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为研究我国小反刍兽疫病毒（PPRV）的分子流行特点,对2013—2017年我国37株PPRV流行毒株进行血凝蛋白（H）基因序列测定和生物信息学分析。结果显示：37个毒株H基因核苷酸序列之间的遗传距离为0~0.007 7,变异分布在41个位点,H蛋白氨基酸序列之间的遗传距离为0~0.013 2,变异分布在24个位点。与15株代表毒株进行序列比对发现,2013—2017年我国37株PPRV流行毒株H基因的13个位点发生了核苷酸序列突变,其中9个导致了氨基酸序列的改变。以最大似然法构建分子进化树,发现2013—2017年我国流行的37个毒株构成基因4系中一个独立的进化小分支。本研究阐明了2013—2017年我国PPRV H基因的分子演化特征,从而为该病控制和消灭策略的制定提供了数据支持。 相似文献
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自2001年欧盟实施疯牛病主动监测以后,人们发现一种新的与典型疯牛病不一样的疯牛病,即非典型疯牛病。后来,在日本、加拿大、美国、巴西等也发现非典型疯牛病。目前普遍认为,该类疯牛病多发于老年牛,临床上有的表现症状,有的无症状,具有自发性和散发性特征,发病率低,约为百万分之一至百万分之三。研究发现,非典型疯牛病可以分为H型和L型,两者在PK酶抗性、糖基化、传染性、机体内分布等存在差异,同时与典型疯牛病也存在明显差异。比较来看,L型疯牛病的传染性最强,H型疯牛病的传染性较弱。论文从非典型疯牛病的临床症状、病理变化、病原分布及分子特性、传染性等方面做了详细介绍。 相似文献
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塞尼卡谷病毒重组酶聚合酶扩增技术(RPA)实时荧光检测方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
塞尼卡谷病毒(Seneca valley virus,SVV)可感染猪,引起类似口蹄疫病毒感染造成的水疱性病变,新生仔猪病死率达30%~70%。本研究利用重组酶聚合酶扩增技术(RPA),针对SVV 3D基因设计了引物和探针,并进行筛选、反应条件优化以及敏感性、特异性和重复性试验,建立了实时荧光RPA方法。结果显示,本方法在40℃、10 min内检测的最低浓度为28拷贝/μL;与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒无交叉反应;通过3次重复试验检测2.8×10~6~2.8×10~1拷贝/μL的6个稀释度样品,在荧光强度达1500 mV所需时间变异系数范围在2.44%~14.95%。该等温、快速扩增方法为猪群出现水疱性疾病的鉴别诊断提供了技术支持,对及时采取适当防控措施具有重要意义。 相似文献
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非洲猪瘟(African swine fever, ASF)是影响养猪业发展的最重要疫病之一，其病原体为非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)。由于该病毒基因组庞大，生物学特性复杂，其增殖、分离通常需要使用猪原代细胞并且只能在经授权的生物安全三级以上实验室进行，阻碍了对该病的基础研究及疫苗研发。对ASFV开展深入的生物学特性研究和疫苗研发，原代细胞仍然是不可或缺的工具。因此，对目前已报道可用于ASFV繁殖的原代细胞种类、优缺点，以及研究应用现状进行综述，目的是为从事相关工作的科研人员提供思路和参考。 相似文献
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非洲猪瘟（ASF）是由非洲猪瘟病毒（ASFV）引起的一种烈性传染病，严重影响畜牧业发展，可造成巨大经济损失，目前对其仍缺乏有效的治疗手段，其疫苗也处于研究阶段。病毒载体疫苗作为一种经济省时的新型疫苗，免疫效果稳定且安全，可用于递送ASFV免疫原，对于发展ASF免疫防控技术研究有着重要意义。本文对ASFV病毒载体疫苗研究进展进行综述，重点介绍ASFV现有病毒载体疫苗免疫原选择和各病毒载体抗原递呈效果及其免疫原性，为后续ASFV的免疫学研究和病毒载体疫苗研发提供参考。 相似文献