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81.
检测猪圆环病毒方法的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
自1974年,德国学者Tischer从多株连续传代的PK-15细胞中发现了圆环病毒(PCV)以来,圆环病毒迅速席卷全球,给养殖业造成巨大损失。经研究发现,圆环病毒属于圆环病毒科、圆环病毒属,为已知的最小的动物病毒之一。PCV有两种型,即PCV1和PCV2。PCV1从长期持续污染的猪肾PK-15细胞中分离得到, 相似文献
82.
83.
84.
本试验选取11头6周龄健康仔猪(母源抗体呈阳性4头为A组;母源抗体呈阴性7头,随机选取其中4头为B组;剩余3头为C组,作为空白对照),A、B组进行人工攻毒,获得了实际生产中PCV2亚临床感染状态,采用荧光定量PCR与组织病理切片技术相结合,旨在探究机体各脏器(心、脾、肺、肾、淋巴结)组织中PCV2病毒载量与病理损伤的相关性。结果显示,A组以淋巴结、脾免疫器官的组织病毒载量最高,然而,B组,淋巴结、脾免疫器官的组织病毒载量反而偏低;组织病理学发现PCV2主要引起淋巴结、脾免疫器官的淋巴细胞坏死、损耗,肺脏间质性肺炎,肾脏间质性肾炎,心脏心肌炎等病变。相同脏器的组织病毒载量和病理损伤程度相关性统计结果表明:不同个体其相同脏器的组织病毒载量与病理损伤程度呈正相关性,而相同个体其不同的脏器之间组织病毒载量与病理损伤程度的规律性还有待进一步试验。本试验为PCV2的实践病理诊断,疫苗免疫效力评价,疾病防控提供理论参考。 相似文献
85.
从湖南五个地市流行的疑似猪败血性链球病例中分离到一株病菌株,生化和兰氏分群法鉴定及基因序列分析,证明此菌为C型链球菌。以该菌回归健康猪,感染猪临床表现为高热稽留、两耳发紫、皮肤出血;病理学观察脾被膜上有红色丘状突起、胆囊水肿及胆汁浓稠、肺炎性水肿和小叶肝变、心冠脂肪粘液样变性。人工感染猪的临床表现及病理变化与临床病例基本一致。 相似文献
86.
试验通过对适合副猪嗜血杆菌生长的4种固体培养基(巧克力琼脂、1%NAD巧克力琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂和1%NAD胰蛋白胨大豆琼脂)筛选,采用分光光度计即时测定细菌数量,并以Bliss-LD50软件计算副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)对昆明小鼠的半数致死量。结果HPS在0.1%NAD的巧克力琼脂培养基生长最佳,以16~18h对数生长期细菌OD600值计算活菌量较准,HPS对昆明小鼠LD50为3.4291×109。 相似文献
87.
圆环病毒(Porcine Circovirus,PCV)是一类无囊膜、单链环状DNA病毒,能引起多系统衰竭综合征(Postweaning Mμ Ltisystemic Wasting Syndrome,PMWS),给整个养猪业造成严重损失。杆状病毒表达载体系统(Bacμ Lovirus Expression Vector System,BEVS)具有表达水平高、能进行翻译后加工修饰等优势,表达的猪圆环病毒2型结构蛋白能自动组装成无基因组、安全、具有免疫原性的类圆环病毒颗粒(Virus-like Particals,VLPs),类圆环颗粒疫苗是一类非常有潜力的圆环病毒候选疫苗。本文对猪圆环病毒2型结构蛋白表达及其类病毒颗粒疫苗研究作以简洁综述。 相似文献
88.
鸭传染性浆膜炎田间治疗试验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
据药敏试验结果,选用氯霉素治疗鸭传染性浆膜炎,其效果理想,多数病鸭在24h后逐渐康复,平均治愈率84.7%,其中,前驱期病鸭161羽(I组),12h康复率88.2%,24h达在00%,症状明显期病鸭125羽(Ⅱ组),12h有明显好转,36h基本痊愈,晚期病鸭63羽(Ⅲ组),治愈9羽,治愈率14.5%。 相似文献
89.
1998年4月,湖南某鸵鸟场幼鸟突然发生眼结膜肿胀继而迅速死亡为特征的疾病,发病率62.5%,致死率达27.5%,给该场造成巨大经济损失。一.发病情况该场于1996年建场,集种鸟繁育、孵化育雏、青年培养为一体的综合性养殖场。1998年4月,幼鸵鸟栏内有一只鸟突然发病,厌食、拉稀,但精神尚好,隔日晚上死亡。此后一个月内先后有25只鸟发病,发病率62.5%,死亡11只,死亡率达44%。最小的2月龄,最大的7月龄,以3-4月龄最多,病程一般4-5天,最长达15天。二.临诊症状病鸟首先出现食欲下降,离群… 相似文献
90.
为探讨猪圆环病毒2型(PCV2)对小鼠超微结构的病理损伤及其病毒在细胞内的复制,20只6周龄的昆明小鼠随机平均分成2组(即A组和B组),A组小鼠经腹腔注射PCV2细胞培养物0.1mL/只(含病毒1 000TCID50),B组以同样的方式和剂量注射无菌细胞培养液作为对照。于PCV2感染后14d,处死所有小鼠,取其组织做电镜观察和PCV2PCR检测。结果显示,在电镜下,所有PCV2感染鼠的超微结构病变基本一致,主要表现为淋巴器官、心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脑、肠等脏器实质细胞凋亡或坏死,细胞内线粒体水肿、内质网扩张,间质毛细血管淤血、炎症细胞浸润,并在脾脏、胸腺、淋巴结的淋巴细、巨噬细胞,以及肝细胞,肾足细胞,脑神经细胞的胞浆或胞核内发现病毒包涵体。同时通过PCR检测,所有PCV2感染鼠的组织均可检出PCV2DNA。B组(对照组)小鼠除在淋巴结可见极少数淋巴细胞凋亡外,其他组织均无任何超微结构病变;同时,所有组织也未检出PCV2DNA。由此说明PCV2可在昆明小鼠多脏器实质细胞内复制,并诱导细胞凋亡。 相似文献