好地表达猪瘟病毒,且产毒稳定,病毒滴度高,连续收毒,病毒产量高,其所表达的猪瘟病毒仍保持良好的免疫原性。上述结果表明,猪睾丸(ST)细胞系适宜作为猪瘟活疫苗生产用的细胞基质。 相似文献
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鸡毒支原体(MG)可以引起鸡以气管炎、气囊炎为主要特征的鸡慢性呼吸道病(CRD),因 CRD在鸡群中广泛存在,并引起生产性能降低,胴体废弃率增高,造成严重的经济损失而引起广泛的重视。 相似文献
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本研究选择ISA 775 VG佐剂和Marcol-52白油佐剂制备鸡毒支原体灭活疫苗（R株）,对其物理性状、安全性和效力进行比较试验.结果表明：两种佐剂制备的疫苗物理性状良好;ISA 775 VG佐剂疫苗粘度比Marcol-52白油佐剂疫苗低;Marcol-52白油佐剂疫苗安全性优于ISA 775 VG佐剂疫苗;气囊损伤保护率ISA 775 VG佐剂疫苗为100％,Marcol-52白油佐剂疫苗组为79.81％. 相似文献
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猪瘟（Classical Swine Fever，CSF）是由猪瘟病毒（Classical Swine Fever Virus，CSFV）引起的高度
传染性、致死性疾病，是公认对养猪业危害最严重的病毒性疾病之一。自 1810 年首次报告 CSF 疫情至今，CSF
给世界养猪业造成了重大经济损失，持续威胁着全球猪肉生产和人类的食品安全。世界动物卫生组织将 CSF 列
为最重要的法定报告传染病之一，在我国被列为一类传染病。现阶段 CSF 临床表现形式复杂多变，有死亡率很
高的急性型或死亡率变化不定的亚急性型、慢性型、隐性型及持续感染型等，且常与多种疫病混合感染。目前，
疫苗免疫接种仍然是全球大多数国家特别是发展中国家防控 CSF 的主要手段， CSFV 抗原 / 抗体试验室诊断和临
床检测技术的开发和应用对于 CSF 防控也起到非常重要的作用。随着生物技术的快速发展，更多的 CSFV 抗原 /
抗体检测技术和新型疫苗被开发和批准使用。综述 CSFV 抗原和抗体检测技术、CSFV 减毒活疫苗和亚单位疫苗、
载体疫苗等新型疫苗开发进展等，以期为更好地防控 CSF 提供参考。 相似文献
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将猪伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株，传代细胞源）基础毒种F7传至F13，并将PRV F8～PRV F13六个代次毒种接种仔猪进行安全性检验，PRV F8、PRV F10、PRV F13三个代次毒种接种仔猪进行免疫原性检验，用以研究猪伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株，传代细胞源）生产用毒种不同代次生物学特性。安全性检验结果显示，各代次毒种经颈部肌肉接种仔猪，观察期内仔猪精神、食欲、体温均正常；免疫原性检验结果显示，免疫组仔猪攻毒后精神、食欲、体温均正常，对照组仔猪攻毒后体温升高，全部发病并死亡。以上结果表明，猪伪狂犬病活疫苗（Bartha-K61株，传代细胞源）不同代次的生产毒种对仔猪均安全且保持良好的免疫原性。 相似文献