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采用立体学方法对山羊肝细胞线粒体(Mit)的超微结构进行了定量分析.结果表明:肝细胞Mit的平均截面积((A)x)、平均外切直径((D))、平均截面周长((B)x)、平均体积((V))、体积密度(Vv)、比表面(δx)、面积密度(Sv)、面数密度(NA)和数密度(Nv)分别为(0.3284±0.0198)μm2、(1.2163±0.0360)μm、(1.6400±0.0589)μm、(0.4208±0.0387)μm3、(0.2200±0.0109)μm3/μm3、(6.8647±0.3724)μm-1、(1.4833±0.0962)μm-1、(0.7234±0.0480)μm-2、(0.6648±0.0598)μm-3.这些结果首次从定量方面获得了山羊肝细胞Mit的电镜定量立体学参数,其可为阐明机体的发病机理和疾病的诊断治疗提供可靠的数据. 相似文献
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近年来 ,细胞识别内毒素 (endotoxin ,ET)的机制引起了国内外学者的高度重视。他们发现 ,ET可通过其大分子脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的各种成分与膜蛋白直接结合的各种机制而与哺乳动物细胞发生相互作用 ,进而形成各种ET诱导介质而发挥其生物学效应[1] 。这些膜蛋白实际上就是宿主效应细胞的特异性受体分子 ,ET就是通过目前所知的以下 5种类型的类脂A/ET受体而被哺乳动物细胞所识别 ,它们是膜结合CD1 4 (membrane -boundCD1 4 ,mCD1 4 )受体 :多存在于巨噬细胞 /单核细… 相似文献
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内毒素血症中肝损伤与H2S的关系及阳离子A的保护效应分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在探讨在内毒素血症中肝脏病理损伤与气体信号分子硫化氢(H2S)的关系及阳离子A(CA)的保护效应。试验将72只SD大鼠随机分为生理盐水(NS)对照组、ET致病组、CA保护组。3组动物经相应处理后分别在第3、4、8、12小时采集血清与肝脏作为检测样本,检测血清中ALT与AST水平变化,采用分光光度法检测肝脏中H2S生成率,采用原位杂交染色与图像分析检测肝脏组织中CSEmRNA的转录水平。结果显示,与对照组比较,ET组血清ALT与AST水平显著升高,CA保护组血清ALT与AST水平则显著低于ET组;ET能够使肝脏组织中H2S生成率显著升高,而CA保护组H2S生成率显著低于ET组;原位杂交图像分析可见ET上调肝脏组织中CSEmRNA的转录水平,而CA能够抑制这种上调效应。研究表明,在内毒素血症的肝脏病理损伤过程中,CSEmRNA的转录水平与H2S的生成率上调,而CA则下调肝脏组织中H2S的水平从而对肝脏损伤发挥了保护作用。 相似文献
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为了评估云南省某猪场猪群的猪伪狂犬病毒野毒感染及免疫状况,试验随机采集该猪场的不同日龄猪的血清80份,采用猪伪狂犬病病毒gE(PRV-gE)抗体检测试剂盒和猪伪狂犬病病毒gB(PRV-gB)抗体检测试剂盒同时进行猪的狂犬病抗体检测,以掌握不同日龄猪伪狂犬病毒野毒的感染情况并制订适合该猪场的猪伪狂犬病免疫程序。结果表明:该场不同日龄猪PRV-gE抗体全部为阴性,无野毒感染; PRV-gB抗体阳性率均为100%,PRV-gB抗体水平相对较稳定。说明该猪场的免疫程序较为合理。 相似文献
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压力补偿自压式滴灌技术是一项实用性极高的新型农业生产技术,较传统灌溉方式可节省灌溉用水量60%~80%,节约用肥量30%~40%;对提高作物产量,提高农产品品质具有极其重要的作用,同时可减少能源和劳动力投入,降低综合管理成本,是一项节约农业生产成本,提高生产效益,促进农民增收的新型适用技术。 相似文献
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试验旨在为西畴乌骨鸡和文山土鸡的种质保护及认定、人工养殖、饲养管理及疾病防治等提供数据资料。选择成年健康笼养西畴乌骨鸡、笼养文山土鸡各20只(均为公、母各半),测定15项血液生理、生化指标。结果显示:雄性文山土鸡与西畴乌骨鸡的红细胞参数[包括红细胞数(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)]、白细胞参数[包括白细胞数(WBC)、单核细胞数(Mon)、中性粒细胞数(Gran)]、尿酸(UA)含量均极显著高于雌性(P<0.01),雌性文山土鸡与西畴乌骨鸡血液白蛋白(ALB)含量均显著高于雄性(P<0.05)。西畴乌骨鸡WBC极显著高于文山土鸡(P<0.01),雌性西畴乌骨鸡血液葡萄糖(GLU)含量显著高于文山土鸡雌性(P<0.05)。研究表明,根据西畴乌骨鸡与文山土鸡在同品种不同性别以及不同品种间存在的数据差异,应进一步建立基因水平上的差异分析,加强对西畴乌骨鸡与文山土鸡优良性状的筛选及畜禽资源的保护。 相似文献
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为建立能同时检测猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的RT-PCR方法,根据CSFV和PRRSV的保守区域各设计1对特异性引物,预期扩增片段大小分别为356和546 bp,通过对反应条件的优化及特异性、灵敏性和重复性试验,建立了CSFV和PRRSV的双重RT-PCR方法。结果显示:该方法能特异检测CSFV和PRRSV的cDNA最低量分别为0.96、1.48 ng,而对猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒(PCV)检测结果均为阴性;利用建立的双重RT-PCR对云南省部分地区送检的174份疑似CSFV及PRRSV感染的病料进行检测显示,CSFV感染率为24.14%,PRRSV感染率为47.70%,CSFV与PRRSV的混合感染率为16.67%,检测结果与单一RT-PCR结果相一致,且具有良好的可重复性;利用免疫组织化学方法对部分检测结果加以验证,验证结果与检测结果均一致。本研究成功建立了CSFV和PRRSV双重RT-PCR检测方法,为二者的快速检测和分子流行病学调查提供了一种有效手段。 相似文献