蚕豆壳砖栽平菇     

赵文华  王致清 《甘肃农业科技》1989,(7):22-23

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应用振动技术收获针叶树球果的试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵文华 《林业机械与木工设备》1989,(2):57-58

这项试验研究确定了影响针叶树振动特性的各种参数。试验研究的四个树种是美国黄松、花旗松、西部白松和火炬松。最初试验确定了使球果与枝条分离所需要的拉力和扭力。对影响球果脱落及树木损坏的各因素,诸如振幅、振动方向、振动持续时间及重复振动次数的作用均进行了研究。为了确定以上诸因素,把以上各树种的枝条剪下来,在实验室振动台上进行振动试验。结果表明了树木本身具有的约束,并提出了振动整棵树采集球果的最佳方案。  相似文献   

J-MBJ-2型育苗制钵机研制及钵的应用     

邓熙焜  王际苍  吕义志  童志远  赵文华 《林业实用技术》1985,(4)

<正> 几年来,我们根据工厂化温室容器育苗的需要,对育苗容器进行了筛选。筛选的结果,以泥容器为好,具有取料易、成本低,且易于机械化生产等优点。为使容器钵能用机器成批生产,我们经过反复试验,研制出J-MBJ-2型制钵机。经过三年投产使用及经有关专家鉴定,认为该机结构设计先进,操作控制灵活,机械性能良好、且成本较低,能满足工厂化温室育苗需要,生产完好率达98%以上,维修使用方便。一、主要技术规格及参数驱动电机:交流电动机3千瓦,转数(n)=1430转/分传动系:三角皮带——二级直齿减速——  相似文献   

小反刍兽疫灭活抗原RT—PCR检测方法的建立及其相关序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵文华  杨仕标  朱建波  肖雷  李华春  张念祖 《动物医学进展》2008,29(11)

以灭活的检测用抗原为材料,抽提灭活小反刍兽疫病毒的基因组RNA作为模板,根据参考文献及GenBank下载的序列,设计3对位于F基因的引物（2对为套式引物）,进行RT-PCR扩增及扩增片段的T载体克隆、序列分析。结果显示,所设计引物单独或套式RT—PCR对模板均有预期大小的片段扩增;扩增片段经核苷酸序列测定和分析,表明所扩增片段为小反刍兽疫病毒的F基因片段。且所设计引物对同属牛瘟病毒、犬瘟热病毒无扩增,证明所用引物为小反刍兽疫病毒特异性引物,此3对引物可用于小反刍兽疫与牛瘟等同属病毒的鉴别诊断。  相似文献   

猪丹毒杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立     

李富祥  朱凤琼  王艳芬  宋建领  杨仕标  赵文华  李华春 《中国预防兽医学报》2018,(4)

为建立一种检测猪丹毒杆菌血清抗体的ELISA方法,本研究将猪丹毒杆菌(1a型)云南分离株ZY15074的超声裂解的全菌蛋白作为包被抗原,通过反应条件的优化,建立了猪丹毒杆菌抗体间接ELISA检测方法。特异性试验结果显示该方法与猪其它10种常见病原阳性血清均无交叉反应。该方法对阳性血清的敏感性为1/256。重复性试验结果显示批内、批间变异系数均小于10%。对160份临床血清样品比对试验结果显示该方法与国外间接ELISA方法的符合率为90.6%。本研究建立的间接ELISA方法具有较好的特异性、敏感性和重复性,可以用于猪丹毒杆菌血清抗体检测和流行病学调查。  相似文献   

猪源杨树污蝇杆菌的分离鉴定及致病性研究     

李富祥  赵文华  李占鸿  宋建领 《上海畜牧兽医通讯》2023,(4):10-14

从3头病死猪肺脏中分离到3株革兰阴性多形杆菌(YN180715、YN180716和YN180717),对分离株进行16S rRNA基因同源性和遗传进化分析鉴定。结果显示：3株分离株与杨树污蝇杆菌(Wohlfahrtiimonas populi)模式菌株CFCC 12747^T同源性为99.4%,被鉴定为W.populi。将3株分离株分别腹腔接种小鼠，小鼠致死率在60%以上，表明3株分离株对小鼠具有较强的致病性。药敏实验结果表明，3株分离株都对头孢噻吩、链霉素和卡那霉素等11种抗生素高度敏感，对青霉素、氯霉素和诺氟沙星等6种抗生素耐药。  相似文献   

山羊源加勒多尼亚链球菌(Streptococcus caledonicus)的分离鉴定及耐药性分析     

李富祥  喻永福  朱沛  杨仕标  赵文华  宋建领  高华峰 《中国兽医学报》2023,(8):1666-1669+1719

为了对云南1起山羊皮下脓肿进行细菌学诊断，本研究从皮下脓肿的脓液样品中分离到2株革兰阳性链状球菌YN220769和YN220770,对2株分离株进行形态学、生理生化和16S rDNA基因鉴定并分析其药物敏感性。细菌鉴定结果显示2分离株生化特征与加勒多尼亚链球菌(Streptococcus caledonicus)模式菌株CCUG 73951^T一致；与S.caledonicus参考株之间的同源性为99.6%～100.0%,与S.caledonicus CCUG 73951^T之间的同源性分别为99.7%和99.9%;与5株S.caledonicus参考株形成同一个进化分支；根据鉴定结果，将YN220769和YN220770鉴定为S.caledonicus。致病性试验显示2株分离菌对小鼠有致病性。药敏试验结果显示2株分离菌对青霉素、阿莫西林、头孢噻吩等多种抗生物敏感，对磺胺甲恶唑耐药。本研究首次从山羊皮下脓肿分离到S.caledonicus,证实山羊S.caledonicus感染的存在，对山羊S.caledonicus感染的预防和控制提供了理论依据...  相似文献